吐血，便血，皮下瘀斑，崩漏、气短，倦怠乏力，面色白而无华，舌淡，脉细弱等，辨证为（）
A.气虚血瘀证
B.气血两虚证
C.气不摄血证
D.气随血脱证

答案是：C

以心悸怔忡，浮肿尿少与虚寒见症为辨证要点，证属（）
A.心肾不交证
B.心肾阳虚证
C.心肺气虚证
D.心脾两虚证

答案是：B

以胸胁胀满窜痛，善太息，纳呆，腹胀便溏为辨证要点，证属（）
A.肝胃不和证
B.肝郁脾虚证
C.肝肾阴虚证
D.脾肾阳虚证

答案是：B

脾统血的含义是指（）
A.运行血液
B.统摄血液
C.生成血液
D.贮藏血液

答案是：B

怒则（）
A.气上
B.气下
C.气缓
D.气消

答案是：A

暑邪致病易于（）
A.侵袭阳位
B.侵袭阴位
C.损伤阳气
D.耗气伤津

答案是：D

疾病发生的重要条件是（）
A.邪气
B.正气
C地域因素
D.饮食因素

答案是：A

问诊名词解释

答案是：问诊是临床上重要的诊察方法，是指通过询问病人的各种自觉症状和病史，搜集病情资料，是临床诊断的主要依据。

五味名词解释

答案是：五味是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用。

五行名词解释

答案是：“五”是指木、火、土、金、水五种最基本的物质。“行”即运动变化。五行，即木、火、土、金、水五种物质及其运动变化。

津液名词解释

答案是：津液是人体内一切正常水液的总称，包括各脏腑组织器官的内在体液及其正常的分泌液，是构成人体和维持人体生命活动的基本物质之一。

如何理解三因制宜？

答案是：(1)因时制宜是指根据四时季节的不同，来制定适宜的治疗原则。如:春夏季节，阳气生发，气候由寒转暖、由暖转热，此时，辛温解表发汗药物应掌握其分寸，风寒感冒者，不宜发汗开泄太过，寒证者，不宜用辛温大热之剂。
(2)因地制宜是根据地理特点、环境条件对机体和疾病的影响，来制定适宜的治疗原则。如:在我国东南地区，平原地带，气候温暖潮湿，人们多食鱼、精米，体质柔嫩，腠理疏松，若外感风寒，宜用荆芥、防风等辛温解表之轻剂，而不宜用麻黄、桂枝等辛温解表之重剂。
(3)因人制宜是根据病人的年龄、性别、体质、生活习惯等不同特点，来制定适宜的治疗原则。如:小儿生机旺盛，但脏腑娇嫩，气血未充，生病则易寒易热，易虚易实，病情变化较快，治疗用药宜轻，慎补忌攻;妇女月经期、妊娠期，慎用或禁用峻下、破血、滑利、走窜、开窍及有毒药物。

简述望神的概念及意义。

答案是：(1)神的概念有广义和狭义之分。广义的神是指人体生命活动的外在表现，可以说神就是生命;狭义的神是指人的精神、意识、思维活动。望神，是指医生通过观察人体生命活动的综合外在表现来判断病情的方法，对于判断疾病具有重要意义。
(2)望神的意义
了解脏腑精气的盛衰，判断病情的轻重和预后。精充，则形健神旺，抗病力强，即使有病也多属轻病，预后较好;精亏，则体弱神衰，抗病力弱，病多重，预后较差。

