加速试验的试验条件是( )。
答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下
放置 6 个月
答案 B 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下
放置 6 个月
答案 C 温度 40℃±2℃，相对湿度 6
答案是：D
：供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75
±5%及 90±5%的条件下放置 10 天( )。
答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案
C 长期试验 答案 D 加速试验
答案是：B
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60℃
的条件下放置 10 天( )。
答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案
C 长期试验 答案 D 加速试验
答案是：A
：是在接近药品的实际贮存条件 25±2℃下进行，
其目的是为制订药物的有效期提供依据( )。
答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案
C 长期试验 答案 D 加速试验
答案是：C
供试品要求三批，按市售包装，在温度 40±2℃，
相对湿度 75±5%的条件下放置六个月( )。
答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案
C 长期试验 答案 D 加速试验
答案是：D
某药降解服从一级反应，其消除速度常数
k=0.0096 天—1，其有效期为( )。
答案 A 31.3 天 答案 B 72.7 天 答案 C 11
天 答案 D 22 天
答案是：C
加速试验要求在什么条件下放置 6 个月
( )。
A 40℃，RH75% B 50℃，RH75% 答案 C 60℃，
RH60% 答案 D 40℃，RH60%
答案是：A
：影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下
放置十天( )。
答案 A 40℃ 答案 B 50℃ 答案 C 60℃
答案 D 70℃
答案是：C
关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是
( )。
答案 A 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与
长期试验
答案 B 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时
稳定性考察，用一批原料药进行
答案 C 加速试验与长期试验适用于
答案是：C
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，
哪一条是错误的( )。
答案 A 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进
行，目的是为制订药品的有效期提供依据
答案 B 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰
箱（4～8℃）内保存使用
答案是：D
下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。
答案 A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂
中应避免使用
答案 B 乳剂的分层是不可逆现象
答案 C 为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta
电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为
答案是：C
关于药物稳定性的正确叙述是( )。
A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无
关 B 药物的降解速度与离子强度有关
答案 C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D
药物的降解速度与溶剂无关
答案是：B
对于固体制剂，延缓药物降解措施有( )。
答案 A 加入干燥剂或（和）改善包装 答案 B 改
变生产工艺和直接压片、包衣等
答案C 改变剂型、制定稳定的衍生物 答案D 以
上措施均可采用
答案是：D
下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的
是( )。
答案 A pH、溶剂、表面活性剂 B 金属离子 C 广
义的酸碱催化 D 离子强度
答案是：B
下列属于药物制剂化学稳定性的是( )。
答案 A 片剂的崩解度、溶出速度降低 答案
B 胶体溶液的老化
答案 C 制剂中药物的氧化、水解 D 微生物
污染而产生的药品变质、腐败
答案是：C
：影响药物制剂稳定性的外界因素的是( )
答案 A 温度 答案 B 溶剂 答案 C 离子强
度 答案 D pH
答案是：A
影响药物稳定性的环境因素不包括( )。
答案 A 温度 答案 B pH 答案 C 光线
答案 D 空气中的氧
答案是：B
关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
( )。
答案 A 许多酯类、酰胺类药物常受 H
+或 OH—催化水
解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
答案 B 在 pH 很低时，主要是酸催化 C pH 较高时，
主要由 OH—催化
答案是：A
影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应
也有密切关系的是( )。
答案 A pH 答案 B 广义的酸碱催化 答案 C
溶剂 答案 D 离子强度
答案是：A
关于药物稳定性叙述错误的是( )。
