与苯丙酮尿症不符的临床特征是(本题4.0分)
A、 患者尿液有大量的苯丙氨酸
B、 患者尿液有大量的苯丙酮酸
C、 患者尿液和汗液有特殊臭味
D、 患者智力低下
E、 患者的毛发和肤色较浅
答案是:标准答案:A
在结构基因组学的研究中,旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为( )(本题4.0分)
A、 遗传图
B、 转录图
C、 物理图
D、 序列图
E、 功能图
答案是:标准答案:B
RNA 聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA( )(本题4.0分)
A、 tRNA
B、 mRNA前体
C、 rRNA
D、 snRNA
E、 mRNA
答案是:标准答案:B
导致家族性高胆固醇血症的缺陷基因是( )(本题4.0分)
A、 铜运转蛋白基因
B、 肌营养不良蛋白基因
C、 低密度脂蛋白基因
D、 低密度脂蛋白受体蛋白基因
E、 高密度脂蛋白基因
答案是:标准答案:D
正常人与HbH病患者结婚,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是( )(本题4.0分)
A、 0
B、 1/8
C、 1/4
D、 1/3
E、 1/2
答案是:标准答案:E
同类碱基之间发生替换的突变为(本题4.0分)
A、 移码突变
B、 动态突变
C、 片段突变
D、 转换
E、 颠换
答案是:标准答案:D
与DNA分型方法相比,血清学检测进行HLA分型的缺陷之一是( )(本题4.0分)
A、 不可靠
B、 周期长
C、 价格高
D、 取材困难
E、 亚型分辨困难
答案是:标准答案:E
在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为( )(本题4.0分)
A、 单倍体
B、 单倍型
C、 单体型
D、 单一型
E、 单位点
答案是:标准答案:B
不改变氨基酸编码的基因突变为(本题4.0分)
A、 同义突变
B、 错义突变
C、 无义突变
D、 终止密码突变
E、 移码突变
答案是:标准答案:A
结构基因序列中增强子的作用特点为( )(本题4.0分)
A、 有明显的方向性,从 5’→ 3’方向
B、 有明显的方向性,从 3’→ 5’方向
C、 只能在转录基因的上游发生作用
D、 只能在转录基因的下游发生作用
答案是:标准答案:E
Rh血型特点是( )(本题4.0分)
A、 具有天然抗体
B、 无天然抗体
C、 具有8种抗体
D、 具有3种抗体
E、 由3个基因编码
答案是:标准答案:B
由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题4.0分)
A、 错义突变
B、 无义突变
C、 终止密码突变
D、 移码突变
E、 同义突变
答案是:标准答案:B
脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为( )(本题4.0分)
A、 A-U , G-C
B、 A-G , T-C
C、 A-T , C-G
D、 A-U , T-C
E、 A-C , G-U
答案是:标准答案:C
基因突变对蛋白质所产生的影响不包括( )(本题4.0分)
A、 影响活性蛋白质的生物合成
B、 影响蛋白质的一级结构
C、 改变蛋白质的空间结构
D、 改变蛋白质的活性中心
E、 影响蛋白质分子中肽键的形成
答案是:标准答案:E
人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列,称为:( )(本题4.0分)
A、 tRNA
B、 rRNA
C、 微卫星DNA
D、 线粒体DNA
E、 核DNA
答案是:标准答案:C
基因表达时,遗传信息的基本流动方向是 ( )(本题4.0分)
A、 RNA → DNA →蛋白质
B、 hnRNA → mRNA →蛋白质
C、 DNA → mRNA →蛋白质
D、 DNA → tRNA →蛋白质
答案是:标准答案:C
下列 ( )碱基不存在于 DNA 中。(本题4.0分)
A、 胸腺嘧啶
B、 胞嘧啶
C、 鸟嘌呤
D、 尿嘧啶
E、 腺嘌呤
答案是:标准答案:D
有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为( )(本题4.0分)
A、 该遗传病是体细胞遗传病
B、 该遗传病是线粒体病
C、 该遗传病是性连锁遗传病
D、 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育
答案是:标准答案:D
最早被研究的人类遗传病是 ( )(本题4.0分)
A、 尿黑酸尿症
B、 白化病
C、 慢性粒细胞白血病
D、 镰状细胞贫血症
答案是:标准答案:A
发病率最高的遗传病是( )(本题4.0分)
A、 单基因病
B、 多基因病
C、 染色体病
D、 体细胞遗传病
答案是:标准答案:B
种类最多的遗传病是( )(本题4.0分)
A、 单基因病
B、 多基因病
C、 染色体病
D、 体细胞遗传病
答案是:标准答案:A
传染病发病 ( )(本题4.0分)
A、 仅受遗传因素控制
