32.生物利用度分为哪两种?各自的参比制剂是什么?
答案是：答∶生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。（4分）绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。（2分）\n相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究;一般是以吸收最好的剂型或制剂作为参比制剂
31.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
答案是：答∶（1）制成盐类（3分）\n某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增\n大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。\n（2）应用混合溶剂（3分）\n水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有 25%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。（3）加入助溶剂（2分）\n一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加人的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为∶药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达 5%。\n（4）使用增溶剂（2分）\n表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶;极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶;同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶
30.对下列制剂的处方进行分析。（1）鱼肝油乳剂处方。（7分）\n500ml\n鱼肝油125g\n阿拉伯胶\n7g\n西黄耆胶1ml\n挥发杏仁油\n0.1g\n糖精钠2ml\n氯仿适量\n蒸馏水\n1000ml 共制成\n（2）阿司匹林片
答案是：30.对下列制剂的处方进行分析。（12分）\n答;（1）鱼肝油乳剂处方（7分）;鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸馏水为溶媒。1052\n（2）阿司匹林片的处方分析（5 分）;阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂，10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂
29.首过效应
答案是：29.首过效应∶药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应
28.抛射剂
答案是：28.抛射剂∶是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
27.栓剂
答案是：27.栓剂∶系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
26.剂型
答案是：.剂型∶原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式，即药物剂型（简称剂型）
25.注射剂
答案是：注射剂;是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液
24.软膏剂常用的基质有三类，即∶_______基质、水溶性基质和________基质。
答案是：（油脂性） （乳剂型）
23.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异________，以及____________._____，硬度，脆碎度和卫生学检查等
答案是：（含量均匀度） （崩解时限） （溶出度）
22.乳剂是由______________和_-..____组成
答案是：22.（油相） （水相） （乳化剂）
乳化剂 水相 蒸汽灭菌法 油相 含量均匀度 油脂性 低温间歇灭菌法\n崩解时限 乳剂型 溶出度
21.常用的湿热灭菌方法有__________.
答案是：（蒸汽灭菌法）（低温间歇灭菌法）
20.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为（\nA.大于10000级C.1000级B. 100000 级D.100级
答案是：D
19.关于热原的错误表述是（ ）。A.热原是微生物的代谢产物\nB.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原\nD.活性炭对热原有较强的吸附作用
答案是：B
18.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是（\nA.十二烷基硫酸钠C. 卵磷脂B. 聚山梨酯D. 宋扎溴铵\
答案是：D
17.有关液体制剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液C.外用液体制剂应无刺激性
答案是：A
16.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（，）。\nA.甲基纤维素C.乙基纤维素\nB.微晶纤维素D.羟丙基纤维素)
答案是：B
主要用于片剂的填充剂的是（\n)。\nA.羧甲基淀粉钠C.淀粉\n
答案是：C
14.《中华人民共和国药典》是（ ）。\nA.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准\nC. 国家食品药品监督管理局制定的药品手册D.国家记载药品规格和标准的法典\\n
答案是：D
13.关于安瓿的叙述错误的是（\nA.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓶 B. 应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数\n
答案是：C
12.药物在胃肠道吸收的主要部位是（A.胃C.结肠)。\nB.小肠D. 直肠
答案是：B
11.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（）。\nA.气雾剂C.栓剂\nB.口服缓释片D.舌下片
答案是：B
10.胶囊剂不检查的项目是（ ）。\nA.装量差异C。硬度\nB. 外观D. 崩解时限
答案是：C
9.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（\n)。\nA. Span 20 C.明胶B. Tween 20 D.豆磷脂
答案是：D
8.欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（ ）。\nA.多次静脉注射给药B.多次口服给药C.静脉输注给药\nD.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
答案是：D
7.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（）。\nA.氯化钠C.聚乙二醇B.硝基苯汞D.煤酚皂
答案是：B
6.吐温 80 可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为（\nA.分散C. 润湿\n B. 乳化D.增溶
答案是：D
5.适于制成缓、控释制剂的药物一般是 A.单次给药剂量很大的药物B.药效剧烈的药物C、抗生素类药物D、生物半衰期在 2～8小时的药物
答案是：D
