136、关于生物利用度叙述正确的是
答案是："D、生物利用度常用A,UC,表示
E、研究所用的参比制剂必须安全有效"
135、生物半豪期是指
答案是："C、血药浓度下降一半所需时间
D、体内药量减少一般所需时间"
134、影响药物詈肠道吸收的生理因素
答案是："B、胃肠道蠕动
C、循环系统
E、胃排空速率"
133、影响达峰时间tm的药物动力学参数有
答案是："A、K
E、KA"
132、关于生物利用度测定方法叙述正确的有
答案是："A、采用双周期随机交叉试验设计
E、所用剂量不得超过临床最大剂量"
131、下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有
答案是："A胃空谏率越快,药物越易吸收
D、制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同
E、难溶性固体药物粒径越小,越易吸收"
130、可完全避免肝脏首过效应的是
答案是："A.舌下给药
C、静脉滴注给药
E、鼻黏膜给药"
129、用于表达生物利用度的参数有
答案是："A、AUC
B、Tm
E、cm"
128、可完全避免肝脏首过效应的是
答案是："A舌下给药
C、静脉滴注给药
E、鼻黏膜给药"
127、与药物吸收有关的生理因素是
答案是："A.肠道的PH值
C、食物中的脂肪量
E、药物在肠道的代谢"
126、与药物吸收有关的生理因素是
答案是："A、胃肠道的PH值
C、食物中的脂肪量
E、药物在肠道的代谢"
125、被动扩散的特征有:
答案是："A不耗能
C、无需载体"
124、下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是
答案是："A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
C、表观分布容积有可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是升或升克"
123、下述制剂中属速效制剂的是
答案是："A.异丙肾上腺素气雾剂
C、肾上腺素注射亲
D、硝酸甘油舌下片"
122、下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是(
答案是："A、表观分布容积大药物在血浆中浓度小
C、表观分布容积有可能超过体液量"
121、下述制剂中属速效制剂的是
答案是："A.异丙基肾上腺素气雾剂
C、肾上腺素注射亲
D、硝酸甘油舌下片"
120、以下哪几条具被动扩散特征
答案是："A、不消耗能量
C、.由高浓度向低浓度转运"
119、以下哪几条具被动扩散特征
答案是："A、不消耗能量
C、由高浓度向低浓度转运"
118、以下哪几条是主动转运的特征
答案是："A消耗能量
B、可与结构美似的物质发生竟争现象
E、有饱和状态"
117、肾小管的重吸收与()因素有关
答案是："A、药物的脂溶性
B、药物的PkA
D、尿液的PH
E、尿液量"
116、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是
答案是："B、须采用中间时间中来计算
D、误差因素比较敏感,试验数据波动大
E、所需时间比亏量法短"
115、下述制剂中属于速释制剂的有
答案是："A、气雾剂
B、舌下片
D.鼻粘膜给药
E、静脉滴注给药"
114、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()
答案是："A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
D、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快"
113、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的
答案是："A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B、一般情况下,弱碱性药物在詈中容易吸收
D、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快完成"
112、下列叙述错误的是
答案是："A生物药剂学是研究药物吸收分布代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科
B、大多数药物通过这种方式透过生物膜,即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散"
111生物利用度试验方法包括(
答案是："A受试者的选择
B、确定参比制剂
C、确定试验制剂及给药剂量
D、确定给药方法
E、取血血药浓度的测定计算"
110、促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
答案是："A、减小药物粒径
B、制成盐类
C、多晶型药物的晶型转换
D、固体分散技术
E、以上答案均正确"
109、药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
答案是："A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
C、未解离型的药物的比例取决于吸收部位的PH
D、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收加
E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的"
108、药物的排泄途径有
答案是："A、尿液
B、胆汁
C、唾液
D、汗腺
E、乳汁"
107、影响药物代谢的因素有:
答案是："A、给药途径
B、首过效应
C、药物相互作用
D、给药剂量"
106、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是
答案是："A.溶出速率
B、粒度
C、多晶型
D、解离常数"
105、药物通过生物膜的方式有
答案是："A.主动转运
B、被动转运
C、促进扩散
D、胞饮与吞噬"
104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括
答案是："A、辅料的性质及用量
B、药物剂型
C、给药途径和方法
D、药物制备方法"
103、我国药典收载的溶出度法定方法为
答案是："A转篮法
B、桨法
C、小杯法
D、循环法"
102、药物动力学模型的识别方法有
答案是："A.图形法
B、拟合度法
C、AC判断法
D、F检验"
101、药物理化性质对药物詈肠道吸收的影响因素是
答案是："A.溶出速率
B、粒度
C、多晶型
D、解离常数"
100、细胞膜组成的成分有:
答案是："A、蛋白质
B、磷脂
C、糖类
D.胆固醇"
99、缓释制剂的优点在于:
答案是："A.减少服药次数
B、提高患者用药的顺应性
C、使血药浓度平稳"
98、影响胃排空速度的因素是
答案是："A空腹与饱腹
B、药物因素
C、药物的组成与性质"
97、下列有关生物利用度的描述正确的是
答案是："A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度"
96、影响冒排空速度的因素是(
答案是："A空腹与饱腹
B、药物因素
C、药物的组成与性质"
95、影响胃排空速度的因素是
答案是："A、空腹与饱腹
B、药物因素
C、食物的组成和性质"
94、关于隔室模型的概念正确的有
答案是："A.可用AC法和拟合度法来判别隔室模型
B、一室模型是指药物在机体內迅谏分布,成为动态平衡的均一体"
93、关于1因子说法正确的是:
答案是："A.取值大于50说明释放行为接近
C、取值为100说明释放行为完全一致"
92、产生非线性动力学的原因有:
答案是："A.目身诱导
B、代谢产物抑制
C、CYP3A抑制"
能避免首过作用的剂型是(E)
答案是：E、栓剂
影响药物代谢的主要因素没有(E)
答案是：E、剂型因素
药物的代谢器官主要为(E)
答案是：E、心脏
生物药剂学的定义(E)
答案是：E、是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的(E)剂量(mg)药物A的12(h)药物B的tt2(h)40103.4760153478020347
答案是：E、A、B都是以零级过程消除
单剂量静脉滴注的血药浓度表达式(E)
答案是：E、C=CDE-kt
药物生物半衰期(t12)指的是(E)
答案是：E、血药浓度下降一半所需要的时间同
同种药物口服吸收最快的剂型是(D)
答案是：D、混悬剂
进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于(D)
答案是：D、5-8个半衰期
