固体药物之间的物理和化学配伍变化主要表现
为
答案是：（润湿与液化）、（结块）、（变色）和（产生
气体）
药物制剂配伍的目的是 扩大抗菌范围 ，为了预
防或治疗合并症等而加用其他药物
答案是：提高疗效 、 减少毒副作用
《中国药典》2005 年版对中药丸剂的质量检查
项目主要有
答案是：(外观)、(水分)、(装量、装量差
异)、(溶散时限)、(微生物限度)
中药丸剂的润湿剂有
答案是：有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。
蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖
类等黏性较强的药粉制丸；(中)蜜适用于黏性
适中的含纤维素、淀粉及含部分油脂、糖的药
粉制丸；(老)蜜适用于含大量纤维素和矿物性
的药粉制丸。
答案是：嫩
制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成 三种规格
答案是：(嫩蜜)、(中蜜)和(老蜜)
炼蜜时，是以 三项来判断炼蜜程度。
答案是：(温度)、(含水量)和(相对密度)
用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有
答案是：（上浮式）和（下沉式），冷凝方式（静态）
冷凝和（流动）冷凝。
中药丸剂的主体由 组成。为了便于成型，常加入 等辅料
答案是：药材粉末入(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)
中药丸剂按辅料不同分为等；按制
法不同分为
答案是：(蜜丸)、(水蜜丸)、(水丸)、(糊丸)、(浓缩丸)、(蜡丸)
(_泛制丸)、(塑制丸) 及(滴制
丸)。
：制备滴丸剂时，若是 基质，常用
的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。若是
(非水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：水、不同浓
度的乙醇、酸性或碱性水溶液等
答案是：(水溶性基质 非水溶性基质
滴丸剂的基质分为 及
答案是：水溶性基质 非水溶性基质
滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为 用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷凝而成滴丸的液体称为
答案是：基质 冷凝液
药物的重量与同（）基质重量的（）
称为该药物对基质的置换价
答案是：体积比值
栓剂的主要制制备方法有
答案是：（热熔）法和（冷压）法。
一般膜剂最常用的成膜材料为 （） ，其外文缩写为 （ PVA ） ，其性质主要是由其（） 和 （ ）
决定。
答案是：聚乙烯醇 分子量 醇解度
稳定性试验包括影响因素试验 影响因素试验用(一)
批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
(三)批供试品进行。
答案是：(强化试验)、(加速试验)与（长期试验
：pH 的调节要同时考虑 三个方面
答案是：(稳定性)、(溶解度)和(药效)
药物制剂稳定性一般包括
答案是：(化学)、(物理)、(生物学 )三方面
液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有
答案是：有（缓
冲液）、（表面活性剂）、（糖和多元醇）、（盐类）、
（聚乙二醇类）、（大分子化合物）和（金属离
子）等
透皮吸收剂的基本组成主要由
答案是：（背衬层）、（药
物贮库）、（控释膜）、（粘附层）和（防粘层或保护层）
缓释、控释制剂的主要释药原理有（）原理、（扩散）原理、（）
原理、（）原理和（）原理。
答案是：溶出扩散溶蚀与扩散、溶出结合渗透压离子交换
药物微囊化时常用的囊材有
答案是：（天然高分子材料） 、 （ 半合成高分子囊材 ） 、 （合成高分子囊材）
微囊的制备方法有
答案是：（物理化学法） 、 （化学法） 、 （ 物理机械法）
固体分散体的常用载体材料可分为 三大类。
答案是：(水溶性)、(水不溶性)和(肠溶性)
题目：CYD 的立体结构是两端开口环状中空
圆筒状，空洞外部分和入口处为葡萄糖分子上的伯醇
羟基，具有 空洞内部由碳—氢键和醚键构
成，呈 故能与一些小分子药物形成包合物，
包合摩尔比大多为
答案是：亲水性 疏水性 1∶1
环糊精系由 6～12 个 以 1，4-糖苷键连接的环状状低聚糖化合物，其中以β
-CYD 最为常用
答案是：(D-葡萄糖分子)
：粉雾剂按用途可分为粉雾剂、粉雾剂和 粉雾剂
答案是：（吸入） （非吸入） （外用）
气雾剂是由（）、药物与附加剂 组成。
答案是：抛射剂 （耐压
容器）和（阀门系统）
：栓剂的主要制制备方法有
答案是：（压灌
法） 和 （冷灌法）
栓剂直肠给药有两个吸收途径，即
答案是：( 阴道) 和 ( 肛门)
凝胶剂的基质有
答案是：（水性）和（油性）之分。
软膏剂的制备方法主要有
答案是：（研和）法、（熔和）
法和（乳化）法。
软膏剂中烃类基质以 （
） 为
最常用，类脂中以 (） 应用较多。
答案是：凡士林 羊毛脂
玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 （）、时间
为 （） ；塑料袋输液剂的灭菌温度为
（）、时间为 （ ）