答案 A 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
答案 B 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应
进行处理
答案 C 一级降解反应的药物，药物有效期与反应物
浓度有关
答案 D 大多数反应
答案是：C
酯类的降解的主要途径是( )。
答案 A 光学异构体 答案 B 聚合 答案 C
水解 答案 D 氧化
答案是：C
酚类药物的降解的主要途径是( )。
答案 A 水解 答案 B 光学异构化 答案 C
氧化 答案 D 聚合
答案是：C
Vc 的降解的主要途径是( )。
答案 A 脱羧 答案 B 氧化 答案 C 光学异
构化 答案 D 聚合
答案是：B
盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )。
答案 A 水解 答案 B 光学异构化 答案 C
氧化 答案 D 脱羧
答案是：A
关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，
错误的是( )。
A 紫外线易激发化学反应 B 药物受光线作用
而产生分解称为光化降解
C 光化降解速率与系统温度有关 D 光化降解速
率与药物的化学结构有关
答案是：C
下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是
( )。
答案 A pH 答案 B 溶剂 答案 C 离子强度
答案 D 包装材料
答案是：D
研究药物制剂稳定性的叙述中，正
确的是( )。
答案 A 稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保
证制剂安全、有效
答案 B 稳定性是确定药品有效期的重要依据
答案 C 申报新药必须提供有关稳定性的资料 D
以上均正确
答案是：D
下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的
（ ）
答案 A 制成难溶盐 答案 B 增大粒度 C 制成
酯类 D 制成不溶性骨架片：
答案是：D
不属于靶向制剂的有（ ）。
答案 A 微囊 答案 B 微球 答案 C 透皮制剂
答案 D 磁性微球
答案是：C
下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的
（ ）。
答案 A 制成难溶盐 答案 B 增大粒度 C 制
成酯类 答案 D 制成不溶性骨架片
答案是：D
关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错
误的（ ）。
答案A 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 答案B
适合于水溶性药物的微囊化
答案 C pH 和浓度均是成囊的主要因素 答案 D
复凝聚法属于相分离法的范畴
答案是：B
将大蒜素制成微囊是为了（ ）。
A 提高药物的稳定B 掩盖药物的不良嗅味C 使药
物浓集于靶区 D 控制药物释放速率
答案是：B
脂质体不具有特性是（ ）。
答案 A 靶向性 答案 B 缓释性 答案 C
降低药物毒性 D 放置很稳定
答案是：D
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
（ ）。
答案 A 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药
物大于油溶性药物
答案 B 药物的吸收速率与分子量成反比 C 低熔点
的药物容易渗透通过皮肤
答案 D 一般完全溶解呈饱和状
答案是：A
下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误
的（ ）。
A 不受胃肠道 pH 等影响 B 无首过作用 C 不受
角质层屏障干扰 D 释药平稳
答案是：C
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供
给释药的能量的是（ ）。
答案 A 背衬层 答案 B 药物贮库 答案
C 控释膜 答案 D 黏附层
答案是：B
下列关于经皮吸收制剂错误的叙
述是（ ）。
答案 A 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质
层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
答案 B 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓
度范围内
答案 C 能避免胃肠道及肝的首过作用
答案是：A
脂质体的骨架材料为（ ）。
答案 A 吐温 80，胆固醇 B 磷脂，胆固醇 C 司盘
80，磷脂 D 司盘 80，胆固醇
答案是：B
下列关于靶向制剂的概念正确的描述是
（ ）。
答案 A 靶向制剂又叫自然靶向制剂
B 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄
取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的
剂型
答案 C 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶
答案是：D
：关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
（ ）。
答案 A 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药
物大于油溶性药物
答案 B 药物的吸收速率与分子量成反比 C 低熔点
的药物容易渗透通过皮肤
答案 D 一般完全溶解呈饱和
答案是：A
下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误
的（ ）。
A 不受胃肠道 pH 等影响 B
答案是：C
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供
