[填空题,2分] （ ）是阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的协同前药
答案是：贝诺酯
[填空题,2分] 解热镇痛药的作用靶点是（ ）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成
答案是：环氧化
[填空题,2分] 昂丹司琼通过拮抗（ ）受体而产生止吐作用
答案是：5-HT3
[填空题,2分] 奥美拉唑为（ ）抑制剂，在体外不具有活性
答案是：质子泵
[填空题,2分] 西咪替丁和雷尼替丁都显示含（ ）化合物的鉴别反应
答案是：硫
[填空题,2分] （ ）是第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂
答案是：洛伐他汀
[填空题,2分] 卡托普利结构中的（ ）可与血管紧张素转化酶活性中心的锌离子结合
答案是：巯基
[填空题,2分] 盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（ ）色的碘蒸气
答案是：紫
[填空题,2分] 利多卡因既是局麻药又是（ ）药
答案是：抗心律失常
[填空题,2分] 普萘洛尔为非选择性（ ）拮抗剂
答案是：β受体
[填空题,2分] 利多卡因结构中的（ ）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定
答案是：酰胺
[填空题,2分] 氯雷他定为非镇静性（ ）类抗组胺药
答案是：较弱
[填空题,2分] 与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（ ），而中枢作用强
答案是：较弱
[填空题,2分] 氯贝胆碱为选择性（ ）受体激动剂
答案是：M胆碱
[填空题,2分] 吗啡结构中有（ ）和叔胺结构，为酸碱两性化合物
答案是：酚羟基
[填空题,2分] 吩噻嗪类药物结构中（ ）环不稳定，易变质 。
答案是：吩噻嗪
[填空题,2分] 巴比妥类药物结构中含（ ）原子，显弱碱性
答案是：氮
[填空题,2分] 盐酸氟西汀为选择性（ ）抑制剂类抗抑郁药
答案是：5-羟色胺再摄取
[填空题,2分] 药物化学是连接化学与（ ）并使其融合成为一体的交叉学科
答案是：生命科学
先导化合物
答案是：简称先导物，又称原型物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
合理药物设计
答案是：根据药物作用的靶点生物大分子（受体或酶）的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子的方法。
生物电子等排体
答案是：是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
维生素
答案是：维生素是维持人类机体正常代谢功能所必需的微量营养物质，主要作用于机体的能量转移和代谢调节，人体自己不能合成或合成量很少，必须由食物中供给。可根据溶解度分为脂溶性维生素和水溶性维生素
肾上腺皮质激素
答案是：肾上腺皮质激素是肾上腺皮质受到脑垂体前叶分泌的促肾上腺激素的刺激所产生的一类激素。可分为糖代谢激素和矿质代谢激素两类。其中糖皮质激素调节机体的糖、蛋白质、脂肪的代谢，盐皮质激素则参与机体的水、盐代谢和维持电解质平衡。
碳酸酐酶抑制剂
答案是：碳酸酐酶抑制剂是一类能抑制近曲小管管腔膜刷状缘碳酸酐酶活性的利尿药。由于该酶能催化二氧化碳和水合成碳酸，碳酸可解离为H+和HCO3-，H+在近曲小管管腔中可与Na+交换，使Na+被吸收，当该酶被抑制时，H2CO3的合成减少，使Na+、H+交换减少，近曲小管对Na+、HCO3-吸收也减少，结果使Na+、HCO3-排出量增加而产生利尿作用，碳酸酐酶抑制剂属于低效利尿药。
代谢拮抗
答案是：代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理（bioisosterism）
化学治疗药
答案是：化学治疗药的概念是1909年德国细菌学家Ehrlich发现砷凡钠明（salvisan）治疗原虫的感染后提出来的。但目前特指用化学品治疗各种疾病，它包括微生物感染、抗肿瘤化学治疗药，糖尿病化学治疗药等。
细菌的耐药性
答案是：又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。细菌对抗生素（包括抗菌药物）的耐药机制主要有四种：（1）使抗生素分解或失去活性；（2）使抗菌药物作用的靶点发生改变；（3）细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使抗菌药物无法进入细胞内；（4）细菌产生药泵将进入细胞的抗菌素泵出细胞。
半合成抗生素
答案是：在天然抗生素的基础上发展起来，针对天然抗生素的化学稳定性、毒副作用、抗菌谱等方面存在的问题，通过对天然抗生素进行结构改造，旨在增加稳定性、降低毒副作用、扩大抗菌谱、减少耐药性、改善生物利用度、提高治疗效力及改变用药途径。半合成抗生素已取得较大的发展，如半合成青霉素和半合成头孢菌素。
抗代谢药物