答案是：115℃ 30min 109℃45min
三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有 作用
答案是：（抑菌）和 （局部止痛
：热原检查方法常用的是
答案是：（鲎试剂）法和 （家
兔 ）法。
：安瓿的洗涤方法一般有
答案是：甩水洗涤法 ） 和
（气水加压喷射洗涤法 ）
安瓿的洗涤可分 两步，最后的洗涤用水应是
答案是：（蒸瓶 ） 、 （洗瓶） 新鲜注射用水 ）
：安瓿的洗涤可分 两步，最后的洗涤用水应是
答案是：蒸瓶 ） 、 （洗瓶） 新鲜注射用水
滴眼剂滴入结膜囊主要经过 两条途经吸收。
答案是：角膜）和 （结膜
泪液的ｐH 在 之间，滴眼剂的 PH 值应控制范围内
答案是：7.3－7.5 5. 0－9.0
等渗溶液是指与血液有相等 的溶液。等张溶液是指与红细胞膜 相等的溶液
答案是：渗透压 张力
：硼酸的氯化钠等渗当量为 0.47g，即 （）
硼酸在溶液中能产生与 0.47g 氯化钠相同的等渗效
应。
答案是：1 g
苯甲酸钠必须转变成 后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度 的原因。
答案是：苯甲酸 大
混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表
面的 粒子形成疏松的 （） 态聚集体，枸橼酸盐称为
答案是：ζ-电位 絮状 絮凝剂
甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象
为 这一温度称为
答案是：起浊 浊点
含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随
温度升高而 但达到一定温度时，
其溶解度急剧下降，使溶液变
答案是：增大 浑浊
最常用的非离子型表面活性剂是
答案是：吐温）
类和 （ 司盘 ） 类
苯甲酸的防霉作用较尼泊金类 而
防发酵能力则较尼泊金类
答案是：（弱 （强
用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总
体积 的溶剂溶解，过滤，再
自滤器上添加 至全量
答案是：75%－80% （溶剂）
吐温类可以增加尼泊金类在水中的 ，但却不能相应的增加 能力
答案是：溶解度） 防腐
用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是 （1）
份药物加 份液体即能产生
最大的分散效果
答案是：0.4_－0.6
配制高分子溶液时要经过一个 过程后，再才全溶的过程。
答案是：有限溶胀）
到 （无限溶胀）
阳离子型表面活性剂起表面活性作用的 是 部分，阴离子型表面活性剂起表面
活性作用的是 部分
答案是：阳离子 阴离子
：增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、
答案是：使用增溶剂） 、 （使用助溶剂） 和（使
用混合溶剂
表面活性剂可分成 表面活性剂四种
答案是：阴离子型） 、
（阳离子型） 、 （两性离子型） 和非离子
型
湿法制粒压片一般常用 %至 %的乙醇作润湿剂。
答案是：30
70
：泪液的ｐH 在 之间，滴眼范围内剂的 PH 值应控制在
答案是：（7.3－7.5） （5. 0－9.0）
浸出制剂常用的浸出方法有
答案是：（煎煮）
法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流）法和循环回流
浸出法。
苯甲酸钠必须转变成后才有抑
菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度
答案是：（苯甲酸） 大 的原因
：混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表
面的粒子形成疏松的 态聚集体，枸橼酸盐称为
答案是：ζ-电位 絮状）絮凝剂）
影响混悬剂沉降速度的主要因素是
答案是：微粒
的半径） 、 （ 两相的密度差）和 （分
散剂的粘度）
甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象
为 一温度称为
答案是：起浊浊点
：含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随
温度升高而 但达到一定温度时，
其溶解度急剧下降，使溶液变
答案是：增大 浑浊
：最常用的非离子型表面活性剂是
答案是：吐温）类和 （ 司盘 ） 类
决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的
答案是：种类 两相的比例V
：苯甲酸的防霉作用较尼泊金类 而
防发酵能力则较尼泊金类
答案是：弱 强
用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总
体积 （75%－80%） 的溶剂溶解，过滤，再
自滤器上添加 至全量。
答案是：（溶剂
能使溶液表面张力急剧下降的物质称为
答案是：（表面活性剂
吐温类可以增加尼泊金类在水中的 但却不能相应的增加 能力
答案是：溶解度 防腐
：糖浆剂的制备方法主要为
答案是：热熔法）、（冷
溶法） 和 （混合 法）
用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是 （1）
