对于药物稳定性叙述错误的是
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D. 聚乙二醇能促进氢化
答案是：A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
关于输液叙述错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
答案是：D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D.软膏剂系指药物制成的半固体外
答案是：B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
PVA是常用的成膜材料，PVA05—88是指
A.相对分子质量500~600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%
D.平均聚合度是86~90，醇解度是50%
答案是：C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%
气雾剂的抛射剂是
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
答案是：A.Freon
二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.吸入粉雾剂
D.混悬型气雾剂
答案是：A.溶液型气雾剂
溶液型气雾剂的组成部分不包括
A.润湿剂
B.阀门系统
C.耐压容器
D.抛射剂
答案是：A.润湿剂
关于气雾剂正确的表述是
A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压
答案是：C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者
答案是：A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
下列关于冷冻干燥的正确表述
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
答案是：A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A.0.48g
B.0.96g
C.4.8g
D.48g
答案是：D.48g
制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.枸橼酸钠
答案是：B.焦亚硫酸钠
热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
答案是：D.微孔滤膜过滤法
对热原性质的正确描述为
A.相对耐热、不挥发
B.耐热、不溶于水
C.挥发性，但可被吸附
D.溶于水，不耐热
答案是：A.相对耐热、不挥发
下列等式成立的是
A.内毒素=热原=磷脂
B.内毒素=磷脂=脂多糖
C.内毒素=热原=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
答案是：C.内毒素=热原=脂多糖
用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
答案是：D.灭菌注射用水
为配制注射剂用的溶剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
答案是：B.注射用水
下列是注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.澄明度
答案是：C.融变时限
注射剂一般控制pH在的范围内
A.3.5~11
B.4~9
C.5~10
D.3~7
答案是：B.4~9
关于注射剂特点的错误描述是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.使用方便
D.适用于不能口服给药的病人
答案是：C.使用方便
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
答案是：B.溶液型注射剂
关于膜剂错误的表述是
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）
D.可用匀浆流延成膜法和压—
答案是：B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物
属于主动靶向的制剂有
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.PH敏感的口服结肠定位给药系统
答案是：A.糖基修饰脂质体
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善病人的顺应性，不必频繁给药
答案是：A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为
A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药
答案是：A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
A.5%
B.10%
C.20%
D.30%
答案是：D.30%
控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.致孔剂
B.乳化剂
C.成膜剂
D.增塑剂
答案是：A.致孔剂
亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.海藻酸钠
D.聚乙烯
答案是：C.海藻酸钠
关于缓控释制剂叙述错误的是
A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放
答案是：C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
关于固体分散体叙述错误的是
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延
答案是：B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物
答案是：D.包合物
关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A.物理化学法又称相分离法
B.适合于难溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
答案是：B.适合于难溶性药物的微囊化
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
答案是：A.注射用无菌粉末
加速试验要求在什么条件下放置6个月
A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
答案是：A.40℃RH75%
关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是
A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D
答案是：C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
影响药物稳定性的环境因素不包括
A.温度
B.pH值
C.光线
D.空气中的氧
答案是：B.pH值
在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为
A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最低点
答案是：A.最稳定pH
关于药物稳定性叙述错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
答案是：C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
对眼膏剂的叙述中错误的是
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C. 眼用软膏剂不得检出任何微生物
D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
答案是：C. 眼用软膏剂不得检出任何微生物
下列关于凝胶剂的叙述错误的是
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入Na
答案是：C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
下列是软膏水溶性基质的是
A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.硬脂酸钠
答案是：A.聚乙二醇
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
答案是：A.三乙醇胺皂
单独用作软膏基质的是
A.凡士林
B.植物油
C.液体石蜡
D.蜂蜡
答案是：A.凡士林
关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊
C.将固态药
答案是：C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求
