下列药物中，除了（），它们的代谢产物被开发成为新药而用于临床（ ）
A. 地西泮 B. 氟西汀 C. 奥美拉唑 D. 保泰松 E. 非拉西丁
答案是：C
自身或经水解后，不能发生重氮化偶合反应的药物是 （ ）
A. 磺胺嘧啶 B. 氢氯噻嗪 C. 甲苯磺丁脲 D. 普鲁卡因 E. 吲哚美辛
答案是：C
通常情况下，前药设计不用于（ ）
A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C. 消除不适宜的制剂性质
D. 改变药物的作用靶点
E. 在体内逐渐分解释放出原药，
答案是：D
以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ ）
A. 布洛芬 B. 马来酸氯苯那敏 C. 异丙肾上腺素
D. 氢溴酸山莨菪碱 E. 磷酸氯喹
答案是：E
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变
化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化
E. 3 位和 2 位同时羟基化
答案是：C
下列叙述中哪一条是不正确的（ ）
A. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度
B. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同
C. 对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性
D. 对映异构体间不会产生相反
答案是：D
下列叙述中哪条是不正确的（ ）
A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大
B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
答案是：A
药物Ⅱ相生物转化包括（ ） A. 氧化、还原 B. 水解、结合
C. 氧化、还原、水解、结合 D. 与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
E. 官能团化反应
答案是：D
为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要（ ） A. 尽量增加水溶性 B. 尽量增加脂溶性 C. 使脂溶性和水溶性比例适当 D. 与脂溶性无关
E. 与水溶性无关
答案是：C
药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（ ） A. 直接发挥作用 B. 不发挥作用 C. 代谢成原药形式发挥作用
D. 氧化成其他结构发挥作用 E. 不确定
答案是：C
氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的（ ） A. 增加水溶性 B. 使之难吸收 C. 改变用途 D. 作用于特定部位 E. 延长作用时间
答案是：E
用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是（ ）
A. 生物电子等排置换 B. 起生物烷化剂作用 C. 立体位阻增大
D. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E. 供电子效应
答案是：A
下列哪个说法不正确( )
A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的
答案是：E
维生素 C 不具备的性质是( )
A. 具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂
B. 有 4 种异构体，其中以 L-（+）苏阿糖型异构体具有最强的生物活性
C. 结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体
答案是：E
一老年人口服维生素 D 后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，
原因是（ ）
A. 该药物 1 位具有羟基，可以避免维生素 D 在肾脏代谢失活
B. 该药物 1 位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性
C. 该
答案是：B
维生素 D3的活性代谢物为（ ） P456
A. Vit D2 B. 1, 25-(OH)2–Vit D2 C. 25-(OH) –Vit D3 D. 1, 25-(OH)2 –Vit D3
E. 24, 25-(OH)2 –Vit
答案是：D
在地塞米松 C-6 位引入氟原子，其结果是（ ）
A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降 B. 作用时间延长，抗炎强度下降
C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强 D. 抗炎强度不变，作用时间延长
E. 抗炎强度下降，水钠潴留下降
答案是：C
睾酮在 17α 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ）
A. 可以口服 B. 增强雄激素作用 C. 增强蛋白同化作用
D. 增强脂溶性，有利吸收 E. 降低雄激素作用
答案是：A
未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ） A. 黄体酮 B. 炔诺酮 C. 炔雌醇 D. 氢化泼尼松 E. 醋酸地塞米松
答案是：A
可以口服的雌激素类药物是（ ） P419
A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮
答案是：B
甾体的基本骨架为（ ） P416
A. 环已烷并菲 B. 环戊烷并菲 C. 环戊烷并多氢菲 D. 环已烷并多氢菲
E. 苯并蒽
答案是：C
具有甾体结构的利尿药是（ ） A. 螺内酯 B. 氢氯噻嗪 C. 地高辛 D. 地塞米松 E. 雌二醇
答案是：A
可用于利尿降压的药物是 （ ）
A. 甲氯芬酯 B. 硝苯地平 C. 氢氯噻嗪 D. 洛伐他汀 E. 呋塞米
答案是：C
不符合 Tolbutamide 的描述是（）
A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B. 是临床上使用的第一个口服降糖药
C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解，此性质可被用
答案是：B
下述哪一种疾病不是利尿药的适应症( )
A. 高血压 B. 青光眼 C. 尿路感染 D. 脑水肿 E. 心力衰竭性水肿
答案是：C
下列各类药物中，不属于天然产物的是（ ）
A. Morphine （吗啡，p61） B. Artemisinin （青蒿素，p382）
C. Chloroquine （氯喹，p381） D. Atropine （阿托品，p92）
E
答案是：C
下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（ ）
A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌
活性
C
答案是：C
甲氧苄啶的化学名为（ ）
A. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidine diamine
B. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,
答案是：C
下列说法与磺胺药不符合的是（ ）
A. 干扰细菌二氢叶酸合成酶而产生作用
B. 由于与对氨基苯甲酸的结构相似而产生作用
C. 分子中的苯环是唯一的 D. 磺酰氨基的氮原子只能单取代
答案是：C