答案是：是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。如氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤等。
生物烷化剂
答案是：也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基，巯基、羟基、羧基、磷酸基等）进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药中使用最早，也是非常重要的一类药物。
非甾类抗炎药
答案是：非甾类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drug，NSAID）：抑制环氧合酶的活性，减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物。这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。其抗炎作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。广义的非甾类抗炎药也包括解热镇痛药、抗痛风药。
5-HT3受体拮抗剂
答案是：5-羟色胺（5-HT）是神经递质，也是自身活性物质，具有多种生理功能。近年来，根据选择性激动剂和拮抗剂的不同以及受体-配基亲和力、受体的化学结构（受体蛋白的氨基酸序列）和细胞内转导机制的不同，将5-HT受体分成3个亚型。5-HT3受体分布在中枢神经及迷走神经神经的传入纤维末稍，特别是在延髓催吐区。故提出呕吐系由5-HT3受体激动引起的理论。由此开发出以昂丹司琼为代表的5-HT3受体拮抗剂的镇吐药。
钙通道阻滞剂
答案是：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。
血管紧张素转化酶抑制剂
答案是：血浆中无活性的十肽血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），经血管紧张素转化酶（ACE）酶降解，得八肽的血管紧张素II（AngII），AngII除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮的作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngⅠ不能转化为AngII，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。
组胺H1受体拮抗剂
答案是：组胺在动物体内是一种重要的化学递质，在细胞之间传递信息，参与一系列复杂的生理过程。组胺与组胺受体作用而产生作用，组胺受体至少有三个亚型，H1、H2和H3受体。组胺作用于H1受体引起肠道、子宫、支气管等器官的平滑肌收缩，严重时导致支气管痉挛而呼吸困难，另外还引起毛细血管舒张，导致血管壁渗透性增加，产生水中和痒感，参与变态反应的发生。组胺H1受体拮抗剂竞争性地阻断组胺的H1效应，临床主要用于皮肤黏膜变态反应疾病，某些品种还可用于止吐、防治晕动症、镇静催眠、预防偏头痛等。
乙酰胆碱酯酶抑制剂
答案是：又称为抗胆碱酯酶药（anticholinesterase drug），通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。
镇静催眠药
答案是：是一类对中枢神经系统具有广泛抑制作用的药物，主要用于治疗神经系统的某些轻度病态兴奋。镇静药的作用可使病人的紧张、烦躁、失眠等精神过度兴奋受到抑制，变为安静或思睡状态；催眠药可以引起类似正常的睡眠。这两类药物并无本质的区别，通常使用较小剂量时产生镇静作用，较大剂量时产生催眠作用，所以此类药物统称镇静催眠药。
药物化学
答案是：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
构效关系
答案是：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
前体药物
答案是：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
国际非专有药名
答案是：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。目前，INN名称已被世界各国采用。
蛋白同化作用
答案是：雄激素通过拮抗糖皮质激素对蛋白质的分解，直接刺激蛋白质的合成，增加红细胞产生，促进中枢神经的功能，促进肌肉生长的作用。
药物
答案是：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是
A.利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度
B.利用前药修饰原理，增加药物的稳定性
C.利用前药修饰原理，减少毒副作用
D.利用前药修饰原理，促使药物长效化
答案是：参考答案：D 您的答案：D
