平顶山学院-大学英语4
EOS法则计算混合物的汽液平衡时,需要输入的主要物性数据是,通常从混合物的实验数据拟合得到。
答案是:T
EOS法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。
答案是:T
EOS+γ 法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。
答案是:F
A-B形成的共沸物,在共沸点时有
答案是:T
90℃,1atm 下苯(1)-甲苯(2)汽液平衡系统可视为完全理想系。此条件下蒸汽压为: ,,则汽液平衡组成和分别是 , 。( A )
答案是:"A、0.576, 0.773; B、-0.576,-0.773;
298.15K,若干NaCl(B) 溶解于1kg 水(A) 中形成的溶液的总体积的关系为Vt= 1001.38 + 16.625nB + 1.773 + 0.119 (cm3)。则nB=0.5mol时,水和NaCl的偏摩尔,为( A )
答案是:"A、,;
1MPa= 106Pa= 10bar= 9.8692atm=7500.62 mmHg。
答案是:T
1kJ= 1000J=238.10 cal= 9869.2atm cm3= 10000bar cm3= 1000Pa m3。
答案是:T
0.1Mpa ,400K的 1kmol体积约为( D )
答案是:A、3326L B、332.6L C、3.326L D、33.26
(>0,<0,=0);T = TUCST 和T = TULST 称上(下)临界溶解温度(>0,<0,=0)。
答案是:T
写出一定温度、压力时纯流体和混合物体系达到汽液平衡准则。( A )
答案是:"A、,; B、,;
某流体在稳流装臵中经历了一个不可逆绝热过程,装臵所产生的功为24kJ,则流体的熵变( A )
答案是:A、大于零 B、小于零 C、等于零 D、可正可负
常温、常压条件下二元液相体系的溶剂组分的活度系数为(α , β 是常数),则溶质组分的活度系数表达式是( A )
答案是:"A、; B、
三参数普遍化方法中,第二维里系数B与偏心因子ω的关系
答案是:F
理想气体等温压缩过程的焓ΔH=0
答案是:T
在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相
答案是:T
损失功与孤立体系的总熵变有关,总熵变越大,损失功越
答案是:T
理想功Wid是指体系的状态变化是在一定的环境条件
答案是:F
对不可逆绝热循环过程,由于其不可逆性
答案是:F
纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增
答案是:T
由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于
答案是:F
当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在
答案是:F
当T、P一定时,溶液中组分i的活度系数
答案是:T
二元完全理想体系中i组份的汽液平衡比
答案是:T
γi<1的体系的恒沸点为最低温度恒沸点
答案是:F
活度系数的数值取决于真实溶液的性质
答案是:F
以Lewis-Randall定则为基础,其标准态逸度fi0为溶液
答案是:T
理想功Wid是指体系的状态变化是在一定的环
答案是:F
当取同一标准态时,溶液的超额热力学性质有
答案是:T
只有偏摩尔吉氏函数与化学势相等
答案是:T
符合Lewis-Randall规则的溶液为理想溶液
答案是:F
超额吉氏函数与活度系数间的关系有
答案是:T
在T-S图上,空气和水蒸气一样,在两相区内等压线
答案是:F
任何真实气体的性质可用同温同压下,该气体的剩余性
答案是:T
由三种不反应的化学物质组成的三相PVT体系
答案是:F
热力学来源于实践——生产实践及科研实践,但它同时又高
答案是:T
对二元溶液,当T、P一定时,公式
答案是:F
理想溶液中溶液的超额吉氏函
答案是:F
对于由纯物质形成理想溶液时,体积和焓的混合性质变化等于
答案是:T
只要温度、压力一定,任何偏摩尔性质总是等于化学位。
答案是:F
逸度是一种热力学性质,溶液中组分i分逸度与溶液逸度的关系
答案是:F
若用x表示蒸汽的干度,则该蒸汽的焓
答案是:F
纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变
答案是:F
正丁烷的偏心因子=0.193, 临界压力
答案是:T
对于混合物体系,偏离函数中参考态是与研究态同温
答案是:T
封闭体系中,温度是T的1mol理想气体从
答案是:T
单相区的纯物质和定组成混合物的自由度数目分别是
答案是:F
状态函数的特点是:状态函数的变化与途径无关
答案是:T
(>0,<0,=0);T = TUCST 和T = TULST 称上
答案是:T
对于一个具有UCST和LCST的体系,
答案是:T
由Wilson方程计算常数减压下的汽液平衡时
答案是:T
有人提出了一定温度下二元液体混合物的偏
答案是:T
逸度系数也有归一化问题。
答案是:F
活度系数与所采用的归一化有关,但超额性质则与归一化
答案是:F
能满足热力学一致性的汽液平衡数据就是高质量的数据
答案是:F
对于负偏差体系,液相的活度系数总是小于1。
答案是:T
结合一定的混合法则后,也能作为
答案是:F
EOS法只能用于高压相平衡计算,
答案是:F
下列汽液平衡关系是错误的