口服剂型药物生物利用度的顺序(D)
答案是：D、溶液剂>混是剂>胶囊剂>片剂>包衣片
下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为(D)
答案是：D、药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
药物的分布过程是指(D)
答案是：D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是(D)
答案是：D、AUC、Cmax和TmAx
消除速度常数的单位是(D)
答案是：D、升
生物等效性的哪一种说法是正确的(D)
答案是：D、在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别
线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
答案是：D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
下列哪个公式是单室模型静脉注尿药谏度法(D)
答案是：D, log-XO/t=-Kt/2. 303+logKEKAF XO/ (KA-K)
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（A）
答案是：A、随血药浓度的下降而缩短
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的(D)
答案是：D、生物利用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用
不是药物詈肠道吸收机理的是(D)
答案是：D、胞饮作用
不影响药物胃肠道吸收的因素是(D)
答案是：D、药物旋光度
扩大的多中心临床试验一般是指:(D)
答案是：D、ⅣV期临床试验
同一药物吸收最快的剂型是:(D)
答案是：D、混是剂
关于药物溶出速率描述正确的是:(D)
答案是：D、溶出速率于药物粒径大小无关
66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学(D)
答案是：D、体内药量随时间变化
二室模型静脉注射绐药C0等于:(C)
答案是：C、A+B
有首过效应的给药途径或药物转运途径是:(C)
答案是：C、肌肉注射
药物生物半衰期指的是(C)
答案是：C、进入血液循环所需要的时间
体内药物主要经(C)排泄
答案是：C、大肠
能避免首过作用的剂型是(C)
答案是：C、软胶囊
药物吸收的主要部位(C)
答案是：C、大肠
径药物吸收一般最快的是
答案是：C、吸入给药
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(C)
答案是：C、表观分布容积不可能超过体液量
在新生儿时期,许多药物的半衰期延长这是因为(C)
答案是：C、药物吸收很完全
WangEl- Nelson法简称WN法)是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列啷一个模型参数(
答案是：C、达峰浓度
设人体血流量为5L静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为mgm按一室分配计算其表观分布容积为多少(C)
答案是：C.10L
为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施(C)
答案是：C、首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量
下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是(C)
答案是：C、表观分布容积不可能超过体液量
多剂量给予某药,t12=693h,T=5h,则波动度DF为:(C)
答案是：C.1.39
一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-∞与多次给药达稳态AC0-T的关系是:(C)
答案是：C. AUCO-0o < AUCO-T
AUC是指:(C)
答案是：C、米氏常数
统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:(C)
答案是：C、MRT溶液剂= MRTLV+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDT溶液剂
药物的生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:(C)
答案是：C、低溶解,高渗透
循环速度最快的脏器是
答案是：C、肝
某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是原来的(C)
答案是：C.43108
是剂型因素的是:(C)
答案是：C、化学性质
药物的消除速度主要决定（C）
答案是：C、作用持续时间
下列给药途径中国,除(B)外均需经过吸收过程
答案是：B、肌肉注射
小肠部位肠液的PH(B)
答案是：B、6~8
下列关于溶出度的叙述正确的为(B)
答案是：B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
影响药物吸收的下列因素中,不正确的是(
答案是：B、药物的脂溶性愈大,愈易吸收
下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为(B)
答案是：B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收
生物药剂学研究中的剂型因素是指(B)
答案是：B、药物的理化性质(如粒径晶型等
如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为(B)
答案是：B、在肠中水解
拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项(B)
答案是：B、t1/2和Kcv和c
药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条
答案是：B、进入血液循环所需要的时间
某药物半衰期为2小时,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:(B)
答案是：B、0.25
影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:(B)
答案是：B、多晶型
C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式(B)
答案是：B、单剂量静脉注射
血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为(B)
答案是：B、游离药物
药物吸收的主要部位是(A)
答案是：A、胃
药物疗效主要取决于(A)
答案是：A、生物利用度
下列有关生物利用度的描述正确的是(A)
答案是：A饭后服用维生素日2将使生物利用度降低
关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的(A)
答案是：A.是(C.)mAx与(C.)mn的算术平均值
非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项(A)
答案是：A.t1/2和K
作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
答案是：A.多次静脉注射
静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为(
答案是：A.20L
大多数药物吸收的机理是
答案是：A.逆浓度关进行的消耗能量过程
新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:(
答案是：A符合质量要求的中试放大产品
药物胃肠道吸收的主要部位是:(A)
答案是：A、胃
二室模型中有关谏度参数描述错误的是:(A)
答案是：A、是快处置速度参数
关于药物的代谢叙述不正确的是:(A)
答案是：A.药物一定要变成代谢物才排泄出体外
人体主要的排泄途径不包括(A)
答案是：A、肝
下列有关生物利用度的描述正确的是
答案是：D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
对于ER,叙述错误的是:(D)
答案是：D、ER高,表明药物在肝脏中的首过效应明显
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