实践性是马克思主义哲学的唯一特性。
答案是：错误
现代西方哲学的两股主要思潮是
A.存在主义和结构主义
B.经验主义和实用主义
C.人本主义和科学主义
D.悲观主义和虚无主义
答案是：C
马克思主义哲学产生的自然科学前提
（ )
A.细胞学说
B.生物进化论
C.能量守恒与转化定律
D.三者都包括
答案是：D
毛泽东思想和邓小平理论的精髓是
（ )
A.群众路线
B.理论联系实际
C.实事求是
D.社会实践
答案是：C
哲学的基本问题是
（ )
A.物质与意识的关系问题
B.精神与物质的关系问题
C.思维与存在的关系问题
D.存在与物质的关系问题
答案是：C
马克思主义哲学和具体科学的关系
A.共性和个性的关系
B.整体和部分的关系
C.绝对和相对的关系
D.理性认识和感性认识的关系
答案是：A
哲学上的一元论就是肯定（
A.世界万物具有统一性
B.时间和空间具有不可分割性
C.世界万物具有可知性
D.物质和运动具有不可分割性
答案是：A
哲学与各门具体科学的关系是（
）。
A.普遍性与特殊性的关系
B.整体与部分的关系
C.绝对性与相对性的关系
D.内容与形式的关系
答案是：A
对思维和存在的同一性问题的不同回答，区分的是（
）。
A.反映论和先验论
B. 辩证法和形而上学
C.唯物主义和唯心主义
D.可知论和不可知论
答案是：D
划分唯物主义和唯心主义的标准在于是否承认（
A.世界是统一的
B.世界的本原是物质
C.世界是普遍联系的
D.世界是永恒发展的
答案是：B
哲学的基本问题是
A. 世界观和方法论的关系问题
B.物质和运动的关系问题
C.思维和存在的关系问题
D.实践和理论的关系问题
答案是：C
根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说
明，正确的有
A. 乙类非处方药专用标识为绿色
B.甲类非处方药专用标识为红色
C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色
D.经营非处方药的企业指南性专用标识为
答案是：ABC
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当
担的义务包括
A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明
收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意。
B.经营者不得采用格式合同提
答案是：ACD
下列药品属于药品类易制毒化学品的有
A.麦角新碱
B. 罂粟浓缩物
C.麻黄浸膏
D.麦角酸
答案是：ACD
关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有
A.定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账，定期向社会保险经办机构
报告服务和费用发生情况
B.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物
C定方关售花店成具务及时供应基本医
答案是：ACD
执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括
A.临床药学工作
B.开展治疗药物监测
C.提供用药信息
D.处方审核
答案是：ABCD
国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
A.已上市药品循证医学、药物经济学评价
B.国家基本药物的应用情况监测和评估
C.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D.我国疾病谱的变化
答案是：ABCD
关于GAP说法，正确的有
A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书
B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程
C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP是中药材生产质量管理规范
答案是：BCD
关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是
A.余某未参与实际经营，不负法律责任
B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任
C.余某作为直接负责人犯销售假药罪
D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪
答案是：C
关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，
的是
A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形
B.
。因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书
销注册
C.因酒驾
答案是：A
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工
作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自已的证件转齐或专某办理（药品经营许可证》（执业药师注用，并相行
人，但不参与实际经
答案是：C
鉴于上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药
品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是
A.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
答案是：A
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是
A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处
C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽
答案是：A
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市
查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人
药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售含
已达到1000元。当
答案是：D
生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未
员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任
答案是：B
根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用
法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万
元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
A.足以危害人体健康
答案是：B
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
答案是：D
在一个研计班上，对限劣药情形、使用法律和法律费任展开了讨论，讨论
后的个是和用务加所用生产儿开了讨论，计代
生产作正动；是部分约品超过有效期：四是
应在与批准的约证该明书中通应准表述不一致，其外包准上的外自装上示的
腺炎的二线用
答案是：D
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为
取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，
在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告：
在不正当竞争行为中，
答案是：A
根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是
A. 药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.肽类激素（不包括胰岛素）
D.蛋白同化制剂
答案是：B
下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
A.治疗性生物制品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
答案是：C
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业
的药品是
A. 麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.疫苗
答案是：B
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准
用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。
药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
9
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为
答案是：B
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为
答案是：C
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每
每张处方用量要求为
答案是：A
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
。医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为
答案是：D
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
因药品缺陷向患者赔偿属于
答案是：A
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
责令停产停业属于
答案是：C
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
吊销许可证属于
答案是：C
B.处方药
A.甲类非处方药
D.第二类精神药品
C.乙类非处方药
.在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
答案是：D
B.处方药
A.甲类非处方药
D.第二类精神药品
C.乙类非处方药
.在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是
答案是：B
A.三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
发目专码
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是
答案是：A
A.三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
发目专码
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
答案是：D
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
答案是：B
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
答案是：D
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
答案是：B
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
答案是：C
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
答案是：A
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
已经超过药品有效期的应挂
答案是：C
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
由其他企业退回的药品应挂
答案是：D
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
准备出库销售应挂
答案是：A
A首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于用期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反除。
答案是：C
A首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于用期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
答案是：A
A.新药申请
B. 补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标椎的药品注册申请属于
答案是：C
A.新药申请
B. 补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
答案是：A
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.皿I期临床试验
D.N期临床试验
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，
临床试验分为四期
药物治疗作用初步评价阶段属于
答案是：A
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.皿I期临床试验
D.N期临床试验
新药上市后的应用研究阶段属于
答案是：D
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.皿I期临床试验
D.N期临床试验
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，
临床试验分为四期。
.初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
答案是：B
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可
证》的是
答案是：C
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
.属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》
的是
答案是：A
A.非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细
耐药性影响较大的抗菌药物属于
答案是：C
A.非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于
答案是：D
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
由所在地设区
答案是：B
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