举例说明中药炮制的目的。

答案是：炮制的目的大致可以归纳为以下八个方面:
(1)分捡、纯净药材，保证质量如石膏挑出沙石;茯苓去净泥土;鳖甲除去残肉;麻黄分出根茎叶;人参、三七等贵重药材区分优劣等。
(2)切制饮片，便于调剂制剂饮片是指净选后的中药材，经过软化、切削、干燥等加工工序，制成的具有一定规格的药材。制成饮片便于准确称量、计量，按处方调剂，同时增加药材与溶剂之间的接触面积，利于有效成分的煎出，便于制剂。
(3)干燥药材，利于贮藏一些具有活性的药材，如白扁豆、赤小豆等必须加热干燥，才能防止变质。
(4)矫味、矫臭，便于服用一些动物药及一些具有特殊气味的药物，经过麸炒、酒制、醋制后，能起到矫味和矫臭的作用，便于临床服用。
(5)降低毒副作用，保证安全用药对一些毒副作用较强的药物经过加工炮制后，可以明显降低药物毒性及其副作用，使之广泛用于临床，并确保安全用药，如巴豆压油取霜，甘草银花水煮川乌、草乌等。
(6)增强药物功能，提高临床疗效如延胡索醋制以后能增强活血止痛功效，红花酒制后活血作用增强。
(7)改变药物性能，扩大应用范围如生地黄功专清热凉血、滋阴生津，而酒制成熟地黄后则成滋阴补血、生精填髓之品。
(8)引药入经，便于定向用药。有些药物经炮制后，可以在特定脏腑经络中发挥治疗作用。如知母、黄柏、杜仲经盐炒后，可增强入肾经的作用。

简述君、臣、佐、使的含义。

答案是：(1)君药:即针对主病或主证起主要治疗作用的药物。
(2)臣药:有两种意义。①辅助君药加强治疗主病或主证作用的药物;②针对重要的兼病或兼证起主要治疗作用的药物。
(3)佐药:有三种意义。①佐助药，即配合君、臣药以加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物;②佐制药，即用以消除或减弱君、臣药的毒性，或能制约君、臣药峻烈之性的药物;③反佐药，即病重邪甚，可能拒药时，配用与君药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物，以防止药病格拒。
(4)使药:有两种意义。①引经药，即能引领方中诸药至特定病所的药物;②调和药，即具有调和方中诸药作用的药物。

药品名词解释

答案是：药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

片剂名词解释

答案是：片剂指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。

不良反应名词解释

答案是：不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品收货名词解释

答案是：药品收货是指药品经营企业收货人员，对照企业采购药品的相关资料、核对供应商提供的随货同行单(票)等，检查运输工具，核对药品实物，接收药品的工作过程。

遮光名词解释

答案是：遮光指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。

药品分组定价名词解释

答案是：药品分组定价是将同类药品分为价格不同的数组，每组药品制定一个统一的价格。

非处方药遴选主要依据哪些原则？

答案是：非处方药的遴选主要依据以下原则:
(1)应用安全。应用安全是遴选的主要条件，也是区别处方药与非处方药的标准。目前临床使用的非处方药均是临床长期使用，确已证实为安全性药品，长期使用不产生依赖性和耐药性，无三致(致畸、致癌、致突变)作用，无潜在毒性，不易蓄积中毒，同时不会掩盖其他疾病的诊断，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性。
(2)疗效确切。非处方药必须疗效可靠、适应症明确，易为消费者掌握使用;使用剂量不需调整，无须进行特殊试验、检查和监测;长期使用，不易产生耐药性。
(3)质量稳定。质量稳定是非处方药遴选的必要条件。具体体现在以下3方面:①质量有可靠的控制方法和质量标准作保证;②物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件;③包装严密，有效期及生产批号明确。
(4)使用方便。使用前后不必进行特殊检查与试验;其标签和说明书通俗易懂，患者易于掌握;单剂量包装，开启与携带方便。

药品经营企业采购首营品种为国产药品时，应索取并查验哪些资料？

答案是：药品经营企业采购首营品种为国产药品时，应索取并查验加盖供货单位公章原印章的以下资料:
(1)首营品种的《药品注册批件》或者《再注册批件》《药品补充申请批件》复印件。
(2)首营品种的药品质量标准复印件。
(3)首营品种法定检验机构或本生产企业的检验报告书。
(4)首营品种所属剂型的GMP认证证书复印件。
(5)首营品种的生产企业合法性证明，包括《药品生产企业许可证》复印件和《营业执照》复印件。
(6)供货单位如果是药品生产企业，需提供包装、标签、说明书的实样，供货单位如果是药品经营企业，提供包装、标签、说明书的实样或者复印件均可。