下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 ( ) A. 磺胺甲噁唑 B. 乙胺嘧啶 C. 头孢氨苄 D. 巯嘌呤 E. 克拉维酸
答案是：A
磺胺类药物的作用机制为 ( ) P352
A.阻止细菌细胞壁的形成 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 干扰 DNA 的复制与转录 E. 抑制粘肽转肽酶
答案是：B
复方新诺明是由（ ） A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶
D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶
答案是：C
喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（ ）
A. 5 位 B. 6 位 C. 7 位 D. 8 位 E. 2 位
答案是：D
喹诺酮类抗菌药的构效关系论述中，下列哪项不正确( ）
A. 3-位羧基是必需基团 B. 苯环是必需的 C. 7-位引入哌嗪基活性增强
D. 6 位取代基对活性影响大 E. 1 位和 8 位间成环状化合物时，产生光学异构体
答案是：B
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是（ ）P340
A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，? 以
乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. N-1 位若为脂环烃取代时，
答案是：E
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）P340
A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. 2 位上引入取代基后活性增加
C. 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与
答案是：B
属于 β-内酰胺酶抑制剂的（）
A. 克拉维酸 B. 头孢拉定 C. 氨曲南 D. 阿莫西林 E. 青霉素
答案是：A
哪个是氯霉素具抗菌活性的构型（ ） P332
A. 1S, 2S B. 1S, 2R C. 1R, 2R D. 2S, 2R E. 2R, 3R
答案是：C
半合成青霉素的原料是（ ）
A. 7-ACA B. 6-APA C. 6-ASA D. GABA E. PABA
答案是：B
青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）
A. 侧链酰胺基 B. 噻唑环 C. 羧基 D.β-内酰胺环 E. 硫原子的氧化
答案是：D
青霉素 G 制成粉针剂的原因是（ ）
A. 易氧化变质 B. 易水解失效 C. 使用方便 D. 遇 β-内酰胺酶不稳定 E. 侧链易水解
答案是：B
青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（ ） A. 青霉醛或 D-青霉胺 B. 6-氨基青霉烷酸（6-APA） C. 青霉烯酸
D. 青霉二酸 E. 青霉酸
答案是：E
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
答案是：D
青霉素 G 分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ ） P296
A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S
D. 2S, 5S, 6R E. 2S, 5R, 6S
答案是：B
β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）p298
A. 干扰核酸的复制与转录 B. 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
C. 干扰细菌蛋白质的合成 D. 影响细胞膜的渗透性
E. 抑制二氢叶酸还原酶
答案是：B
环磷酰胺毒性较小的原因是（ ）
A. 烷化作用强，剂量小 B. 体内代谢快 C. 抗瘤谱广 D. 注射给药
E. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
答案是：E
抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（ ）
A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类
E. 三氨烯咪唑类
答案是：B
以下哪种性质与环磷酰胺不相符（ ）p261
A. 结构中含有双 β-氯乙基氨基 B. 可溶于水，水溶液不稳定，受热易分解
C. 口服吸收完全 D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中
答案是：E
下列哪个药物属于选择性 COX-2 抑制剂( )
A 安乃近 B. 塞来昔布 C. 吡罗昔康 D. 甲芬那酸 E. 双氯芬酸钠
答案是：B
非甾体抗炎药物的作用机制是（ ）
A. β-内酰胺酶抑制剂 B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 D. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂
E. 磷酸二酯酶抑制剂
答案是：B
设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ） A. 5-羟色胺 B. 组胺 C. 组氨酸 D. 赖氨酸 E. 多巴胺
答案是：A
下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构（ ）
A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬 E. 非诺洛芬
答案是：A
吡罗昔康不具有的性质和特点 ( )
A. 非甾体抗炎药 B. 具有苯并噻嗪结构 C. 具有酰胺结构 D. 体内半衰期短
E. 具有芳香羟基
答案是：E
下列哪种药物属于 3,5-吡唑烷二酮类 ( )
A. 萘普生 B 吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠
答案是：D
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？( ) P240
A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物
D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物
答案是：D
下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物（ ）
A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松
答案是：E
下列药物中那个药物不溶于 NaHCO3 溶液中（ ）
A. 布洛芬 P251 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 P248 D. 萘普生 P250
E. 萘丁美酮 P248
答案是：E
临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( )
A. S(+) B. S(-) C. R(+) D. R(-) E. 外消旋体
答案是：A
临床上使用的布洛芬为何种异构体( ) A. 左旋体 B. 右旋体
C. 内消旋体 D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物