由省级药品监
答案是：C
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
由国家药品监督管理部门审批的是
答案是：A
A. 30年
B.7年
C.20年
D.10年
中药二级保护品种的最低保护年限是
答案是：B
A. 30年
B.7年
C.20年
D.10年
中药一级保护品种的最低保护年限是
答案是：D
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理
经历
B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关
答案是：C
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理
经历
B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关
答案是：C
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理
经历
B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关
答案是：D
A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.向有关行政部门申请行政裁决
D.向人民法院提起诉讼
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的
解决手段是
答案是：D
A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.向有关行政部门申请行政裁决
D.向人民法院提起诉讼
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括
答案是：C
A.国家卫生和计划生育委员会
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
答案是：D
A.国家卫生和计划生育委员会
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
答案是：A
A.国家卫生和计划生育委员会
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
答案是：B
下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是
A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格
答案是：B
下列品种不属于医疗用毒性药品的是
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D. A型肉毒毒素
答案是：A
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
答案是：B
下列关于药品标准的说法，错误的是
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药
标准
D.局颁药品标准收载的品种是
答案是：B
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错
的是
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广
答案是：B
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括
A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的
C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服
答案是：D
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验
答案是：A
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是
A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣
B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的
C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的
答案是：D
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低
答案是：B
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年
限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相
关规定，这个年限是
B.8年
A.5年
D.15年
C.10年
答案是：C
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A.药品检验人员执业许可
B.药品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
答案是：A
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
A. 麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射性药品
答案是：C
下列关于中药饮片管理说法，错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中到
调剂员的资格
D.医疗机构临
答案是：D
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加
管理的说法，错误的是
A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸
C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半
答案是：C
不合理处方可以分为不规范处方，用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于
在用药不适宜情况的是
A.处方医生签名不能准确识别的处方
B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
C.中成药与中药饮片为分别开具的处方
D.存在有潜在临床意义
答案是：D
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法
确的是
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行
答案是：C
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品
答案是：D
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当
设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理
工作的是
B.药品零售企业
A.药品批发企业
D.医疗机构
C.药品生产企业
答案是：C
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托
加工的是
A. 葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D. 白蛋白注射液
答案是：A
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投
诉举报电话是
A. 120
B. 12315
C.12320
D. 12331
答案是：B
保据最高人民法院、最高人民检察院发布的（关于办理他者店品安全刑事集件
、原用法律若干问题的解释》，生产、销售先药造成下列情形，应认定为“对人体
健康造成严重危害”的是
A.造成轻伤或重伤的
B.造成重度残疾的
C.造成五人以上轻度
答案是：A
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处
罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是
A.管制
B. 罚金
C.没收违法所得
D.撤职
答案是：C
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正
确的是
A. 具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权
B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂
资格
C.
答案是：C
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该
答案是：D
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.工业和信息化部
答案是：D
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品
批准文号格式的是
A. 国食健字 G2012 x x xx号
B.国食健字（2000)第xxxx号
C.国食健字J2013 x x x x号
D.国食健进字（
答案是：C
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
答案是：A
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保驶
规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，
照程序申报
C.除临床用药紧
答案是：D
国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售
B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物
C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规
答案是：C
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是
A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
答案是：C
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.
答案是：D
下列内容不属于执业药师职责范畴的是
A. 指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方
答案是：D
关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
A.看港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业
药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资
格考试
C.执业药师
答案是：A
关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有
A.以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品，构成犯
的，以制造毒品罪处罚
B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，
非法买卖制
答案是：ABC
乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药的
品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有
A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品
B. 中西药复方制剂
C.儿童用药（非维生素、矿物质类）
D.含毒性药材的口服中成
答案是：ABCD
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015]、
号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床
验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心
答案是：ABC
根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中请出您
种有
A.发生药品不良反应的
B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所得代的
C.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
D.相应的
答案是：BC
关于在电视台、广播电台上发布药品广告的说法，正确的有
A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药
答案是：ACD
关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有
A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式卖药品赠送
处方药
B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证
明文件或者票据
C.药品
答案是：ABC
下列情况属于违法情形的有
A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量
合格标志
B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片
D.乙药品经营企业从药
答案是：BCD
下列有关法律效力层次的说法，正确的有
A.在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
B.下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
C.上位法的效力高于下位法
D.在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定
答案是：ABC
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有
A.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经
县级卫生行政部门核准
B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不
答案是：ABCD
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合
答案是：ABCD
临床使用双黄连注射剂应特别监护的严重不良反应有
A. 过敏性休克
B. 血管神经性水肿
C.剥脱性皮炎
D.重症多形性红斑
E. 支气管痉挛
答案是：ABCDE
临床使用不当可引起肝损伤的动物类中药有
A.海螵蛸
B.蜈蚣
C.鸡内金
D. 斑蝥
E.穿山甲
答案是：BD
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