A.硬度适中
B.符合重量差异的要求，含量准确
C.符合融变时限的要求
D.符合崩解度或溶出度的要求
答案是：A.硬度适中
B.符合重量差异的要求，含量准确
D.符合崩解度或溶出度的要求
下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精
D.淀粉、糖粉、糊精
答案是：A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
D.淀粉、糖粉、糊精
下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂
A.淀粉、L—HPC、HPC
B.HPMC、PVP、L—HPC
C.PVPP、HPC、CMS—Na
D.CCNa、PVPP、CMS—Na
答案是：D.CCNa、PVPP、CMS—Na
可作片剂的水溶性润滑剂的是
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
答案是：B.聚乙二醇
解决裂片问题的可从以下哪些方法入手
A.换用弹性小、塑性大的辅料
B.颗粒充分干燥
C.减少颗粒中细粉
D.加入粘性较强的粘合剂
答案是：A.换用弹性小、塑性大的辅料
C.减少颗粒中细粉
D.加入粘性较强的粘合剂
软膏剂的制备方法有
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.熔和法
答案是：A.乳化法
C.研和法
D.熔和法
下列是注射剂的质量要求有
A.安全性
B.pH
C.溶出度
D.降压物质
答案是：A.安全性
B.pH
D.降压物质
关于注射剂特点的正确描述是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
答案是：A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
关于注射用水的说法正确的有
A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
C.为经过灭菌的蒸馏水
D. 蒸馏的目的是除去细菌
答案是：A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
污染热原的途径有
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
答案是：A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
可以除去热原的方法有
A.高温200℃60min
B.可被活性炭、石棉等吸附除去
C.可用超滤装置除去
D.可以用0.22μm的微孔滤膜除去
答案是：B.可被活性炭、石棉等吸附除去
C.可用超滤装置除去
下列关于栓剂的叙述中正确的为
A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和
答案是：A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
关于液体制剂的特点叙述正确的是
A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D.化学性质稳定
答案是：A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
关于液体制剂的质量要求包括
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
答案是：A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是
A.过筛制粒
B.喷雾干燥制粒
C.流化喷雾制粒
D.压大片法制粒
答案是：A.过筛制粒
过筛制粒压片的工艺流程是
A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
B.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
C.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
答案是：D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是
A.溶出度
B.含量均匀度
C.硬度
D.片重差异
答案是：A.溶出度
可作为肠溶衣的高分子材料是
A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.Eudragit E
D.丙烯酸树脂Ⅳ号
答案是：B.丙烯酸树脂Ⅱ号
粉体的基本性质不包括
A.粉体的重量
B.粉体的密度
C.粉体的比表面积
D.粉体的粒度与粒度分布
答案是：A.粉体的重量
关于粉体流动性的叙述正确的是
A.粉体的流动性可用单一的指标来表示
B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标
C.休止角越大，流动性越好
D.粉体粒度越小，流动性越好
答案是：B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标
散剂的特点不正确的是
A.比表面积大，易分散、起效快
B.可容纳多种药物
C.制备简单
D.稳定性较好
答案是：D.稳定性较好
颗粒剂的质量检查不包括
A.水分
B.粒度
C.溶散时限
D.装量差异
答案是：C.溶散时限
关于颗粒剂的叙述错误的是
A.专供内服的颗粒状制剂
B.颗粒剂又称细粉剂
C.只能用水冲服，不可以直接吞服
D.溶出和吸收速度较快
答案是：C.只能用水冲服，不可以直接吞服
最宜制成胶囊剂的药物是
A.药物的水溶液
B.有不良嗅味的药物
C.风化性药物
D.吸湿性强的药物
答案是：B.有不良嗅味的药物
关于硬胶囊剂的特点错误的是
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可提高药物的稳定性
D.可延缓药物的释放
答案是：B.适合油性液体药物
关于软胶囊的叙述正确的是
A.大多是软质囊材包裹液态物料
B.所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液
C.液态物料的pH在7.5以上为宜
D.固体物料不能制成软胶囊
答案是：A.大多是软质囊材包裹液态物料
不属于湿法制粒的方法是
A.过筛制粒（挤出制粒
B.流化沸腾制粒
C.滚压式制粒
D.喷雾干燥制粒
答案是：C.滚压式制粒
一步制粒法指的是
A.喷雾干燥制粒
B.高速搅拌制粒
C.流化沸腾制粒
D.压大片法制粒
答案是：C.流化沸腾制粒
低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是
A.遇水后形成溶蚀性孔洞
B.压片时形成的固体桥溶解
C.遇水产生气体
D.吸水膨胀
答案是：D.吸水膨胀
于混合的叙述不正确的是
A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
B.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
C.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
D.混和的目的是使含量均匀
答案是：A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
不适宜制备无菌粉末的粉碎机是
A.球磨机
B.冲击式粉碎机
C.圆盘式气流式粉碎机
D.微粉机
答案是：B.冲击式粉碎机
同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是
A.球磨机
B.锤击式粉碎机
C.冲击柱式粉碎机
D.圆盘式气流粉碎机
答案是：A.球磨机
制颗粒的目的不包括
A.增加物料的流动性
B.避免粉尘飞扬
C.减少物料与模孔间的摩擦力
D.防止药物的分层
答案是：C.减少物料与模孔间的摩擦力
粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是
A.糊精
B.甲基纤维素
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
答案是：D.微晶纤维素
关于粉碎的叙述，不正确的是
A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度
B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同
C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度
D.粉碎有利于混合均匀
答案是：B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同
用于口含片或可溶性片剂的填充剂是
A.淀粉
B.糖粉
C.可压性淀粉
D.硫酸钙
答案是：B.糖粉
可用于制备缓、控释片剂的辅料是
A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）
D.硬脂酸镁
答案是：B.乙基纤维素
药物的应用形式
A.制剂
B.剂型
C.方剂
D.调剂学
答案是：B.剂型
关于处方的叙述不正确的是
A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