给释药的能量的是（ ）。
答案 A 背衬层 答案 B 药物贮库 答案
C 控释膜 答案 D 黏附层
答案是：B
下列关于经皮吸收制剂错误的叙
述是（ ）。
答案 A 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质
层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
答案 B 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓
度范围内
答案 C 能避免胃肠道及肝的首过作用
答案是：A
固体分散体载体材料( )。
答案 A β环糊精 答案 B 聚维酮 答案 C
γ环糊精答案 D 羟丙基-β-环糊精
答案是：B
肠溶性载体材料( )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案
C β环糊精 答案 D HPMCP
答案是：B
水溶性固体分散体载体材料( )。
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答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案
C β环糊精 答案 D HPMCP
答案是：A
不溶性固体分散体载体材料( )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案
C β环糊精 答案 D HPMCP
答案是：B
从下列叙述中选出错误的( )。
答案 A 难溶性药物与 PEG6000 形成固体分散体后，
药物的溶出加快
答案 B 某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状
态分散于载体材料中，得共沉淀物
答案 C 药物为水溶性时，采用乙基纤维
答案是：D
不属于固体分散技术的方法是( )。
答案 A 熔融法 答案 B 研磨法 答案 C 冷
冻干燥法 答案 D 溶剂熔融法
答案是：C
下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
( )。
答案 A 乙基纤维素 答案 B 微晶纤维素 答
案 C 聚维酮 答案 D HPMCP
答案是：C
下列不能作为固体分散体载体材料的是
( )。
答案 A PEG 类 答案 B 环糊精 答案 C 聚维
酮 答案 D 泊洛沙姆
答案是：B
：关于固体分散体叙述错误的是( )。
答案 A 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均
匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固
态载体物质中所形成的固体分散体系
答案 B 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药
物的溶解度和溶出
答案是：B
下列为固体分散体水溶性载体材料的是
( )。
答案 A 泊洛沙姆 188 答案 B 乙基纤维素 答案 C
胆固醇 答案 D Eudragit E
答案是：A
作速释，增加溶解度的包合材料( )。
A 羟丙基β-CYD 衍生物 B 疏水性药物 C 包合
摩尔比 D 疏水性环糊精衍生物
答案是：A
以下几种环糊精溶解度最小的是( )。
答案A α-CYD B β-CYD 答案C γ–CYD
答案 D 乙基化-CYD
答案是：D
适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制
备的是( )。
答案 A 饱和水溶液法 答案 B 研磨法 答案 C
冷冻干燥法 答案 D 喷雾干燥法
答案是：C
：β-CYD 是由几个葡萄糖分子通过α-1，4 苷键
连接而成的环状化合物( )。
答案 A 6 答案 B 7 答案 C 8
答案 D 9
答案是：B
有关环糊精的叙述哪一条是错误的( )。
答案 A 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀
粉后形成的产物
答案 B 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
答案 C 是由 6~12 个葡萄糖分子结合而成的环状低
聚糖化合物，其结构是中
答案是：D
片剂粘合剂可选择( )。
答案 A β环糊精 答案 B．聚维酮 答案 C γ
环糊精答案 D 羟丙基-β-环糊精
答案是：B
最常用的包合材料是( )。
答案 A β环糊精 B α环糊精 C 乙基化-β
-环糊精答案 D 羟丙基-β-环糊精
答案是：A
可用作缓释作用的包合材料是( )。
答案 A β环糊精 B α环糊精 C 乙基化—
β—环糊精 D 羟丙基—β—环糊精
答案是：C
包合摩尔比为( )。
答案 A 1∶1 答案 B 1∶2 答案 C 2∶1
答案 D 1∶3
答案是：C
包合材料( )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案
C β环糊精 答案 D HPMCP
答案是：C
作缓释作用的包合材料是( )。
答案A γ-环糊精 答案B α-环糊精 C β环糊精答案 D 乙基化-β-环糊精
答案是：D
将挥发油制成包合物的主要目的是( )。
A 防止药物挥发 B 减少药物的副作用和刺激性 C
掩盖药物不良嗅味 D 能使液态药物粉末化
答案是：A
关于包合物的叙述错误的是( )。
答案 A 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空
穴结构内的复合物
答案 B 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形
成的囊状物
答案 C 包合物能增加难溶性药物溶解度
答案 D 包合物能使液
答案是：B
β - 环 糊 精 与 挥 发 油 制 成 的 固 体 粉 末 为
( )。
答案 A 微囊 答案 B 化合物 答案 C 包合
物 答案 低共熔混合物
答案是：C
二相气雾剂（ ）。
