制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是（ ）
（1分）
A通入二氧化碳
B加亚硫酸氢钠
C调节pH值为6.0-6.2
D100℃ 15min 灭菌
答案是：正确答案D
下列有关热原性质的叙述中，错误的是（ ）。
（1分）
A60℃加热1小时不降解
B可被活性炭吸附
C能溶于水
D具有挥发性
答案是：正确答案D
中华人民共和国颁布第一部药典的时间是（ ）
（1分）
A1950年
B1952年
C1953年
D1954年
答案是：正确答案C
在药物稳定性的推测中，t0.9表示的是（ ）
（1分）
A药物降解90％所需时间
B药物降解10％所需的时间
C药物降解0.9％所需的时间
D药物降解0.1％所需的时间
答案是：正确答案B
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（ ）
（1分）
A过热蒸汽
B饱和蒸汽
C不饱和蒸汽
D湿饱和蒸汽
答案是：正确答案B
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
（1分）
A盐酸普鲁卡因
B盐酸利多卡因
C苯酚
D苯甲醇
答案是：正确答案B
以下哪个方程式正确表达了含水性孔道的包衣膜中药物的扩散（ ）
（1分）
Aimage1.png
答案是：正确答案B
适针性和通针性是哪种类型注射剂必须检查的项目（ ）
（1分）
A油溶液注射剂
B粉针剂
C乳剂型注射剂
D混悬型注射剂
答案是：正确答案D
淋巴系统的疾病较难冶疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（ ）
（1分）
A脂质体
B微球
C纳米球
D靶向乳剂
答案是：正确答案D
透皮吸收制剂中，加入“Azone”的目的是（ ）。
（1分）
A增加塑性
B产生微孔
C促进主药吸收
D增加主药的稳定性
答案是：正确答案C
适于制成经皮吸收制剂的药物是（ ）
（1分）
A每日剂量大于10mg的药物
B相对分子量大于600的药物
C在水中及油中的溶解度相近的药物
D离子型药物
答案是：正确答案C
以下关于不适合制成缓释制剂的药物特点叙述错误的是（ ）
（1分）
A剂量大于1g
B溶解度极小
C在小肠段非特异性吸收
D半衰期24h
答案是：正确答案C
下列有关涂膜剂叙述中错误的是（ ）
（1分）
A涂膜剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂
B涂膜剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒
C涂膜剂是硬膏剂、火棉胶剂基础上发展起来的新剂型
D制
答案是：正确答案A
以下关于微丸特点叙述错误的是（ ）
（1分）
A属于多剂量剂型，血药浓度稳定
B载药量范围大，既适合于小剂量也适合于大剂量制剂的生产
C体内吸收易受胃排空因素的影响
D挤出滚圆法是制备微丸常用的方法
答案是：正确答案C
液体药剂的缺点是（ ）
（1分）
A水性药剂不易霉败
B非均相液体药剂表面能较小
C一般而言，非水性溶剂无不良药理作用
D药物之间较易发生配伍变化
答案是：正确答案D
物理化学靶向制剂不包括以下哪个（ ）
（1分）
ApH敏感脂质体
B栓塞微球
C半乳糖残疾修饰的纳米粒
D磁形脂质体
答案是：正确答案C
药物从以下固体剂型中释放的速度快慢顺序是（ ）
（1分）
A胶囊剂＞散剂＞片剂＞丸剂
B散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C丸剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂
D散剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂
答案是：正确答案B
有关细菌内毒素检查法的叙述中，错误的是（ ）
（1分）
A此法简便易行
B灵敏度高
C操作时间短
D此法可代替家兔发热试验法
答案是：正确答案D
生产乙酰水杨酸片时，不应选择下列何种润滑剂（ ）
（1分）
A滑石粉
B硬脂酸镁
C硬脂酸
D氢化植物油
答案是：正确答案B
不影响胃肠道吸收的因素是（ ）
（1分）
A药物的解离常数与脂溶性
B药物从制剂中的溶出速度
C药物的粒度
D药物的旋光度
答案是：正确答案D
明胶是常用的胶囊壳主材，关于其性质叙述错误的是（ ）
（1分）
A明胶为两性化合物
B明胶的质量越纯，含水解产物越少则其冻力也越高