药品养护工作中重点养护品种包括哪些？

答案是：重点养护品种一般包括:
重点经营品种、首营品种、质量不稳定品种、对温度和避光有特殊储存要求的品种、效期短的品种、储存时间长的品种、有效期不足1年的品种、有效期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

简述滴眼剂用药的正确操作。

答案是：使用滴眼剂前后要清洁双手，并用消毒棉签拭去眼内分泌物和泪液。
头后仰，眼向上望，轻轻将下眼睑提起，使眼球与下眼睑之间开成一袋状。将药液自眼角侧滴入袋内，一次1~2滴。
勿将滴眼剂瓶口接触到眼睑或睫毛，以免污染。
滴后用干净的药棉或纸巾擦拭眼角溢出的药液，轻轻闭眼1~2min，用手指轻压泪囊区。
若同时使用两种滴眼剂，二者应间隔10min。
一般先滴健眼，后滴患眼;先滴症状较轻的眼睛，后滴症状较重的眼睛，避免交叉污染。

胃脘痛、伤食的主要症状有哪些？列举出2个治疗常用的中成药。

答案是：胃脘痛的主要症状为胃脘胀痛，牵及胁肋，嗳气泛酸，食欲减退，或胃痛隐隐，喜温喜按，空腹痛甚，得食痛减，泛吐清水，胃纳差，神疲乏力，甚则手足不温，大便溏泄等。
治疗胃脘痛的常用中成药有左金丸、胃苏颗粒、气滞胃痛颗粒、小健中合剂、温胃舒胶囊、虚寒胃痛颗粒、附子理中丸、三九胃泰颗粒等。
伤食的主要症状为胃脘胀满，痞闷或疼痛，不思饮食，嗳气吞酸，口气有味，或恶心呕逆，大便不畅等。
治疗伤食的常用中成药有香砂养胃丸、保和丸、大山楂丸、加味保和丸、枳术丸、香砂枳术丸等。

请介绍慢性咽炎的健康管理。

答案是：慢性咽炎病因复杂，症状持续时间久，难以治愈，应当以预防为主，保持良好的生活习惯。
(1)锻炼身体，增强体质，劳逸结合。
(2)远离粉尘、雾霾等环境，多进行室外活动，呼吸新鲜空气。
(3)预防上呼吸道感染。
(4)注意口腔和鼻腔卫生。
(5)注意饮食卫生，营养均衡，戒烟酒，忌食辛辣刺激性食物。
(5)掌握正确的发声技巧，保护咽喉。

指导儿童用药应注意哪些方面？

答案是：指导儿童用药应注意要告知家长药品的使用剂量和给药方法，提醒家长要仔细阅读药品说明书，尤其是药品的用法用量、注意事项、禁忌、贮存等内容;
不要自作主张增加小儿的用药剂量和用药次数;
用药时，要严密观察小儿的病情变化及治疗中的药物反应;
要将药品放在小儿不能取到的地方，尤其不能与零食放在一起。
儿童处于生长发育阶段，许多脏器、神经系统发育尚未完全，要特别注意合理、正确使用抗生素和解热镇痛药、微量元素及维生素。

药品的质量特性中的有效性指的是（）。
A.药品必须能预防或者治疗疾病
B.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品
C.指在规定的条件下保持其有效性和安全

答案是：A

药师的主要工作是（）。
A.辨认疾病
B.诊断疾病
C.开具处方和医嘱
D.审核和调配处方

答案是：D

非药学技术人员在经过药学专业知识培训后，可以从事的工作是（）。
A.处方调配
B.发药
C.用药指导
D.消毒

答案是：D

给糖尿病患者开具了加替沙星导致禁忌症用药错误的原因是（）。
A.处方因素
B.药物因素
C.药师主观原因
D.药品摆放位置干扰

答案是：A

药物效应动力学是研究（）。
A.药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理用药等内容的综合性应用技术科学
B.药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的动态变化过程和规律
C.药物对人体及病原体产生药物效应动态变化规律