在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用
A.1位
B.5位
C.9位
D.16位
答案是：参考答案：A 您的答案：A
胰岛素主要用于治疗
A.高血钙症
B.骨质疏松症
C.糖尿病
D.高血压
答案是：参考答案：C
下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是
A.苯丙酸诺龙
B.丙酸睾酮
C.炔诺酮
D.他莫昔芬
答案是：参考答案：B 您的答案：B
未经结构改造直接药用的甾类药物是
A.黄体酮
B.甲基睾丸素
C.炔诺酮
D.氢化泼尼松
答案是：参考答案：A 您的答案：A
下面哪一项叙述与维生素A不符
A.维生素A为水溶性维生素
B.维生素A对紫外线不稳定
C.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯低
D.维生素A对酸不稳定
答案是：参考答案：A 您的答案：A
说维生素D是甾醇衍生物的原因是
A.具有环戊烷氢化菲的结构
B.光照后可转化为甾醇
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
答案是：参考答案：C 您的答案：C
维生素D3的活性代谢物为
A.维生素D2
B.1，25-二羟基D2
C.1Α，25-（OH）2D3
D.25-（OH）D3
答案是：参考答案：C 您的答案：C
维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
A.羰基
B.无机酸根
C.连二烯醇
D.共轭系统
答案是：参考答案：C 您的答案：C
单选题,4分] 下列叙述正确的是
A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子
B.原药可用做先导化合物
C.前药是药物合成前体
D.可以用内源活性物质作为先导化合物
答案是：参考答案：D
属于水溶性维生素的是
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素K1
D.维生素D
答案是：参考答案：B 您的答案：B
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
答案是：参考答案：D 您的答案：D
不属于脂溶性维生素的有
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素K
D.维生素D
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列有关维生素A的叙述哪些是错误的
A.环外的4个双键必须与环内双键共轭
B.增加环内双键的数目，活性增加
C.双键被饱和，活性下降
D.增加环内双键的数目，活性下降
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列哪个方法对提高肾上腺皮质激素的抗炎作用无效
A.C-9引入氟
B.C-16甲基的引入
C.C-6位引入氟
D.C-19去甲
答案是：参考答案：D 您的答案：D
下列药物中，含有氟原子的药物有
A.氟他胺
B.黄体酮
C.醋酸地塞米松
D.苯丙酸诺龙
答案是：参考答案：A 您的答案：A
下列哪些药物不具有4-烯-3-酮的结构
A.睾酮
B.雌二醇
C.氢化可的松
D.黄体酮
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列不属于肾上腺皮质激素的药物有
A.醋酸甲地孕酮
B.醋酸可的松
C.醋酸地塞米松
D.氢化可的松
答案是：参考答案：A 您的答案：A
下列药物中哪一个不属于激素类物质
A.氢化可的松
B.胰岛素
C.微生物A
D.前列腺素
答案是：参考答案：C 您的答案：C
以下哪些描述与米非司酮不符
A.白色或类白色结晶
B.为孕激素拮抗剂
C.不可口服
D.C11位上有二甲氨基苯基取代
答案是：参考答案：C 您的答案：C
以下哪些描述与地塞米松不符
A.为白色或类白色结晶
B.固体在空气中稳定
C.6位上具有氟原子
D.是目前临床使用的最强的糖皮质激素之一
答案是：参考答案：C 您的答案：C
以下哪个官能团可增强化合物的亲脂性
A.羧基
B.羟基
C.磺酸基
D.卤素
答案是：参考答案：D 您的答案：D
以下哪个基团为亲水性基团
A.卤素
B.烷基
C.芳环
D.羟基
答案是：参考答案：D 您的答案：D
药物与受体的可逆性结合方式不包括
A.离子键
B.氢键
C.范德华力
D.共价键
答案是：参考答案：D 您的答案：D
下列哪些与维生素D类不相符
A.都是甾醇衍生物
B.其主要成员是D2、D3
C.是水溶性维生素
D.临床主要用于抗佝偻病
答案是：参考答案：C 您的答案：C
以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应
A.水杨酸
B.乙酰水杨酸酐
C.水杨酸苯酯
D.乙酰水杨酸苯酯
答案是：参考答案：B 您的答案：B
以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物