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答案 A 药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂
B 通过乳化作用而制成气雾剂
答案 C 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能
与抛射剂混溶而制成
答案是：D
下列哪项不是气雾剂的优点（ ）。
答案A 使用方便 答案B 奏效迅速 答案
C 剂量准确 答案 D 成本较低
答案是：C
不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有
（ ）。
答案 A 氟利昂 答案 B 二氧化碳 答案
C 氮气 答案 D 一氧化氮
答案是：A
不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是（ ）。
答案 A 抛射剂的类型 答案 B抛射剂的用量
C 阀门 D 贮藏温度
答案是：D
吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下
（ ）。
答案 A 1μm 答案 B 20μm 答案
C 30μm 答案 D 10μm
答案是：D
：某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾
剂，按组成分类为（ ）。
答案A 二相型 答案B 三相型 答案
C O/W 型 答案 D W/O 型
答案是：A
为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为
（ ）。
答案A 滑石粉 B 油酸 答案C 丙
二醇 答案 D 胶体二氧化硅
答案是：C
下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是
（ ）。
答案 A 常压下沸点低于 40.6℃ 答案 B 常温
下蒸气压小于大气压
答案 C 不易燃、无毒、无致敏性和刺激性
答案 D 无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价
格便宜
答案是：D
用于开放和关闭气雾剂阀门的是（ ）。
答案A 阀杆 答案B 膨胀室 答
案 C 推动钮 答案 D 弹簧
答案是：A
盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（ ）。
A 三相气雾剂 B 皮肤用气雾剂答案 C 空
间消毒气雾剂 D 吸入气雾剂
答案是：D
气雾剂抛射药物的动力（ ）。
答案 A 推动钮 B 内孔 答案 C
抛射剂 答案 D 定量阀门
答案是：C
目前国内最常用的抛射剂是（ ）。
答案 A 压缩气体 B 氟氯烷烃类 答案 C
烷烃 答案 D 惰性气体
答案是：B
下列关于气雾剂的叙述中错误的是（ ）。
答案 A 气雾剂喷射的药物均为气态
答案 B 吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干
扰因素多
答案 C 气雾剂具有速效和定位作用
答案 D 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
答案是：A
下列有关成膜材料 PVA 的叙述中，错误的是
（ ）。
答案 A 具有良好的成膜性及脱膜性
答案 B 其性质主要取决与分子量和醇解度
答案 C 醇解度 88%的水溶性较醇解度 99%的好
答案 D PVA 是来源于天然高分子化合
答案是：D
下列有关涂膜剂叙述错误的是（ ）。
答案 A 涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄
膜状制剂
答案 B 涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发
性溶媒
答案 C 涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的
新剂型
答案 D 制
答案是：D
下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是
（ ）。
答案 A CMC-Na 答案 B PVA 答案 C
PEG 答案 D PV
答案是：A
膜剂最佳成膜材料是（ ）。
答案 A PVA 答案 B PVP 答案 C
CAP 答案 D 明胶
答案是：D
甘油在膜剂中主要作用是（ ）。
答案 A 黏合剂 答案 B 增加胶液的凝结力
答案 C 增塑剂 答案 D 促使基溶化
答案是：C
为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，
可制成（ ）。
答案 A 夹心型膜剂 答案 B 口服膜剂 答
案 C 单层膜剂 答案 D 多层复方膜剂
答案是：C
：滴丸剂与胶丸的共同点是（ ）。
A 都是丸剂 B 都能用滴制法制备 C 都能用泛制
法制备 答案 D 都能用压制法制备
答案是：B
下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（ ）。
答案A 发挥药效迅速，生物利用度高 答案B 可
将液体药物制成固体丸剂，便于运输
答案 C 生产成
答案是：C
《中国药典》2005 年版一部规定，小蜜丸剂所
含水分( )。
答案 A 不得超过 8.0% 答案 B
不得超过 9.0%
答案 C 不得超过 12.0% 答案 D
不得超过 15.0%
答案是：D
关键工序是起模的制法是( )。
答案 A 研合法 答案 B 塑制法 答案 C 泛
丸法 答案 D 滴制法
答案是：C
关键工序是和药的制法是( )。
答案 A 研合法 答案 B 塑制法 答案 C 泛
丸法 答案 D 滴制法
答案是：B
蜜丸常用的制法是( )。
答案 A 研合法 答案 B 搓丸法 答案 C 泛
丸法 答案 D 滴制法
答案是：B
水丸常用的制法是( )。
答案 A 研合法 答案 B 搓丸法 答案 C 泛
丸法 答案 D 滴制法
答案是：C
药材细粉以水黏合制成的丸剂称为( )。
答案 A 蜜丸 答案 B 水丸 答案 C 糊丸