C低浓度的明胶溶液冷水不溶解，热水中溶解
D制备软胶囊使用的明胶冻
答案是：正确答案D
以下哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
（1分）
A溶液剂
B气雾剂
C片剂
D散剂
答案是：正确答案B
下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（ ）
（1分）
A不受胃肠道pH等影响
B无首过效应
C不受角质层屏障干扰
D释药平稳
答案是：正确答案C
关于水溶性基质描述不正确的是（ ）
（1分）
APEG类高分子基质易溶于水，有较强的吸水性。
BPEG类高分子基质不耐高温，易腐败。
C水溶性基质会引起皮肤的刺激感和脱水干燥感。
DPEG类基质对季
答案是：正确答案B
乳剂的不稳定性不包括（ ）
（1分）
A分层
B转相
C再分散性差
D酸败
答案是：正确答案C
眼膏剂常用的基质为 （ ）
（1分）
A凡士林8份，液体石蜡2份，羊毛脂1份。
B凡士林6份，液体石蜡2份，羊毛脂1份。
C凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份。
D凡士林6份，液体石蜡1份，羊毛脂
答案是：正确答案C
对透皮吸收的错误表述是（ ）
（1分）
A皮肤有水合作用
B透过皮肤吸收起局部治疗作用
C释放药物较持续平稳
D透过皮肤吸收起全身治疗作用
答案是：正确答案B
某滴丸剂，采用聚乙二醇和泊洛沙姆为基质，可选择以下哪种物质作为冷凝液（ ）
（1分）
A50%甘油水溶液
B无水乙醇
C二甲基硅油
D水
答案是：正确答案C
胆固醇在脂质体处方中的作用是（ ）
（1分）
A增溶
B调节膜流动性
C调节相变温度
D调节pH值
答案是：正确答案B
下列属于W/O乳化剂基质的主要乳化剂的是（ ）
（1分）
A十二烷基硫酸钠
B平平加
C聚山梨酯
D硬脂酸铝
答案是：正确答案D
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（ ）
（1分）
A背衬层
B药物贮库
C控释膜
D黏附层
答案是：正确答案C
有关气雾剂的正确表述是（ ）
（1分）
A气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀们系统三部分组成
B气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C目前使用的抛射剂为压缩气体
D气雾剂只能吸入给药
答案是：正确答案B
咖啡因和苯甲酸钠复合生成的苯甲酸钠咖啡因溶解度显著增加，这种增加溶解度的方式属于（ ）
（1分）
A增溶
B助溶
C潜溶
D前体药物
答案是：正确答案B
使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ ）
（1分）
A气体灭菌法
B空调净化法
C层流净化法
D无菌操作法
答案是：正确答案C
以下属于不溶性骨架片用的材料是（ ）
（1分）
A卡波普
B无毒聚氯乙烯
C甲基纤维素
D羧甲基纤维素钠
答案是：正确答案B
片剂包糖衣工序先后顺序为（ ）
（1分）
A隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层、打光
B隔离层、糖衣层、有色糖衣层、粉衣层、打光
C隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光
D糖衣层、有色糖衣层、粉
答案是：正确答案C
脂质体的骨架材料为（ ）
（1分）
A吐温80，胆固醇
B磷脂，胆固醇
C司盘80，磷脂
D司盘80，胆固醇
答案是：正确答案B
将大蒜素制成微囊是为了（ ）
（1分）
A提高药物的稳定性
B掩盖药物的不良臭味
C使药物浓集于靶区
D控制药物释放速率
答案是：正确答案B
片剂辅料使用有一些禁忌，以下叙述错误的是（ ）
（1分）
A糖粉用量不能多
B糊精不单独使用
C微晶纤维素比较稳定，用量可以达到40%以上
D加入液体药物时需在处方里加吸收剂
答案是：正确答案C
下列属于O/W乳剂基质的主要乳化剂的是（ ）
（1分）
A硬脂酸甘油酯
B硬脂酸钠
C十六醇
D司盘
答案是：正确答案B
靶向制剂的三要素不包括（ ）
（1分）
A增溶助溶
B定位浓集
C控制释药
D无毒可生物降解
答案是：正确答案A
常见的环糊精为α、β和γ-环糊精，分别含有（ ）个葡萄糖分子
（1分）
A4、5、6
B5、6、7