A.葡萄糖醛酸结合物
B.谷胱甘肽结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
答案是：参考答案：D 您的答案：D
羟布宗是何种新药开发方法发现的
A.应用生物电子等排替换得到
B.应用组合化学和高通量筛选方法
C.研究已有药物的代谢物得到
D.从天然产物中提取得到
答案是：参考答案：C 您的答案：C
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.硝基咪唑类
答案是：参考答案：D 您的答案：D
阿霉素的主要临床用途为
A.抗菌
B.抗肿瘤
C.抗病毒
D.抗结核
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
A.紫杉特尔
B.长春瑞滨
C.米托蒽醌
D.多柔比星
答案是：参考答案：D 您的答案：D
下列哪一个药物是双功能烷化剂
A.卡莫司汀
B.白消安
C.塞替派
D.环磷酰胺
答案是：参考答案：B 您的答案：B
β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.干扰细菌蛋白质的合成
答案是：参考答案：C 您的答案：C
对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.氯霉素类抗生素
答案是：参考答案：C 您的答案：C
结构中具有两个手性中心的药物是
A.青霉素钠
B.头孢氨苄
C.土霉素
D.氯霉素
答案是：参考答案：D 您的答案：D
喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A.氟康唑
B.咪康唑
C.益康唑
D.酮康唑
答案是：参考答案：A 您的答案：A
葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A.增加胰岛素分泌
B.抑制葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
C.抑制葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
D.减少胰岛素清除
答案是：参考答案：C 您的答案：C
下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是
A.甲苯磺丁脲
B.那格列奈
C.罗格列酮
D.二甲双胍
答案是：参考答案：B 您的答案：B
坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.氢氯噻嗪
答案是：参考答案：B 您的答案：B
磺酰脲类的降糖作用机制是
A.增加外周葡萄糖的利用
B.刺激胰岛素分泌，同时减少肝脏对胰岛素的清除
C.调节胰岛素分泌模式
D.胰岛素增敏剂
答案是：参考答案：B 您的答案：B
常见的非甾体抗炎药的结构类型不包括
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1，2-苯并噻嗪类
D.对氨基苯甲酸类
答案是：参考答案：D 您的答案：D
下列关于吲哚美辛的叙述错误的是
A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林强
B.基于5-羟色胺的结构设计的
C.作用机制是对抗5-羟色胺
D.显碱性的物质
答案是：参考答案：D 您的答案：D
以下哪些性质与顺铂不相符
A.化学名为（Z）-二氨二氯铂
B.室温条件下对光和空气稳定
C.为白色结晶性粉末
D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
答案是：参考答案：C 您的答案：C
下述性质中哪些不符合阿莫西林
A.为广谱的半合成抗生素
B.口服吸收良好
C.对β-内酰胺酶稳定
D.室温放置会发生分子间的聚合反应
答案是：参考答案：C 您的答案：C
喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的
A.旋转酶和拓扑异构酶IV
B.二氢叶酸还原酶
C.P-450
D.二氢叶酸合成酶
答案是：参考答案：A 您的答案：A
下列描述哪些与青蒿素不符
A.新型结构的倍半萜内酯
B.为保持和增加抗疟活性，其亲脂性非常重要
C.内过氧化物存在对活性是非必需的
D.青蒿素的醚、酰胺、羧酸衍生物有抗疟活性
答案是：参考答案：C 您的答案：C
久用后需补充KCl的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.格列本脲
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
A.磺胺嘧啶
B.磺胺甲基异恶唑
C.甲氧苄氨嘧啶
D.双氢氯噻嗪
答案是：参考答案：C 您的答案：C
在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.核酸
答案是：参考答案：A 您的答案：A
中国药品命名的依据是
A.《中国药典》