份药物加 （0.4_－0.6） 份液体即能产生
答案是：最大的分散效果
配制高分子溶液时要经过一个 过程后， 再才全溶的过程
答案是：有限溶胀）
到 （无限溶胀）
阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是 部分，阴离子型表面活性剂起表面
活性作用的是 部分。
答案是：阳离子 阴离子
增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、
答案是：（使用增溶剂） 、 （使用助溶剂） 和（使
用混合溶剂）等
：表面活性剂可分成 非离子
型表面活性剂四种
答案是：（阴离子型） 、
（阳离子型） 、 （两性离子型
包衣片主要有
答案是：糖衣片） 、 （ 肠溶衣
片 ） 及 （薄膜衣片）
湿法制粒压片一般常用 %至 %的乙醇作润湿剂。
答案是：30 70
根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可
为 预测固体湿润情况，0
.＜θ＜90.表示液滴在固体面上
（可以润湿）。
答案是：稀释剂 ） 、 （ 吸收剂 、
（润湿剂） 、 （粘合剂） 、 （崩解剂）
和 （润湿剂 ）
物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用
答案是：乙醇）为润湿剂。
片剂的稀释剂是指用以增加片剂
答案是：重量 与（体积） ，以利于成型和分剂量的辅料
当药物的剂量小于 （100） mg 时，必须
答案是：加入填充剂。
作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是 第二种是
答案是：冲浆法 煮浆法）
润滑剂在片剂的制备中能起到
答案是：润滑） 、 （助流） 、 （抗黏着） 作用。
注射剂的渗透压调节剂主要有
答案是：葡萄糖 氯化钠
休止角越小流动性越
答案是：好
倍散较为适宜的赋形剂为
答案是：乳糖
制药工业中常用的粉碎方法有
答案是：循环粉碎）
与 （开路粉碎 ）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低
温粉碎
倍散系指散 中含有主药
答案是：100ｇ 1
ｇ
散剂分剂量的方法有
答案是：（目测法） 、 （容量
法） 、（ 重量法）
：药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式
称作
答案是：药物剂型）
下列有关配伍的说法错误的是（ ）。
答案 A 配伍环境如温度、湿度，光线等会影响药物
的作用，导致配伍变化
答案 B 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用
答案 C 固体药物不会出现配伍禁忌
答案 D 如处方中出现明显的配伍禁
答案是：C
有关处方管理，说法正确的是（ ）。
答 案 A 精 神 药 品 处 方 专 人 保 管 1 年
答案 B 麻醉处方由专人保管 3 年
答案 C 处方由专人保管 3 年，到期后可自行销毁
答案 D 协定处方调配后不需保存
答案是：B
对于涂改处方，描述正确的是（ ）。
答案 A 药剂师更改并调配 答案 B
直接调配
答案 C 医师更改或签字后调配 答案 D
执业药师签字后调配
答案是：C
产生注射剂配伍变化的因素（ ）。
答案A 潮解 答案B 溶剂组成的改变 答
案 C 液化 答案 D 结块
答案是：A
一般来说，适合与注射液配伍的输液是
（ ）。
A 单糖 答案B 血液 答案C 甘露
醇 答案 D 静注用脂肪乳剂
答案是：A
散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最
终失效，原因是（ ）。
答案A 溶解度的改变 答案B 潮解 答
案 C 液化 答案 D 结块
答案是：D
溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是（ ）。
答 案 A 沉 淀 答 案 B 变 色
答案 C 产气 答案 D 爆炸
答案是：C
研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有
（ ）。2
答 案 A 变 色 答 案 B 沉 淀
答案 C 疗效改变 答案 D 产气
答案是：C
属于化学配伍变化原因的是（ ）。
答 案 A 溶 解 度 的 改 变 答 案 B 氧 化
答案 C 潮解 答案 D 液化
答案是：B
：吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍
时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配
伍变化（ ）。
答案 A 物 理的 答案 B 化学的
答案 C 药理的 答案 D 剂型的
答案是：A
：吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍
时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配
伍变化（ ）。
答案A 物理的 答案B 化学的 答
案 C 药理的 答案 D 剂型的
答案是：A
复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目
的是（ ）。
答案 A 产生协同作用 答案 B 利用药物之