C6、7、8
D7、8、9
答案是：正确答案C
下列属于双相凝胶的是 （ ）
（1分）
A卡波普凝胶
B氢氧化铝凝胶
CCMC-Na凝胶
D液体石蜡与聚氧乙烯凝胶
答案是：正确答案B
关于缓控释制剂，叙述错误的是（ ）
（1分）
A缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
C缓控释制剂的峰谷浓度应低于普通制剂
D半衰期短
答案是：正确答案B
栓剂不适用于哪类药物 （ ）
（1分）
A对胃肠道有刺激的药物
B在胃肠道中不稳定的药物。
C在直肠粘膜中完全解离的药物。
D有明显的肝首过作用的药物。
答案是：正确答案C
属于主动靶向制剂的为（ ）
（1分）
A固体分散体制剂
B微型胶囊制剂
C前体靶向药物
D动脉栓塞制剂
答案是：正确答案C
以下关于缓控释制剂特点的叙述错误的是（ ）
（1分）
A避免峰谷现象
B释放速度比较慢
C对剂量调节的灵活性比较高
D半衰期太短的不宜制成缓控释制剂
答案是：正确答案C
下列哪一个基质适用于急性有多量渗出液的皮肤 （ ）
（1分）
A油脂性基质
BO/W乳剂型基质
CW/O乳剂型基质
D水溶性基质
答案是：正确答案D
关于油脂性基质描述不正确的是 （ ）
（1分）
A凡士林适用于有多量渗出液的患处。
B类脂中以蜂蜡和羊毛脂应用较多。
C羊毛脂可以增加基质吸水性和稳定性。
D固体石蜡和液体石蜡宜用于调节基质稠度。
答案是：正确答案A
关于喷雾剂叙述不正确的是 （ ）
（1分）
A喷出的药液本身不气化。
B适用于肺部、鼻腔、咽喉给药。
C无大气污染。
D容器内的压力会逐渐下降。
答案是：正确答案B
以下关于散剂粉碎中粒度的要求叙述正确的是（ ）
（1分）
A难溶性药物粒度后效果比水溶性药物明显
B作用于胃肠道局部的药物都可以通过降低粒度来增加吸收
C破细胞壁技术、冷冻粉碎技术均有利于散剂的质量
答案是：正确答案A
以下哪种不属于主动靶向制剂的设计方法（ ）
（1分）
A免疫结合
B受体介导
C药物大分子聚合物
D动脉栓塞制剂
答案是：正确答案D
有关湿法制粒的叙述中，正确的是（ ）
（1分）
A软材要求“握之成团，轻压即散”
B根据片重大小来选择制粒的筛网
C有色或粘性强的药物采用单次制粒为好
D湿粒由筛孔落下时应成长条状
答案是：正确答案A
一般来说，注射剂的生产车间按照洁净度划分为三个区，以下哪个不是（ ）
（1分）
A生产区
B无菌区
C控制区
D洁净区
答案是：正确答案B
（1分）
A乳剂型基质油腻性小，易清洗。
B乳剂型基质吸水性能较好。
C乳剂型基质对皮肤正常生理功能影响较小。
DO/W型的乳剂型基质又称为冷霜。
答案是：正确答案D
糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（ ）
（1分）
A70%
B75%
C80%
D85%
答案是：正确答案D
栓剂置换价的正确表述是（ ）
（1分）
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C主药的重量与同重量基质的体积之比值
D药物的重量与同体积基质的重量之比值
答案是：正确答案D
气雾剂的装置不包括 （ ）
（1分）
A抛射剂
B耐压容器
C阀门系统
D手动泵
答案是：正确答案D
压片时造成粘冲的原因的错误的表述是（ ）
（1分）
A压力过大
B颗粒含水量过多
C冲表面粗糙
D颗粒吸湿
答案是：正确答案A
适用于干燥过程中易分解、变色药物的包合物制备方是（ ）
（1分）
A饱和水溶液法
B研磨法
C冷冻干燥法
D喷雾干燥法
答案是：正确答案C
栓剂中药物的吸收叙述中错误的是（ ）
（1分）
A药物直肠吸收是十分复杂的
B药物直肠吸收机制主要是被动扩散
C药物、生理、基质等因素对吸收的影响是错综复杂的
D其吸收较口服制剂慢
答案是：正确答案D
研和法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的宜先用少量的水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合（ ）
（1分）
A液体石蜡
B羊毛脂
C单硬脂酸甘油酯
D白凡士林
答案是：正确答案B
下列哪种基质不是水溶性软膏基质（ ）
（1分）
APEG
B甘油明胶
C羊毛脂
D卡波普
答案是：正确答案C
脂质体的制备方法不包括（ ）
（1分）
A注入法
B薄膜分散法
C复凝聚法
D逆相蒸发法
答案是：正确答案C
有关环糊精的叙述哪一条是错误的？（ ）
（1分）
