C. 评价抽验
B.注册检验
A.监督抽验
D.指定检验
药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是
答案是：A
A.医疗机构制剂
B.非处方药
C.处方药
D.第二类精神药品
取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是
答案是：B
A.医疗机构制剂
B.非处方药
C.处方药
D.第二类精神药品
可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
答案是：C
A.至少2年
B.至少5年
C.至少1年
D.至少3年
麻醉药品处方保存期限是
答案是：D
A.至少2年
B.至少5年
C.至少1年
D.至少3年
医疗用毒性药品处方保存期限是
答案是：A
A.至少2年
B.至少5年
C.至少1年
D.至少3年
急诊处方保存期限是
答案是：C
A. 行政处分
B. 民事责任
C.刑事责任
D.行政处罚
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对
由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物
试验机构的资格；构成犯罪的，依法
答案是：B
A. 行政处分
B. 民事责任
C.刑事责任
D.行政处罚
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对
由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物
试验机构的资格；构成犯罪的，依法
答案是：D
A.法定代表人或企业负责人
B.质量管理人员
C.企业质量管理部门负责人
D.企业质量负责人
在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是
答案是：A
A.法定代表人或企业负责人
B.质量管理人员
C.企业质量管理部门负责人
D.企业质量负责人
在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历。执资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是小
答案是：D
B.国家食品药品监督管理总局
A.商务部
C.1业和信息化部
D 国家卫生和计划生育委员会
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
答案是：D
B.国家食品药品监督管理总局
A.商务部
C.1业和信息化部
D 国家卫生和计划生育委员会
负责研究制定药品流通行业发展规划，行业标准的部门是
答案是：A
B.国家食品药品监督管理总局
A.商务部
C.1业和信息化部
D 国家卫生和计划生育委员会
承担中药材生产扶特项目管理和国家药品储备管理「作的部门是
答案是：C
B.15日常用量
A.3日常用量
D.7日常用量
C.一次常用量
为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为
答案是：C
B.15日常用量
A.3日常用量
D.7日常用量
C.一次常用量
为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为
答案是：B
B.15日常用量
A.3日常用量
D.7日常用量
C.一次常用量
.为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为
答案是：A
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D.销售药品类易制毒化学
答案是：C
关于保健食品的说法，错误的是
A.适用于特定人群，具有调节机体功能的作用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
答案是：D
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用
A.生产的假药属于疫苗的
B.生产的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的
答案是：D
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属
限制竞争行为的是
A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品
B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场
C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价
答案是：D
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构
售麻醉药品，应当经
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区
答案是：B
根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合
类固醇属于
A. 蛋白同化制剂
B. 刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素
答案是：A
粗据（無腔药品和纳神药品管理条例》，取得（麻醉药品、第一类精神纺
印鉴卡》的医疗机构，需乘担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改
下警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款：情告严重的，
印鉴卡：对直接负责的主管人员和其他责
答案是：A
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
答案是：C
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本
医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是
A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药
机构和零售药店的资格审查和前置审批
B.取消基
答案是：B
责任主体是
B.甲医疗机构
A.丙药品生产企业
D.药品监督管理部门
C.乙药品零售企业
答案是：A
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
A.国卫药注字 J20160008
B. 国药准字 S20143005
C.国食药准字 Z20163026
D.国食药监字 H20130085
答案是：B
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
A.不同批号的药品必须分库存放
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
答案是：D
对濒临灭绝状态、稀有珍贵野生药材物种实行
A.二级保护
B.一级保护
C.三级保护
D.限量出口
答案是：B
右图的专用标识（印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）是
A.易制毒化学品专用标识
B.兴奋剂专用标识
C.免疫规划专用标识
D.疫苗专用标识
答案是：C
下列文字图案在药品标签中可以出现的是
A.企业形象标识、企业防伪标识
B.进口原料、专利药品
C. xx省专销、xx总代理
D.印刷企业、印刷批次
答案是：A
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015]
号），新药是指
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品
答案是：C
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效
评价工作的药品监督管理技术机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院
答案是：B
品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是
A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照规定报告
B.告知处方医师，请其确认和签字后，方可调配
C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调配
D.对患者进
答案是：B
根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次
使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进
答案是：A
关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，错误的是
A.有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
没有违法所得的，处二万元以上十万以下的罚款
C.情节严重的，撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的，追究刑
答案是：C
甲、乙、丙三家药品批发企业关于购销复方甘章片的行为，不符合规定的是
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
答案是：A
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家食品药品监督管理总局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有
答案是：A
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验合
格证明，这在消费者权利中属于
A. 公平交易权
B.监督批评权
C.真情知悉权
D.受尊重权
答案是：C
根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是
A.天然药物提取物
B. 天然药物提取物制剂
C.中药人工制成品
D.已申请专利的中药制剂
答案是：D
按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神，国家分批取消或调
了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已被取消审批的事项是
A. 药品委托生产许可
B. 中药材 GAP认证
C.药品零售企业 GSP 认证
D.互联网药
答案是：B
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
答案是：B
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A.首次获准进口5年以内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.过监测期的国产药品
答案是：A
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A. 负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购、合理规定药品采购价格
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查
答案是：B
国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销
答案是：A
应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遵选范围的是
A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药
B.非临床治疗首选的化学药品
C.除急救、抢救用药外的独家生产品种
D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
答案是：C
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
A.药品再评价
B.药品不良反应的调查与评价
C.药物临床应用管理
D. 药品召回
答案是：C
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A. 生化药品
B. 血液制品
C.化学原料药
D.兽药
答案是：D
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处认
B.