答案是：C

关于药师在调剂服务时的语言，正确的是（）。
A.体态语言：因为工作劳累，站立时可以将双手插在腰间、背在身后或抱在胸前
B.体态语言：身体不适的情况下，坐时可以斜靠在椅背上
C.患者人数太多，口头语言表达时可以连珠炮式说话<

答案是：D

药品调剂基本要素中，防止用药错误的最有效措施是（）。
A.核对发药
B.用药指导
C.药品管理
D.沟通与服务

答案是：A

下列是处方正文内容的是（）。
A.医疗机构名称
B.药品名称
C.药品金额
D.患者姓名

答案是：B

药品说明书是指（）。
A.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
B.药品包装中所附的介绍药品的资料，用以指导药品的应用
C.药品包装上印有或者贴有的内容
D.

答案是：B

处方审核的主要内容，不包括（）。
A.确认处方的合法性
B.审核处方格式的规范性
C.审核处方用药的适宜性
D.确认处方的经济性

答案是：D

用于治疗子痫的硫酸镁的给药方式是（）。
A.硫酸镁注射液静脉给药
B.33%硫酸镁溶液口服
C.50%硫酸镁溶液口服
D.50%硫酸镁溶液外敷

答案是：A

药品陈列原则中的先进先出原则是为了（）。
A.使消费者有一个愉悦的心情，激发消费者的购买欲望
B.容易引起消费者的注意力，达到让消费者消费的目的
C.保证近效期的药品尽快销售
D.是用高周转率的商品带动低周转率的商品

答案是：C

一天服用一次的降压药，通常的服用时间是（）。
A.早晨5点左右
B.早晨7点左右
C.下午3点左右
D.睡前服用

答案是：B

影响幼儿牙齿发育的药物是（）。
A.地西泮
B.四环素
C.对乙酰氨基酚
D.磺胺药

答案是：B

如量取15mL的液体，应选用量筒的容量为（）。
A.lOmL
B.20mL
C.50mL
D.lOOmL

答案是：B

处方全名是在中药正名前冠以说明语，夏枯草冠以的说明语表示（）。
A.产地
B.来源
C.采收季节
D.形状特征

答案是：C

不合格药品库（或区）色标为（）。
A.黄色
B.绿色
C.红色
D.白色

答案是：C

镇静催眠剂属于（）。
A.毒性药物
B.精神药物
C.麻醉药物
D.放射性药物

答案是：B

不属于用药错误的是（）。
A.-位肿瘤患者在化疗后出现的脱发现象
B.给有胃溃疡病史的患者开具非甾体抗炎药，导致患者胃出血
C.肾衰患者用药剂量计算错误，但在给药时被发现并更正了
D.医师在开具阿莫西林胶囊时，未看到

答案是：A

用药咨询服务关注的重点患者，不包括（）。
A.肝、肾功能减退患者
B.有药物不良史患者
C.过敏体质患者
D.普通感冒患者

答案是：D

特殊剂型或特殊途径给药的患者教育，适用的教育形式和方法是（）。
A.用药方法教育示意图
B.用药教育课堂、讲座
C.特殊人群教育用药指导手册
D.用药教育展板、宣传栏

答案是：A

调剂学名词解释

答案是：调剂学是涉及药学诸学科和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的学科。

药品批准文号名词解释

答案是：药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。

用药错误名词解释

答案是：用药错误当医务人员、患者或消费者在使用药物时，所发生的任何可造成或导致药物不合适使用或患者伤害的可预防的事件，统称为用药错误。

单剂量调剂名词解释

答案是：单剂量调剂是指对单个患者每日所需的药物按单次剂量单独包装进行药品调剂，从而进一步保证药品调配的准确性，方便患者服用，提高药学服务质量。

简述社会药店非处方药的调剂模式。

答案是：甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，因此社会药房的非处方药一般可采用开架和柜台两种调剂模式。患者应该在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。执业药师或药师应对患者选购非处方药提供用咨询和用药指导。如患者病情不适合自我药疗，执业药师或药师应告知患者去医院就诊。