C.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
答案是：D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
关于药典的叙述不正确的是
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.药典的增补本不具法律的约束力
答案是：D.药典的增补本不具法律的约束力
下列关于剂型的叙述中，不正确的是
A.剂型是药物供临床应用的形式
B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
答案是：D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
硬胶囊剂制备错误的是
A.若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充
B.药物可制成颗粒后进行填充
C.药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之
D.可用滴制法与压制法制备
答案是：D.可用滴制法与压制法制备
制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
答案是：A.助悬剂
关于絮凝的错误表述是
A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B.加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
答案是：D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
乳剂特点的错误表述是
A.乳剂液滴的分散度大
B.乳剂中药物吸收快
C.乳剂的生物利用度高
D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用
答案是：D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用
有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
A.表面活性剂对药物吸收有影响
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
答案是：C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是
A.HLB值在1~3
B.HLB值在3~8
C.HLB值在7~15
D.HLB值在13~18
答案是：B.HLB值在3~8
下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A.聚山梨酯类
B.脂肪酸山梨坦类
C.季铵盐类
D.磺酸化物
答案是：A.聚山梨酯类
溶液剂制备工艺过程为
A. 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌
答案是：C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
下列哪项是常用防腐剂
A.氯化钠
B.苯甲酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
答案是：B.苯甲酸钠
关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D.
答案是：D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
非极性溶剂是
A.水
B.聚乙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
答案是：D.液体石蜡
关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
答案是：D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
半极性溶剂是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
答案是：B.丙二醇
关于液体制剂的特点叙述错误的是
A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B.制剂携带、运输、贮存方便
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D.给药途径广泛，可内服，也可外用
答案是：B.制剂携带、运输、贮存方便
即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是
A.合剂
B.胶囊剂
C.气雾剂
D.溶液剂
答案是：D.溶液剂
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A.酸价
B.真密度
C.分配系数
D.置换价
答案是：D.置换价
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的
答案是：C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A.接近上直肠静脉
B.接近中、上直肠静脉
C.接近上、中、下直肠静脉
D.接近下直肠静脉
答案是：D.接近下直肠静脉
下列有关置换价的正确表述是
A.药物的重量与基质重量的比值
B.药物的体积与基质体积的比值
C.药物的重量与同体积基质重量的比值
D.药物的重量与基质体积的比值
答案是：C.药物的重量与同体积基质重量的比值
关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是
A.栓剂应于0℃以下贮藏
B.栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C.甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D.甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
答案是：A.栓剂应于0℃以下贮藏
栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质
A.Poloxamer
B.聚乙二醇类
C.半合成棕榈酸酯
D.甘油明胶
答案是：C.半合成棕榈酸酯
下列属于栓剂水溶性基质的有
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成椰子油酯
D.硬脂酸丙二醇酯
答案是：A.聚乙二醇类
下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是
A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效
B.不受胃肠pH或酶的影响
C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
答案是：D.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
下列关于栓剂的概念正确的叙述是
A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
B.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
C.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的
答案是：B.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是
A.杀灭微生物
B.增强囊材的弹性
C.增加囊材的渗透性
D.改变囊材的溶解性
答案是：D.改变囊材的溶解性
关于微丸的特点错误的是
A.直径小于2.5mm的球形制剂
B.可发挥速效和缓效作用
C.可口服也可外用
D.以微丸为原料，可加工制成胶囊剂
答案是：C.可口服也可外用
软胶囊的检查项目中错误的是
A.水分
B.装量差异
C.崩解度
D.溶出度
答案是：A.水分
下列滴丸的说法中错误的是
A.常用的基质有水溶性与脂溶性两大类
B.使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液
C.为提高生物利用度，应选用亲脂性基质
D.为控制滴丸的释药速度，可将其包衣
答案是：C.为提高生物利用度，应选用亲脂性基质
下列叙述正确的是
A.用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸
B.用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸
C.用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的
D.滴丸可内服，也可外用
答案是：D.滴丸可内服，也可外用
由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.乳剂
答案是：B.高分子溶液剂
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