A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
价和处理
。医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调查、开
C.医疗机构
答案是：ABC
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求
说法，正确的有
A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
工作经历
B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理
答案是：ACD
关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方制剂销售外，
销售不得超过5个最小包装
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应设专柜由专人管理
C.从事含麻黄碱类复方制剂
答案是：BCD
甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有
A.乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比妥溴化钠片，称“6个月临床观
96.7%患者的语言、运动能力明显提高”
B.甲通过电视台发布其所生产的六味地黄丸的广告
C.丁通过某网站发布其所生产的
答案是：ABCD
根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有
A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种
B. 委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂
C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂
答案是：ABD
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应
对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、
供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括
A.疫苗运输过程中的温度变化
B.启运和
答案是：ABCD
供器を中药品种保护条例、20年有6其企业生产的“复方大件合的”
批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保
护的说法，正确的有
A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种
B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长
答案是：CD
甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是
A.生马钱子
B. 疫苗
C.苯巴比妥
D.A型肉毒毒素
答案是：B
丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是
A.变更质量负责人属于许可事项变更，扩大经营范围属于登记事项变更
B.变更质量负责人属于登记事项变更，扩大经营范围属于许可事项变更
C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更
答案是：D
关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是
A. 属于《药品经营许可证》许可事项变更
B.属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项
C.属于《药品经营许可证》登记事项变更
D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更
答案是：B
甲、乙、丙企业都能够经营的药品是
A. 第一类精神药品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C.第二类精神药品
D.A型肉毒毒素
答案是：B
对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是
A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反
答案是：C
对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换
发《药品经营许可证》的期限是
A.2019年4月7日至2019年10月 7 日
B.2019年7月8日至2019年10月8日
C.2019年10月7日至2020年
答案是：A
关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是
A.甲具有医师处方权，可以为自己开具麻醉药品
B.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格，都不能为自己开具麻
醉药品
C.甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后，才可以为自
答案是：B
关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药工行为的说法，正确的是
A.L如果是乙类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式
B.甲企业在经营活动中，在任何情况下都不得采取赠送药品的方式
C.L是近效期药品，甲企业不得赠送近效期药品
D.L如果是
答案是：B
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症、超剂量使
用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是
。抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出
B.清退品种或者品规原则上不得重新进入
答案是：C
根据《抗商药物临未应用管理办法》，该医院差选和新引进抗菌防物品牌的判序
要求是
A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审
议同意
B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意
C
答案是：C
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告
及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是
A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用
B.B药应按含兴奋剂药品管理
C
答案是：A
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告
及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是
A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理
B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销
答案是：A
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告
及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是
A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方
理
B.甲企业应对A药参照
答案是：C
A.乙类非处方药
B. 甲类非处方药
C.处方药
D.“双跨”药品
不得在大众媒介发布广告的是
答案是：C
A.乙类非处方药
B. 甲类非处方药
C.处方药
D.“双跨”药品
无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是
答案是：A
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设
B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
药
答案是：B
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设
B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
药
答案是：D
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设
B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
药
答案是：C
C.注册检验
B. 指定检验
A.抽查检验
D.复验
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
答案是：A
C.注册检验
B. 指定检验
A.抽查检验
D.复验
国家对新药审批时进行的检验属于
答案是：C
C.注册检验
B. 指定检验
A.抽查检验
D.复验
药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
答案是：B
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
答案是：A
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为
答案是：B
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
答案是：B
A.实行集中挂网，由医院直接采购
B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
D.定点生产、议价采购
对独家生产的药品可以采取
答案是：C
A.实行集中挂网，由医院直接采购
B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
D.定点生产、议价采购
对常用低价药可采取
答案是：A
A.实行集中挂网，由医院直接采购