简述药品召回的意义。

答案是：国家对已经上市销售的存在安全隐患的药品实施召回，以最大限度地减少可能对消费者造成的伤害，体现了政府对百姓用药安全的一种负责态度，有利于消费者权益的保护;同时这也将促进药品生产企业不断加强药品原辅料的进货及生产流程的管理，促使药品经营企业及医疗机构规范进货渠道，有利于促进药品生产经营企业加强管理，提高质量意识。

简述出院患者用药指导的主要内容。

答案是：(1)为患者提供的用药指导内容应至少包括:
药品的通用名、商品名、用药目的概要、用药时间表、特殊的给药说明、过敏情况提示、有关药品不良反应信息等;
(2)面对面进行指导时，应通过用药教育让患者明白如下内容:
用药目的及预期的治疗效果、药物应该服用多久、用药剂量及频次、潜在的药物副作用、药物治疗期间需要患者转变的生活方式等，在患者使用高风险药物时，应提供单独的用药教育材料。

医嘱审核应重点关注哪些药物？

答案是：(1)治疗范围较窄的药物:如氨基糖苷类药物、地高辛、万古霉素、等，必要时建议医生进行血药浓度监测，以保证药物治疗的安全有效。
(2)严重不良反应发生率高的药物;
(3)药物相互作用发生率高且药物治疗后果影响严重的药物，如华法令等;
(4)特殊给药途径的药物，如鞘内给药药物;
(5)使用剂量特别、或需进行复杂剂量计算的药物，如化疗药物等。

下列不属于药事范畴的是（）。
A.药品生产企业生产药品
B.药物研究机构研究药品
C.患者使用药品
D.零售药店销售药品

答案是：C

以下关于非处方药的管理要求，描述有误的是（）。
A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.非处方药的标签和说明书用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.非处方药的绿色专有标识用于甲类非处方药品

答案是：C

属于药品流通领域法律法规的是（）。
A.《药品生产监督管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《野生药材资源保护管理条例》
D.《药品经营质量管理规范》

答案是：D

国家药品监督管理局的主要职责不包括（）。
A.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理
C.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理
D.拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度

答案是：D

中国食品药品检定研究院的主要职责不包括（）。
A.承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作
B.承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作
C

答案是：D

药品审评中心的主要职责不包括（）。
A.承担实验动物质量检测和实验动物保种、育种和供种工作
B.负责对药品注册申请进行技术审评
C.开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究
D.参与起草药品注册管理相关法

答案是：A

新药研发的主要阶段不包括（）。
A.临床前研究
B.临床研究
C.销售方式研究
D.生产和上市后研究

答案是：C

安全性评价的主要内容不包括（）。
A.人体药代动力学研究
B.安全性药理（一般药理）
C.单次给药毒性（急性毒性）
D.重复给药毒性（长期毒性）

答案是：A

对药物的治疗作用进行初步评价的试验是（）。
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

答案是：B

药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的，应进行（）。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请

答案是：C

新药临床研究审批流程中，国务院药品监督管理部门审批后认为符合规定的发给（）。
A.“药品注册申请表”
B.“审批意见通知件”
C.“药品注册申请受理通知书&rdq

答案是：D

关于进口药品分包装，下列说法不正确的是（）。
A.药品已在境外完成最终制剂生产过程
B.接受分包装的企业不需要取得GMP认证证书
C.在境内由大包装规格改为小包装规格
D.对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、

答案是：B

药品生产许可的必备条件，不包括（）。
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

答案是：D

下列药品中可以委托生产的是（）。
A.第二类精神药品
B.中药注射剂
C.抗菌药物口服制剂
D.原料药

答案是：C

下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是（）。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.研发负责人

答案是：D

以下关于药品批发企业、药品零售连锁企业和药品零售企业，描述有误的是（）。
A.零售药房与一般的消费品零售商不同，是医疗保健系统的重要组成部分
B.药品批发企业在药品流通领域中承担着药品分销的职能，可以直接销售给患者
C.药