答案是：D
下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )
A. 对乙酰氨基酚 B. 萘丁美酮 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛
E. 阿司匹林
答案是：A
哪个不是非甾体抗炎药的结构类型( )
A. 选择性 COX-2 抑制剂 B. 吡唑酮类 C. 芳基烷酸类
D. 芬那酸类 E. 1, 2-苯并噻嗪类
答案是：A
以下哪一项与阿司匹林的性质或作用不符( ) A. 具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C. 极易溶解于水
D. 具有抗炎作用 E. 有抗血栓形成作用
答案是：C
下列哪一个说法是正确的（ ）
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C. 阿司匹林主要抑制 COX-1 D. COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应
E. COX-2
答案是：D
Aspirin 引起过敏的杂质是（ ）
A. 乙酰水杨酸酐 B. 水杨酸 C. 水杨酸苯酯 D. 乙酰水杨酸苯酯 E. 苯酚
答案是：A
药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质（ ）
A. 检查水溶液的酸性 B. 检查碳酸钠中的不溶物
C. 与高铁盐溶液显色 D. 与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物
检查是否有酸味 E. 无需检查
答案是：C
以下药物中，不具备经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的是( )
A. 罗沙替丁 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 尼扎替丁 E. 硫乙拉嗪
答案是：A
下列属于质子泵抑制剂药物的是（ ）
A. 法莫替丁 B. 西咪替丁 C. 奥美拉唑 D. 氯雷他定 E. 盐酸赛庚啶
答案是：C
Omeprazole 的分子结构中不包含（ ）
A. 咪唑环 B. 吡啶环 C. 甲氧基 D. 巯基 E. 亚砜基
答案是：D
下列药物中，能拮抗 5-HT3 受体的止吐药物为（ ）
A. 托匹西隆 B. 去甲可卡因 C. 格拉司琼 D. 西沙必利 E. 昂丹司琼
答案是：E
全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是（ ）
A. 洛伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 氟伐他汀 D. 普伐他汀 E. 氟西汀
答案是：C
口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ） A. 苯磺阿曲库铵 B. 氯贝胆碱 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平
答案是：D
下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中 Ic 类的药物（ ）
A. 氟卡尼 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁
E. 洛伐他汀
答案是：A
抗高血压药物硝苯地平可采用 Hantzsch 法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（ ）
为原料缩合得到
A. 乙酸乙酯 B. 乙酰乙酸乙酯 C. 乙酰乙酸甲酯
D. 丙二酸二乙酯 E. 草酸二乙酯
答案是：C
下列药物具有选择性 β1 受体阻滞作用的是（ ）
A. 波吲洛尔 B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔 D. 拉贝洛尔 E. 艾司洛尔
答案是：C
哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光( )
A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠
E. 利血平
答案是：A
属于 AngⅡ受体拮抗剂是（ ）
A. Clofibrate （氯贝丁酯，p189） B. Lovastatin （洛伐他汀，p186）
C. Digoxin （地高辛，p181） D. Nitroglycerin （硝酸甘油，p179
答案是：E
盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 （ ）
A. Vital 反应 B. 紫脲酸胺反应 C. 与三氯化铁试液反应
D. 与硫酸铜试液反应 E.重氮化、偶合反应
答案是：E
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E. 酰胺键比酯键不易水解
答案是：E
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )
A. 在体内代谢成亚砜
B. 代谢后产生环氧化物，与 DNA 作用生成共价键化合物
C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D. 在体内有 10%的药物经 O-脱
答案是：C
盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
（ ）
A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇
E. 芳胺氧化
答案是：C
下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ）
A. 含有酰胺结构 B. 酸胺键邻位有 2 个甲基 C. 具有抗心律失常作用
D. 与苦味酸试液产生沉淀 E. 稳定性差，易水解
答案是：E
与普鲁卡因性质不符的是（ ）
A. 具有重氮化-偶合反应 B. 与苦味酸试液产生沉淀 C. 具有酰胺结构易被水解
D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解
E. 可与芳醛缩合生成 Schiff’s 碱
答案是：C
氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）
A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类
答案是：C
下列哪种性质与肾上腺素相符（ ）
A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色
C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D. 不具旋光性 E. 与茚三酮作用显紫色
答案是：B
化学结构如下的药物为（ ）
A. Epinephrine B. Ephedrine
C. Dipivefrin D. Phenylpropanolamine
E. Dopamine
答案是：A
化学结构如下的药物为（ ）
A. Atropine B. Scopolamine C. Anisodamine D. Anisodine
E. Tacrine
答案是：A
下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名( )
A.（1S，2R）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
HOHO HN OHa n ( ) R1 Y Z N R2 R3 HO HN OH HO CH3 N O OH O CH3 - 10 -
B.