4.以下不是包衣目的的是（\n( )。\nA.隔绝配伍变化C.改善片剂的外观\n D、加速药物的释放
答案是：D
3.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）。\nA.溶解速度C.润湿性\n
答案是：A
2.不宜制成胶囊剂的药物是（ ）。\nA.药物的水溶液
B、对光敏感的药物C.含油量高的药物\n D、具有苦味药物
答案是：A
1.关于高分子溶液的叙述错误的是（ ）。\nA.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B.高分子溶液的黏度与其分子量有关C. 高分子溶液为非均相液体制剂D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
答案是：C
以下可在注射剂中作为增溶剂的是(本题4.0分)
A、 磷脂
B、 枸橼酸
C、 甲酚
D、 羟苯乙酯
答案是：A、 磷脂
配制注射剂的溶剂应选用(本题4.0分)
A、 .注射用水
B、 灭菌注射用水
C、 纯化水
D、 蒸馏水
答案是：A、 .注射用水
下列关于维生素C注射液的表述，错误的是(本题4.0分)
A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟灭菌
C、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值，避免肌注时疼痛
D、 可用依地酸二钠络合金属离子
答案是：B、 采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟灭菌
注射用油应采用的灭菌方法为(本题4.0分)
A、 热压蒸汽灭菌法
B、 气体灭菌法
C、 紫外线灭菌法
D、 干热空气灭菌法
答案是：D、 干热空气灭菌法
以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是(本题4.0分)
A、 尼泊金甲酯的抗菌力最强
B、 尼泊金乙酯的抗菌力最强
C、 尼泊金丙酯的抗菌力最强
D、 尼泊金丁酯的抗菌力最强
答案是：D、 尼泊金丁酯的抗菌力最强
下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是(本题4.0分)
A、 当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
B、 在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV,可防止微粒发生絮凝
C、 调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，
答案是：D、 通过降低混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
制备混悬剂时加入适量电解质的目的是(本题4.0分)
A、 增加混悬剂的黏度
B、 使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定
C、 调节制剂的渗透压
D、 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定
答案是：D、 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定
以下有关灭菌法的说法中，正确的是(本题4.0分)
A、 灭菌法是指杀死或除去所有致病微生物的方法
B、 灭菌方法的可靠性可用F0值验证
C、 灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准
D、 微生物的种类不同，对灭菌效果没影响
答案是：B、 灭菌方法的可靠性可用F0值验证
下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为(本题4.0分)
A、 只可外用，不可供内服
B、 有保湿作用
C、 能与水、乙醇混合
D、 30％以上的甘油溶液有防腐作用
答案是：A、 只可外用，不可供内服
制成5％碘的水溶液，通常可采用(本题4.0分)
A、 制成盐类
B、 加助溶剂
C、 加增溶剂
D、 制成酯类
答案是：B、 加助溶剂
下列关于糖浆剂的表述错误的是(本题4.0分)
A、 糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
B、 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
D、 制备糖浆剂应在
答案是：A、 糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
下列关于无菌操作法的叙述错误的是(本题4.0分)
A、 无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
B、 无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂
C、 无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制
D、 无菌操作法
答案是：D、 无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
静脉注入大量低渗溶液可导致(本题4.0分)
A、 溶血
B、 红细胞死亡
C、 血浆蛋白质沉淀
D、 红细胞聚集
答案是：A、 溶血
流通蒸汽灭菌法的最高灭菌温度为(本题4.0分)
A、 100℃
B、 115℃
C、 80℃
D、 150℃ .
答案是：A、 100℃
用碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起(本题4.0分)
A、 助溶作用
B、 抗氧作用
C、 增溶作用
D、 脱色作用
答案是：A、 助溶作用
下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是(本题4.0分)
A、 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
B、 药物从外周血管消除
C、 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收
D、 刺激性大的药物会
答案是：C、 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收
Vc注射液调节pH宜选用(本题4.0分)
A、 枸橼酸
B、 缓冲溶液
C、 盐酸
D、 硫酸
答案是：C、 盐酸
下列关于滤过器的叙述，错误的是(本题4.0分)
A、 钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂制备中的初滤
B、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌
C、 砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快
D、
答案是：D、 微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
增加混悬剂物理稳定性的措施是(本题4.0分)
A、 增大粒径分布
B、 增大粒径
C、 增大微粒与介质间的密度差
D、 增加介质黏度
答案是：D、 增加介质黏度
不适宜制备成混悬剂的药物为(本题4.0分)
A、 难溶性药物
B、 剂量小的药物
C、 需缓释的药物
D、 味道苦的药物
答案是：B、 剂量小的药物
以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是(本题4.0分)
A、 F值在0~1之间
B、 沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比