答案是:F
理想系统的汽液平衡Ki等于1
答案是:F
理想溶液一定符合Lewis-Randall规则和Henry规则
答案是:T
混合物体系达到汽液平衡时,
答案是:F
气体混合物的virial系数,如B,C…,是温度和组成的函数。
答案是:T
纯物质的平衡汽化过程,摩尔体积、焓、热力学能
答案是:F
给冷流体T2加热至预定的工艺温度,采用换热器进行
答案是:T
可以通过实验、查数据、蒸汽压方程、经验公式
答案是:T
非均相封闭系统中的每一相在平衡前都可以看作
答案是:T
计算逸度系数的公式
答案是:F
有效能指系统从某一状态变为与环境同温同压状态时所
答案是:T
活度系数模型参数从恒沸物平衡数据和无限稀释
答案是:T
溶剂符合路易斯-兰德尔规则,
答案是:T
纯物质逸度的完整定义是,在等温条件下
答案是:F
当压力趋于零时,M (T ,P )?M ig (T ,P )≡0(M 是摩尔性质
答案是:F
热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程
答案是:F
在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的热力学
答案是:F
纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改
答案是:F
均相封闭系统是指体系中只有一相,且系统与环境没
答案是:T
对于纯物质,一定温度下的泡点压力与露点压力相同
答案是:T
Lydersen、Pitzer、Lee-Kesler和Teja的三参数对应态
答案是:T
纯物质的汽液平衡常数K等于1。
答案是:T
在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(
答案是:F
在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(
答案是:F
由(1),(2)两组分组成的二元混合物,
答案是:F
一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的
答案是:T
在一定压力下,组成相同的混合物的露点温度
答案是:F
混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相
答案是:F
在一定温度T(但T
答案是:F
冬天,使室温由10℃升至20℃,空调比电加热器更省电
答案是:T
逸度也是一种热力学性质, 溶液中组分i的分逸度与溶液逸度
答案是:F
理想溶液各组分的活度系数和活度为1
答案是:F
二元共沸物的自由度为2。
答案是:F
由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近,
答案是:T
在T-S图上, 空气和水蒸气一样,在两相区内,等压线和等
答案是:F
一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的
答案是:T
由于偏离函数是两个等温状态的性质之差,故不可能用偏
答案是:F
吉氏函数与逸度系数的关系是G(T ,P )? G ig (T ,P = 1)
答案是:F
1MPa= 106Pa= 10bar= 9.8692atm=7500.62 mmHg
答案是:T
在常压下1000cm3液体水膨胀1cm3,所作之功为
答案是:T
纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。
答案是:T
因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数
答案是:F
温度和压力相同的两种理想气体混合后,则温度和压力不变
答案是:F
常温、常压条件下二元液相体系的溶剂组分的活度系数为
答案是:T
二元共沸物的自由度为1 。
答案是:T
对于理想体系,汽液平衡常数Ki(=yi/xi),只与T、P有关
答案是:T
热泵可以提高热能的温度,其原理采用某工质
答案是:T
制冷装置的膨胀过程,采用节流元件(
答案是:T
由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于
答案是:F
当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在
答案是:F
组成为x1=0.2,x2=0.8(已知液相的
答案是:T
普适气体常数R= 8.314MPacm3mol-1K-1=83.
答案是:T
EOS法则计算混合物的汽液平衡时,需要输入的主要物性
答案是:T
若用法来处理300K时的甲烷(1)-正戊烷
答案是:T
纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。
答案是:F
1kJ= 1000J=238.10 cal= 9869.2atm cm3= 10000bar cm3
答案是:T
因为,当P→0时,,所以
答案是:F
当P → 0 时,f /P → ∞ 。
答案是:F
二元溶液的Gibbs-Duhem方程可以表示成
答案是:T
A-B形成的共沸物,在共沸点时有
答案是:T
EOS+γ 法既可以计算混合物的汽液平衡
答案是:F
EOS法既可以计算混合物的汽液平衡
答案是:T
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