答案是：B

根据《药品管理法》规定，未注明或者更改产品批号的药品，界定为（）。
A.劣药
B.正常药
C.假药
D.特价药

答案是：A

GSP规定，药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和（）。
A.质量验收岗位
B.处方审核岗位
C.处方调配岗位
D.用药指导岗位

答案是：B

申请从事互联网药品交易服务的企业，应当向（）提出申请。
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地县级市场监督管理部门
C.所在地市级市场监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

答案是：A

医疗机构药事管理是指以服务病人为中心、以（）为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理。
A.药品注册
B.临床药学
C.药品经营
D.药品生产

答案是：B

医疗机构制剂批准文号的有效期为（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

答案是：C

药品说明书中未载明的不良反应，称作（）。
A.严重的药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.药品不良事件

答案是：B

应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是（）。
A.药品研究机构
B.药品上市许可持有人、药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构

答案是：B

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品是（）。
A.麻醉药品
B.局部麻醉药
C.毒品
D.精神药品

答案是：D

下列关于麻醉药品的定点生产企业应当具备条件的描述，不正确的是（）。
A.有符合规定的专门的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
B.有药品生产许可证，但不必通过GMP认证
C.符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精

答案是：B

制造毒品的原料是（）。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.药品类易制毒化学品

答案是：D

下列关于中药材种植、养殖管理的描述，错误的是（）。
A.国家鼓励培育中药材
B.可以使用高毒、剧毒类农药
C.药用植物病虫害的防治应采取综合防治策略
D.根据药用动物生存环境、食性、行为特点及对环境的适应能力等，确定

答案是：B

分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）。
A.-级保护野生药材物种
B.三级保护野生药材物种
C.四级保护野生药材物种
D.二级保护野生药材物种

答案是：D

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，不包括（）。
A.中成药
B.申请专利的中药品种
C.中药人工制品
D.天然药物的提取物及其制剂

答案是：B

药品管理立法的适用原则包括（）。
A.特别冲突适用原则
B.层级冲突适用规则
C.协调冲突适用规则
D.新旧法冲突适用规则

答案是：ABD

药品注册申请人可以提出特殊审批的情形有（）。
A.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
B.尚无有效治疗手段的疾病的新药
C.治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
D.未在国内上

答案是：ABCD

下列关于药品说明书，说法正确的有（）。
A.其具有科学上、医学上和法律上的意义
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.应采用统一规范的格式
D.注射剂和非处方药无需列出所用的全部辅料名称

答案是：ABCD

下列内容，在药品广告中不得出现的有（）。
A.表示功效、安全性的断言或者保证的
B.治愈率或者有效率可达100%
C.该药能够帮助提高成绩、增强竞争力
D.“安全无毒副作用”“毒副

答案是：ABCD

医疗机构制剂存在的必要性有（）。
A.医疗机构制剂是医药市场的重要补充
B.是对于稳定性差、效期短的制剂，各医院可结合实际情况酌情配制，满足临床需要
C.医疗机构制剂可在一定程度上降低医疗费用和成本
D.医疗机构制剂

答案是：ABCD

简述执业药师的职责。

答案是：(1)执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。
(2)执业药师必须严格遵守《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品监督管理的部门报告。
(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量进行监督和管理，参与制定和实施药品全面质量管理制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。
(4)执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。
(5)药品零售企业应当在醒目位置公示“执业药师注册证”，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止销售处方药和甲类非处方药。执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。

简述不得发布广告的药品品种。

答案是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国务院药品监督管理部门依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。