C、 F值越小混悬剂越稳定
D、 F值越大混悬剂越稳定
答案是：C、 F值越小混悬剂越稳定
验证热压灭菌法可靠性的参数是是(本题4.0分)
A、 F0值
B、 Z值
C、 D值
D、 F值
答案是：A、 F0值
注射剂空安瓿的灭菌方法是(本题4.0分)
A、 滤过除菌法
B、 气体灭菌法
C、 干热空气灭菌法
D、 辐射灭菌法
答案是：C、 干热空气灭菌法
不能作混悬剂助悬剂的是(本题4.0分)
A、 西黄蓍胶
B、 海藻酸钠
C、 羟甲基纤维素钠
D、 硬脂酸钠
答案是：D、 硬脂酸钠
不允许加入抑菌剂的注射剂是(本题4.0分)
A、 肌肉注射用注射剂
B、 静脉注射用注射剂
C、 脊椎腔注射用注射剂
D、 .B和C
答案是：C、 脊椎腔注射用注射剂
血液的冰点降低度数为(本题4.0分)
A、 0.58℃
B、 0.52℃
C、 0.56℃
D、 0.50℃
答案是：B、 0.52℃
下列关于过滤装置的叙述，错误的是(本题4.0分)
A、 过滤一般采用微孔滤膜滤器—砂滤棒－垂熔玻璃滤球－的串联模
B、 加压过滤压力稳定，滤层不易松动，滤速快，药液不易污染
C、 过滤一般采用砂滤棒－垂熔玻璃滤球－微孔滤膜
答案是：A、 过滤一般采用微孔滤膜滤器—砂滤棒－垂熔玻璃滤球－的串联模
以下属于均相的液体制剂是(本题4.0分)
A、 鱼肝油乳剂
B、 石灰搽剂
C、 复方硼酸溶液
D、 复方硫黄洗剂
答案是：C、 复方硼酸溶液
下列关于助悬剂的表述中，错误的是(本题4.0分)
A、 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B、 亲水性高分子溶液可作助悬剂
C、 助悬剂可以增加介质的黏度
D、 助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
答案是：D、 助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
下列关于乳剂特点的表述错误的是(本题4.0分)
A、 乳剂液滴的分散度大
B、 乳剂中药物吸收快
C、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用
D、 乳剂的生物利用度高
答案是：C、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用
可除去药液中的热原的方法是(本题4.0分)
A、 250℃干热灭菌30分钟
B、 用药用活性炭处理
C、 用灭菌注射用水冲洗
D、 2%氢氧化钠溶液处理
答案是：B、 用药用活性炭处理
下列可作为液体制剂溶剂的是(本题4.0分)
A、 PEG 2000
B、 PEG 300~600
C、 PEG 4000
D、 PEG 6000
答案是：B、 PEG 300~600
制备液体制剂首选的溶剂应该是(本题4.0分)
A、 乙醇
B、 PEG
C、 纯化水
D、 丙二醇
答案是：C、 纯化水
下列关于输液剂制备的叙述，正确的是(本题4.0分)
A、 浓配法适用质量较差的原料药的配液
B、 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
C、 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D、 输液剂灭菌条件为121
答案是：A、 浓配法适用质量较差的原料药的配液
不可以添加抑菌剂的注射剂是(本题4.0分)
A、 肌肉注射剂
B、 脊椎腔内注射剂
C、 皮下注射剂
D、 皮内注射剂
答案是：B、 脊椎腔内注射剂
大体积注射剂(>500mL)过滤时，要求的洁净度是(本题4.0分)
A、 10000级
B、 1000级
C、 100级
D、 300000级
答案是：A、 10000级
安瓿剂通常采用的灭菌方法是(本题4.0分)
A、 100℃、30分钟
B、 100℃、20分钟
C、 115℃、30分钟
D、 121℃、20分钟
答案是：C、 115℃、30分钟
在注射剂中，氯化钠等渗当量是指(本题4.0分)
A、 与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
B、 与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量
C、 与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量
D、 与1g氯化钠程等渗效应的药物
答案是：A、 与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
以下各项中，不是注射剂附加剂的是(本题4.0分)
A、 pH调节剂
B、 润滑剂
C、 等渗调节剂
D、 抑菌剂
答案是：B、 润滑剂
药剂学的分支学科有______(本题4.0分)
A、 药物动力学
B、 生物药剂学
C、 物理药剂学
D、 以上三者均是
答案是：D、 以上三者均是
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为_____(本题4.0分)
A、 制剂学
B、 方剂学
C、 药剂学
D、 调剂学
答案是：C、 药剂学
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(本题4.0分)
A、 GCP
B、 GMP
C、 药典
D、 GLP
答案是：C、 药典
英国药典的英文缩写为(本题4.0分)
A、 USP
B、 GMP
C、 BP
D、 JP
答案是：C、 BP
《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____(本题4.0分)
A、 1949年
B、 1953年
C、 1963年
D、 1977年
答案是：B、 1953年
根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______(本题4.0分)
A、 方剂
B、 调剂
C、 剂型
D、 制剂
答案是：C、 剂型
下列关于药典作用的表述中，错误的是(本题4.0分)
A、 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B、 药典由政府颁布、执行
C、 药典具有法律约束力
D、 新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
答案是：D、 新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是(本题4.0分)
A、 药物剂型应与给药途径相适应
B、 一种药物只能制成一种剂型
C、 药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型
D、 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
答案是：B、 一种药物只能制成一种剂型
迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为 个版次(本题4.0分)
A、 6个版次
B、 9个版次
C、 7个版次
D、 8个版次
答案是：D、 8个版次
以下有关物理药剂学的叙述，正确的是______(本题4.0分)
A、 用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科
B、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
答案是：B、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
我国医药工业第一次试行GMP的时间是(本题4.0分)
A、 1980年
B、 1982年
C、 1990年
D、 1995年
答案是：B、 1982年
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