B.《中国药品通用名称》
C.《英汉化学化工词汇》
D.《美国化学文摘》
答案是：参考答案：B 您的答案：B
以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是
A.通用名
B.化学名
C.商品名
D.俗名
答案是：参考答案：C 您的答案：C
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成
A.紫蓝色络合物
B.白色胶状沉淀
C.红色溶液
D.绿色络合物
答案是：参考答案：A 您的答案：A
以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药
A.盐酸丙咪嗪
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸氟西汀
D.卡马西平
答案是：参考答案：C 您的答案：C
吗啡在酸性溶液中加热重排生成
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D. N-氧化吗啡
答案是：参考答案：C 您的答案：C
下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.硫卡因
D.达克罗宁
答案是：参考答案：B 您的答案：B
下列哪一种酶是内源性胆固醇合成过程的限速酶
A.血管紧张素转化酶
B.磷酸二酯酶
C.环氧化酶
D.HMG-CoA还原酶
答案是：参考答案：D 您的答案：D
抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段
A.咪唑环
B.呋喃环
C.噻吩环
D.吡咯环
答案是：参考答案：B 您的答案：B
甲氧氯普胺的结构中
A.含有吲哚环
B.含有S原子
C.含有苯甲酰胺结构单元
D.含有游离羧基
答案是：参考答案：C 您的答案：C
下列药物中哪一个是前药
A.西咪替丁
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司琼
D.奥美拉唑
答案是：参考答案：D 您的答案：D
卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.DNA
答案是：参考答案：A 您的答案：A
H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？
A.2
B.3
C.4
D.5
答案是：参考答案：C 您的答案：C
以下药物结构中含有两个氮原子的是
A.盐酸吗啡
B.苯妥英钠
C.氟哌啶醇
D.盐酸氯丙嗪
答案是：参考答案：D 您的答案：D
以下药物中属于天然药物的是
A.吗啡
B.顺铂
C.地西泮
D.氯丙嗪
答案是：参考答案：A 您的答案：A
地西泮的不可逆水解可发生在七元环的
A.1,2位
B.2,3位
C.3,4位
D.4,5位
答案是：参考答案：A 您的答案：A
拟肾上腺素能药物常具有以下何种结构
A.芳伯胺
B.芳香酸
C.苄胺
D.β-苯乙胺
E.
答案是：参考答案：D 您的答案：D
对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是
A.三者均具有较强的α和β受体兴奋作用
B. 三者均含有儿茶酚结构单元
C.三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用
D.三者中麻黄碱的稳定性最好
答案是：参考答案：D 您的答案：D
以下药物中哪一个不属于从植物中提取制备的生物碱的是
A.毛果芸香碱
B.乙酰胆碱
C.阿托品
D.麻黄碱
答案是：参考答案：B 您的答案：B
属于非选择性β1受体阻滞剂的有
A.阿替洛尔
B.美托洛尔
C.普萘洛尔
D.倍他洛尔
答案是：参考答案：C 您的答案：C
强心药物的类型不包括
A.拟交感胺类
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.强心甙类
D.钙拮抗剂
答案是：参考答案：D 您的答案：D
选择性钙通道阻滞剂不包括下列哪个药物
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.地尔硫卓
D.氟桂利嗪
答案是：参考答案：D 您的答案：D
以下对西咪替丁的描述中不正确的是
A.是从组胺的结构改造开始开发的药物
B.是第一个上市的H2受体拮抗剂
C.水溶液呈弱酸性
D.灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色
答案是：参考答案：C 您的答案：C
下列药物中不含有硫原子的是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.奥美拉唑
D.昂丹司琼
答案是：参考答案：D 您的答案：D
联苯双酯是从哪一种中药的研究中得到的新药
A.五倍子
B.五味子
C.五加皮
D.五灵酯
答案是：参考答案：B 您的答案：B
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