A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
C是由6～12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空
答案是：正确答案D
对经皮吸收制剂的错误表述是（ ）
（1分）
A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小
B释放药物持续平稳
C根据治疗要求可随时中断用药
D经过皮肤吸收仅起局部治疗作用
答案是：正确答案D
下列有关注射剂的叙述错误的是（ ）
（1分）
A注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的
答案是：正确答案C
粉末或颗粒压片需满足三大要素，以下哪个不是（ ）
（1分）
A流动性
B吸收性
C压缩成型性
D润滑性
答案是：正确答案B
制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
（1分）
A制成盐类
B加助溶剂
C加增溶剂
D制成酯类
答案是：正确答案B
某高分子材料以较高浓度在水溶液中搅拌，发现其不溶解，但长时间放置以后部分溶胀，此体系属于（ ）
（1分）
A高分子溶液
B溶胶剂
C均相液体制剂
D混悬剂
答案是：正确答案B
下列不是滴丸的优点为（ ）
（1分）
A可增加药物稳定性
B可减少药物对胃肠道的刺激性
C可掩盖药物的不良气味
D每丸的含药量较大
答案是：正确答案D
湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（ ）
（1分）
A与其他药物粉末混合后制粒
B溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒
C用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒
D制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒
答案是：正确答案D
药物透皮吸收是指（ ）
（1分）
A药物通过表皮到达深层组织
B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C药物通过表皮在用药部位发挥作用
D药物通过表皮、被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
答案是：正确答案D
（1分）
A高温试验
B高湿度试验
C高真空试验
D强光照射试验
答案是：正确答案C
下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目 （ ）
（1分）
A熔程
B黏度
C融变时限
D刺激性
答案是：正确答案C
脆碎度仪测定片剂脆碎度时，一般关于转动参数说法错误的是（ ）
（1分）
A转速固定在25转/分
B转速可调节，但总转数为100
C转动时间恒定为4分钟
D不同脆碎度仪的参数设定都是一样的
答案是：正确答案B
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）
（1分）
AHLB值在5-20之间
BHLB值在7-9之间
CHLB值在8-16之间
DHLB值在7-13之间
答案是：正确答案B
下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是（ ）
（1分）
A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛
B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中
答案是：正确答案A
栓剂置换价的正确表述是（ ）
（1分）
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C药物重量与同体积栓剂基质重量之比值
D主药的体积与同重量基质的体积之比值
答案是：正确答案C
羧甲基淀粉钠的英文缩写名应该是（ ）
（1分）
ACMC-Na
BHPMC-Na
CCMS-Na
DMC-Na
答案是：正确答案C
不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓释制剂工艺（ ）
（1分）
A制成胃内漂浮片
B制成药树脂缓释液体制剂
C制成植入剂
D制成不溶性骨架片