B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
D.定点生产、议价采购心
国家要求公立医院实行药品分类采购
对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过
答案是：D
A.报省级食品药品监督管理部门备案
B.经省级食品药品监督管理部门注册
C.报国家食品药品监督管理部门备案
D.经国家食品药品监督管理部门注册
.婴幼儿配方乳粉的产品配方应当
答案是：D
A.报省级食品药品监督管理部门备案
B.经省级食品药品监督管理部门注册
C.报国家食品药品监督管理部门备案
D.经国家食品药品监督管理部门注册
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当
答案是：C
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害
品
答案是：C
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害
品
答案是：A
A.复方枇杷喷托维林颗粒
B氯胺酮注射液
C.复方樟脑酊
D.氨酚氢可酮片
属于第二类精神药品的是
答案是：D
A.复方枇杷喷托维林颗粒
B氯胺酮注射液
C.复方樟脑酊
D.氨酚氢可酮片
属于含特殊药品复方制剂的是
答案是：A
A.复方枇杷喷托维林颗粒
B氯胺酮注射液
C.复方樟脑酊
D.氨酚氢可酮片
属于第一类精神药品的是
答案是：B
A. 麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.药品类易制毒化学品
A 型肉毒毒素及其制剂属于
答案是：B
A. 麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.药品类易制毒化学品
伪麻黄素属于
答案是：D
A.仿制药申请
C.进口药品申请
B.再注册申请
D. 补充申请
根据《药品注册管理办法
仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于
答案是：D
A.仿制药申请
C.进口药品申请
B.再注册申请
D. 补充申请
根据《药品注册管理办法》
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
答案是：C
A.仿制药申请
C.进口药品申请
B.再注册申请
D. 补充申请
根据《药品注册管理办法》
申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
答案是：B
A.商务部
C.人力资源和社会保障部
B.国家发展和改革委员会
D.国家卫生和计划生育委员会
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
答案是：D
A.商务部
C.人力资源和社会保障部
B.国家发展和改革委员会
D.国家卫生和计划生育委员会
.制定并发布《国家基本医疗保险、工告保险和生育保险药品目录》的用门是
答案是：C
A.商务部
C.人力资源和社会保障部
B.国家发展和改革委员会
D.国家卫生和计划生育委员会
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
答案是：A
A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临
首选、基层能够配备
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C.安全、有效、方便、价廉
D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
非处方
答案是：D
A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临
首选、基层能够配备
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C.安全、有效、方便、价廉
D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
国家基
答案是：A
A.龙胆
B.三七
C.梅花鹿（鹿茸）
D.穿山甲
属于资源严重减少的三级保护野生药材是
答案是：A
A.龙胆
B.三七
C.梅花鹿（鹿茸）
D.穿山甲
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是
答案是：D
A. 橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定
药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
答案是：D
A. 橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定
等待出库装运的药品应标示
答案是：C
A. 非限制使用级抗菌药物
B.重点监测级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.限制使用级抗菌药物
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
答案是：C
A. 非限制使用级抗菌药物
B.重点监测级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.限制使用级抗菌药物
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属手
答案是：A
A. 非限制使用级抗菌药物
B.重点监测级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.限制使用级抗菌药物
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
答案是：D
A.协商解决
B.向有关行政部门申请行政裁决
C.请求消费者协会组织调解
D.向人民法院提起诉讼
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括
答案是：B
A.协商解决
B.向有关行政部门申请行政裁决
C.请求消费者协会组织调解
D.向人民法院提起诉讼
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是
答案是：D
A.临床药理信息
B.戒毒药品信息
C.基本药物目录
D.药品广告
根据《互联网药品信息服务管理办法》
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
答案是：B
A.临床药理信息
B.戒毒药品信息
C.基本药物目录
D.药品广告
根据《互联网药品信息服务管理办法》
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门
审查批准的是
答案是：D
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依
据是
A. 风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
答案是：A
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理读
企业该品种广告审批申请的是
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事
答案是：B
关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
（2017年版）》
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C.目录中的“甲类目录”的药品是临床
答案是：B
根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，
化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是
非特殊用
A.染发类
B. 香水类
C. 祛斑类
D.防晒类
答案是：B
乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药。季果的下
做法正确的是
A.自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药
B.将自种的中草药加工成中药制剂
C.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用
D.种植中药材洋金花
答案是：C
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是
A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行
C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行
D.参照国家
答案是：A
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、
销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任
人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于
B.人身罚
A.资格罚
答案是：A
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构
提出复验
答案是：D
关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是
A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量
B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量
C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日
答案是：A
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的
法，正确的是
A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C.罂粟壳只能根据医师处方
答案是：C
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