答案 D 蜡丸
答案是：B
药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为
( )。
答案 A 蜜丸 答案 B 水丸 答案 C 糊丸
答案 D 蜡丸
答案是：C
药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称
为( )。
答案 A 蜜丸 答案 B 水丸 答案 C 糊丸
答案 D 浓缩丸
答案是：D
药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为
( )。
答案 A 蜜丸 答案 B 水丸 答案 C 糊丸
答案 D 蜡丸
答案是：D
药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为
( )。
答案 A 蜜丸 答案 B 水丸 答案 C 糊丸
答案 D 蜡丸
答案是：A
有关中药丸剂特点的叙述，错误的是( )。
答案 A 能逐渐释放药物，作用持久 答案 B 制
备简单
答案 C 服用量一般较大答案 D 原药材粉碎加工制
成的丸剂稳定性好
答案是：D
：中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是
( )。
答案 A 水 答案 B 蜂蜜 答案 C 米糊
答案 D 蜂蜡
答案是：D
含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的
辅料是( )。
答案 A 嫩蜜 答案 B 中蜜 答案 C 老蜜
答案 D 酒
答案是：C
中药丸剂的黏合剂不包括 ( )。
答案 A 蜂蜜 答案 B 米糊 答案 C 石蜡
答案 D 清膏
答案是：C
在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的
溶解，提高药效的是( )。
答案 A 水 答案 B 酒 答案 C 醋 答案 D
水蜜
答案是：C
下列哪一项是中药丸剂的优点( )。
答案 A 生物利用度高 答案 B 含量准确 答案
C 服用量大 答案 D 作用缓和而持久
答案是：D
：微丸的直径小于( )。
答案 A 0.5cm 答案 B 1cm 答案 C 1.5cm
答案 D 2.5mm
答案是：D
下列关于微丸剂概念正确的叙述是( )。
答案 A 由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状
实体
答案 B 由药物与辅料构成的直径小于 1mm 的球状实
体
答案 C 由药物与辅料构成的直径小于 1.5mm 的球状
实体
答案是：D
：滴丸与胶丸的共同点是( )。
答案A 均为药丸 答案B 均为滴制法
制备
答案 C 均采用明胶膜材料 答案 D 均采用 PEG
类基质
答案是：B
：常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸
( )。
答案 A．微丸 答案 B．微球 答案 C．滴丸 答
案 D．软胶囊
答案是：A
将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( )。
答案 A 增加溶出速度 B 增加亲水性 答案 C
减少对胃的刺激答案 D 使具有缓释性
答案是：A
：滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )。
答案 A 药物＋基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却
→干燥→选丸→质检→分装
答案 B 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→干燥
→洗丸→选丸→质检→分装
答案 C 药物＋基质→均匀分散→滴制
答案是：D
滴丸剂常用的制法是( )。
答案 A 研合法 答案 B 搓丸法 答案 C 泛
丸法 答案 D 滴制法
答案是：D
下列滴丸剂的特点叙述错误的是( )。
答案 A 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺
周期短、生产率高
答案 B 工艺条件不易控制
答案 C 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固
化
答案 D 用固体分散技术制备的滴丸具有
答案是：B
以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷
凝液( )。
A 水与醇的混合液答案 B 液体石蜡 C 乙醇与甘油
的混合液 D 液体石蜡与乙醇的混合液
答案是：B
可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物
利用度高等特点( )。
答案 A 微丸 答案 B 微球 答案 C 滴丸
答案 D 软胶囊
答案是：C
滴丸的非水溶性基质( )。
答案 A PEG6000 答案 B 水 答案 C 液体石
蜡 答案 D 硬脂酸
答案是：D
滴丸的水溶性基质( )。
答案 A PEG6000 答案 B 水 答案 C 液体石
蜡 答案 D 硬脂酸
答案是：A
制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( )。
答案 A PEG6000 答案 B 水 答案 C 液体石
蜡 答案 D 硬脂酸
答案是：B
制备水溶性滴丸时用的冷凝液( )。
答案 A PEG6000 答案 B 水 答案 C 液体石
蜡 答案 D 硬脂酸
答案是：C
：滴丸的水溶性基质是( )。
答案 A．硬脂酸钠 答案 B．硬脂酸 答案 C．单硬脂
酸甘油酯 答案 D．虫蜡
答案是：A
关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是
( )。
答案 A 设备简单，操作简便 B 生产过
程中有粉尘飞扬
C 生产工序多，生产周期长 答案 D 自动化
程度高，劳动强度低
答案是：A
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