答案是：B
莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ）
A. 6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 B. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥
C. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 D. 6, 7 位上无氧桥
答案是：C
下列哪项与阿托品相符( )
A. 以左旋体供药用
B. 分子中无手性中心，无旋光活性
C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性
D. 为左旋莨菪碱的外消旋体
E. 以右旋体供药用
答案是：D
下列哪个与硫酸阿托品不符（ ）
A. 化学结构为二环氨基醇酯类 B. 具有左旋光性 C. 显托烷生物碱类鉴别反应
D. 碱性条件下易被水解 E. 为 (±)-莨宕碱
答案是：B
M 胆碱受体拮抗剂的主要作用是（ ）
A. 解痉、散瞳 B. 肌肉松弛 C. 降血压 D. 中枢抑制 E. 抗老年痴呆
答案是：A
下列与硫酸阿托品性质相符的是( )
A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药
C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E. 呈左旋光性
答案是：C
临床使用的阿托品是 （ ）
A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体
D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体
答案是：B
下列叙述哪个不正确（ ）
A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性
C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸
D. 莨菪醇结构中有三个
答案是：D
以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( )
A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构
C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解
E. 为 M 胆碱受体激动剂
答案是：D
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（
A. 季铵氮原子为活性必需
B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）
答案是：B
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）
A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂
C. Carbac
答案是：B
Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（）
A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型
C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
答案是：C
关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( )
A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质
C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解
E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶
答案是：D
结构中没有含氮杂环的镇痛药是( )
A. 盐酸吗啡 P61 B. 枸橼酸芬太尼 P65 C. 二氢埃托啡 P60
D. 盐酸美沙酮 P67 E. 喷他佐辛 P63
答案是：D
遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ）
A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮
D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
答案是：B
下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( )
A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮
D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺
答案是：C
纳洛酮 17 位上有以下哪种基团取代（ ）
A. 甲基 B. 环丙烷甲基 C. 环丁烷甲基 D. 烯丙基 E. 3-甲基-2-丁烯基
答案是：D
磷酸可待因的主要临床用途为（ ）
- 8 - A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
答案是：C
吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( )
A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 醚键 E. 哌啶环
答案是：A
盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ）
A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 叔氨基 E. 醚键
答案是：A
盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ）
A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应
答案是：B
盐酸吗啡加热的重排产物主要是 ( )
A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡
答案是：D
盐酸吗啡的氧化产物主要是 （ ）
A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮
答案是：A
下列哪项描述和吗啡的结构不符 ( )
A. 含有 N-甲基哌啶环 B. 含有环氧基 C. 含有两个苯环
D. 含有醇羟基 E. 含有五个手性中心
答案是：C
吗啡的化学结构中不含( )
A. N-甲基哌啶环 B. 甲氧基 C. 酚羟基 D. 呋喃环 E. 醇羟基
答案是：B
吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ）
A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14
C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14 D. C-5, C-6
答案是：D
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( )
A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子
E. 侧链去 N-甲基
答案是：D
盐酸氯丙嗪不具备的性质是( )
A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环
C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色
E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
答案是：D
下列药物水解后能释放出氨气的是 ( )
A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E. 哌替啶
答案是：C
抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 ( )
A. 丙咪嗪 B. 氯氮平 C. 氯丙嗪 D. 阿米替林 E. 奋乃近
答案是：C
不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( )
A. 吲达品 p53 B. 氟伏沙明 p53 C. 氟西汀 p53
D. 盐酸丙咪嗪 p56 E. 舍曲林 p53
答案是：D
属于单胺氧化酶抑制剂的为（ ）
A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯氮平 D. 异丙烟肼 E. 舍曲林
答案是：D
氟西汀按作用机制属于（ ）
A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂
D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
答案是：A
奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ）
A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
答案是：B
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