1863年1月10日，用明挖法施工的世界上第一条地铁在（）建成通车，列车用蒸汽机车牵引，线路全长约6.4千米。
A.伦敦
B.巴黎
C.纽约
D.东京

答案是：A

城市轨道交通的客流是指在单位时间内，线路上乘客流动人数和流动（）的总和。
A.时间
B.范围
C.方向
D.地点

答案是：C

车辆定员的多少取决于车辆的尺寸、车厢内座位布置方式和（）。
A.车门设置数
B.列车编组辆数
C.满载率
D.舒适度

答案是：A

乘客信息系统简称（）。
A.PSI
B.AFC
C.IPS
D.PIS

答案是：D

城市轨道交通主要通过合理的（）及设备运用来完成其大容量的客运任务。
A.行车组织
B.客流组织
C.车辆配备
D.票务组织

答案是：B

如遇强台风造成突发性大客流，应立即报告（），并按突发性大客流程序处理。
A.厅巡
B.售票员
C.行车调度员
D.列车员

答案是：C

所有车票的详细使用记录最终需要保存在（），以便对车票使用情况进行统计和分析。
A.客服中心
B.检票机系统
C.自动售票机系统
D.中央计算机系统

答案是：D

在轨道交通建设初期，通常采用每条线布置一个车辆段，若运营线路大于20公里以上，应在线路另一端增设一个（）。
A.车站
B.机务段
C.停车场
D.折返线

答案是：C

旅行长度在一般市场的基本细分变数中属于（）。
A.人口变数
B.心里变数
C.行为变数
D.地理变数

答案是：D

（）是指在一定时期内完成的乘客人·千米数。
A.客运量
B.客运周转量
C.客运密度
D.客运流量

答案是：B

城市地铁通常采用专用线路，没有平面交叉。线路除修建在地下隧道外，还有部分修建在（）。
A.地下
B.城郊
C.市区
D.地面
E.高架桥上

答案是：DE

制约城市轨道交通发展的因素有（）。
A.运输方式规模
B.运输方式能力
C.运行速度
D.城市轨道交通的客流量
E.运营成本

答案是：ABCD

列车交路可分成（）三种。
A.长交路
B.短交路
C.长短交路
D.宽交路
E.窄交路

答案是：ABC

城市轨道交通车站按车站的运营功能不同可分为（）。
A.始发（终到）站
B.地下站
C.中间站
D.地面站
E.换乘站

答案是：ACE

进出站检票机闸门按阻拦方式不同，可分为（）等形式。
A.三杆式
B.门式
C.双杆式
D.四杆式
E.双门式

答案是：AB

早期地铁站台多为岛式站台，现在较多选择的是侧式站台。
A.正确
B.错误

答案是：B

以断面客流量（人）表示时，城市轨道交通的客流量是指单位时间内沿不同方向通过运营线路某一断面的乘客数。
A.正确
B.错误

答案是：B

列车编组辆数是以营业时间平均小时最大断面的客流量作为基本依据。
A.正确
B.错误

答案是：B

城市轨道交通客运组织工作中的客运服务的对象是市内交通乘客，不办理行李包裹托运服务。
A.正确
B.错误

答案是：A

乘客遗失单程票，须交相应的车票制作工本费，然后按最高单程票价补票后发售出站票给予出站。
A.正确
B.错误

答案是：A

车站票务报表填写发生错误时，更改数字必须用“签字更正法”。
A.正确
B.错误

答案是：B

车辆段及停车场是供轨道交通车辆与工程车辆整备作业、停放、保养、维修及清洗的场所。
A.正确
B.错误

答案是：A

城市轨道交通企业运输生产经营过程中发生的季节性停工损失不属于运营成本。
A.正确
B.错误

答案是：B

运输产品的核心内容，就整个运输产业而言，就是要满足顾客需要的服务。
A.正确
B.错误

答案是：B

试车线一般为平直线路。
A.正确
B.错误

答案是：A

（）是通过合理布置客运有关设备、设施以及对客流采取有效分流或引导措施来组织客流运送的过程，其工作的核心是保证客流运送的安全，保持客流运送过程的畅通，减少拥挤及保证大客流发生时及时疏散乘客。
A.客流分析
B.站点调查
C.

答案是：C

（）指的是每日列车运用过程，包括四个环节，即列车出车、列车正线运营、列车回库收车及列车场内检修及整备作业。这些作业由车辆运用部门各个岗位协同配合共同来完成。
A.客流分析
B.站点调查
C.客运组织
D.列车运转流程

答案是：D

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