答案是：正确答案A
单糖浆的浓度一般为（ ）
（1分）
A65%
B75%
C85%
D95%
答案是：正确答案C
气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作（ ）
（1分）
A助悬剂
B潜溶剂
C消泡剂
D抛射剂
答案是：正确答案D
可作包肠溶衣材料的是（ ）
（1分）
A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物
D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物
答案是：正确答案B
下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（ ）
（1分）
A靶向制剂又叫自然靶向制剂
B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
C靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶
答案是：正确答案D
润滑剂用量不足会导致片剂（ ）
（1分）
A裂片
B粘冲
C崩解超限
D溶出速度降低
答案是：正确答案B
CMS-Na一般可用作片剂的哪类辅料（ ）
（1分）
A稀释剂
B崩解剂
C粘合剂
D润滑剂
答案是：正确答案B
软膏剂的类脂类基质有（ ）
（1分）
A羊毛脂
B凡士林
C石蜡
D氢化植物油
答案是：正确答案A
注射液的PH值一般应为（ ）
（1分）
A3～8
B4～9
C3～10
D5～7
答案是：正确答案B
影响缓释、控释制剂设计的生物因素是（ ）
（1分）
A分配系数
B剂量大小
Cpka解离度和水溶性
D生物半衰期
答案是：正确答案B
以下关于旋转压制法制备软胶囊设备中，胶盒、加料斗和干燥桶三者温度合适的是（ ）
（1分）
A35℃、40℃、50℃
B70℃、60℃、35℃
C50℃、37℃、25℃
D50℃、47℃、37℃
答案是：正确答案C
药物制剂剂型的基本目标为（ ）
（1分）
A安全、有效、稳定
B速效、长效、稳定
C高效、速效、控释
D缓释、控释、稳定
答案是：正确答案A
下列哪项不是脂质体的特点（ ）
（1分）
A淋巴定向性
B缓释性
C细胞非亲和性
D降低药物毒性
答案是：正确答案C
以下辅料不属于制备固体分散体的肠溶性载体材料的是（ ）
（1分）
A聚丙烯酸树脂Ⅱ号
BEudragit S100
CPVP
DHPMCP
答案是：正确答案C
以下哪个不是热原的性质（ ）
（1分）
A耐热性
B挥发性
C水溶性
D吸附性
答案是：正确答案B
在无菌分装粉针剂的生产中，常用的除菌过滤器应选择孔径为（ ）的微孔滤膜。
（1分）
A0.22μm
B0.45μm
C0.80μm
D1.2μm
答案是：正确答案A
以下关于48h缓释制剂作用机制叙述正确的是（ ）
（1分）
A需要药物在结肠末端吸收便可
B加入高比例的缓释材料控制药物释放便可
C不可能做到48h缓释
D除了需要肠末端最好有吸收外，还需要制剂具有
答案是：正确答案D
粉体的流动性可以用下列哪些指标来衡量（ ）
（1分）
A堆密度
B粒径
C休止角
D吸湿性
答案是：正确答案C
为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ ）
（1分）
A滑石粉
B油酸
C吐温类或司盘类
D丙二醇
答案是：正确答案D
制备口服长效制剂，不可采用以下哪种方法（ ）
（1分）
A制成微囊
B用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片
C用PEG类为基质制备固体分散体
D用EC包衣制成微丸，装入胶囊
答案是：正确答案C
对药物经皮吸收没有促进作用的是（ ）
（1分）
A表面活性剂
BDMSO
C月桂氮卓酮
D山梨酸
答案是：正确答案D
药典的颁布和执行单位是（ ）
（1分）
A国家药典委员会
B卫生部
C各省政府
D国家政府
答案是：正确答案D
用以表示表面活性剂亲水亲油性能的是以下哪个参数（ ）
（1分）
AHLB
BCMC
CCRH
DHPMC
答案是：正确答案A
乳剂的靶向特点是（ ）
（1分）
A改变体内分布
B肝脾靶向性
C脑靶向性
D淋巴靶向性
答案是：正确答案D
（1分）
A表面活性剂
BDMSO
C月桂氮卓酮
D山梨酸
答案是：正确答案D
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