间的拮抗作用来克服某些副作用
答案C 减少耐药性的发生 答案D 为了预防或
治疗合并
答案是：A
药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（ ）。
答案A 物理的 答案B 化学的 答案
C 药理的 答案 D 剂型的
答案是：D
：能全面真实地反映药剂的稳定性的是（ ）
A 加速实验 B 长期稳定性实验 答案 C 光
加速实验 答案 D 湿度加速实验
答案是：B
在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所
需的时间为药物的有效期( )。
答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答
案 D 50%
答案是：B
药物稳定性预测的主要理论依据是( )。
A Stock’s 方程 B Arrhenius 指数定律 C
Noyes 方程 D Noyes—Whitney 方程
答案是：B
应重点考查性状、含量、pH 值、可见异物、相
对密度及有关物质( )。
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答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混
悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：D
下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是
( )。
答案 A 外观 答案 B 主药含量 答案 C 硬度
答案 D 崩解时限
答案是：C
应重点考查外观色泽、含量、pH 值、可见异物
及有关物质( )。
答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混
悬液 答案 D 口服乳剂
答案是：B
应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关
物质( )。
答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混
悬液 答案 D 口服乳剂
答案是：D
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及
有关物质( )。
答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混
悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：A
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及
有关物质( )。
答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混
悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：A
应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散
性及有关物质( )。
答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混
悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：C
注射剂稳定性重点考察项目( )。
答案 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度
或释放度
答案 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性
状、含量、融变时限、有关物质
答案 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质
答案是：B
片剂稳定性重点考察项目( )。
A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释
放度 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质
C 性状、含量、融变时限、有关物质 D 性
状、含量、检查有无分层、有关物质
答案是：A
：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时
间为药物的半衰期( )。
答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答
案 D 50%
答案是：D
长期试验的试验条件是( )。
答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件
下放置 12 个月
答案 B 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下
放置 12 个月
答案 C 温度 30℃±2℃，相对湿
答案是：A
影响因素试验应采用（ ）原料药进行。
答案 A 一批 答案 B 三批 答案 C
大批 答案 D 两批
答案是：A
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