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第1题

A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
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第2题

A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
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第3题

A.商务部 C.人力资源和社会保障部 B.国家发展和改革委员会 D.国家卫生和计划生育委员会 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
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第4题

A.商务部 C.人力资源和社会保障部 B.国家发展和改革委员会 D.国家卫生和计划生育委员会 .制定并发布《国家基本医疗保险、工告保险和生育保险药品目录》的用门是
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