B、 主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节
C、 以遗传因素影响为主和环境因素为辅
D、 以环境因素影响为主和遗传因素为辅
E、 仅受环境因素影响
答案是:标准答案:D
环境因素诱导发病的单基因病为( )(本题4.0分)
A、 Huntington 舞蹈病
B、 蚕豆病
C、 白化病
D、 血友病 A
E、 镰状细胞贫血
答案是:标准答案:B
( ) 于 1953 年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。(本题4.0分)
A、 Jacob 和 Momod
B、 Watson 和 Crick
C、 Khorana 和 Holley
D、 Avery 和
答案是:标准答案:B
遗传病特指 ( )(本题4.0分)
A、 先天性疾病
B、 家族性疾病
C、 遗传物质改变引起的疾病
D、 不可医治的疾病
E、 既是先天的 ,也是家族性的疾病
答案是:标准答案:C
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )(本题4.0分)
A、 5~12 号染色体
B、 6~13 号染色体
答案是:标准答案:C
根据 ISCN ,人体C 组染色体数目为( )(本题4.0分)
A、 7 对
B、 6 对
C、 7 对+X 染色体
D、 6 对+X 染色体
答案是:标准答案:C
染色体制备过程中须加入下列哪种物质以获得大量分裂象细胞( )(本题4.0分)
A、 BrdU
B、 秋水仙素
C、 吖啶橙
D、 吉姆萨
E、 碱
答案是:标准答案:B
一个正常男性核型中,具有随体的染色体是( )(本题4.0分)
A、 端着丝粒染色体
B、 中央着丝粒染色体
C、 亚中着丝粒染色体
D、 近端着丝粒染色体(除Y 染色体)
E、 Y 染色体
答案是:标准答案:D
组织血型抗原是指位于下列哪项膜上的抗原( )(本题4.0分)
A、 唾液
B、 体液
C、 唾液和体液
D、 红细胞
E、 红细胞、淋巴细胞、血小板、内皮细胞、上皮细胞和其他组织细胞
答案是:标准答案:E
根据 Denver 体制, X 染色体列入( )(本题4.0分)
A、 A组
B、 B组
C、 C组
D、 D组
E、 E组
答案是:标准答案:C
常染色质是指间期细胞核中( )(本题4.0分)
A、 螺旋化程度高,有转录活性的染色质
B、 螺旋化程度低,有转录活性的染色质
C、 螺旋化程度低,无转录活性的染色质
D、 螺旋化程度高,无转录活性的染色质
E、
答案是:标准答案:B
经典的 Lyon 假说不包括下列哪一条( )(本题4.0分)
A、 失活是随机的
B、 失活发生在胚胎发育早期
C、 局部失活
D、 剂量补偿
E、 只有一条 X 染色体是具有转录活性的,其余的 X 染色体均失
答案是:标准答案:C
ABO血型抗原和Rh血型抗原都遵循以下哪种遗传方式( )(本题4.0分)
A、 显性
B、 隐性
C、 不完全显性
D、 共显性
E、 从性显性
答案是:标准答案:D
在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为 ( )(本题4.0分)
A、 染色单体
B、 染色体
C、 姐妹染色单体
D、 非姐妹染色单体
E、 同源染色体
答案是:标准答案:E
人类染色体数目 2n=46 条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有( )种。(本题4.0分)
A、 246
B、 223
C、 232
D、 462
E、 234
答案是:标准答案:B
生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于( )(本题4.0分)
A、 染色体不分离
B、 染色体丢失
C、 DNA 合成受抑制
D、 染色体复制次数少于分裂次数
答案是:标准答案:D
在细胞周期中, DNA 复制发生在( )(本题4.0分)
A、 G1 期
B、 G2 期
C、 S 期
D、 M 期
答案是:标准答案:C
在有丝分裂过程中, DNA 进行复制发生在( )时期。(本题4.0分)
A、 间期
B、 前期
C、 中期
D、 后期
E、 末期
答案是:标准答案:A
在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是( )(本题4.0分)
A、 G 显带
B、 Q 显带
C、 R 显带
D、 C 显带
E、 高分辨显带
答案是:标准答案:A
下面关于同源染色体概念的叙述中,不正确的是( )(本题4.0分)
A、 一条染色体经复制而形成的两条染色体
B、 一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
C、 在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D、 形状和大小一般
答案是:标准答案:A
DNA 复制发生在细胞周期的( )(本题4.0分)
A、 分列前期
B、 分裂中期
C、 分裂后期
D、 分裂末期
E、 间期
答案是:标准答案:E
按照 ISCN 的标准系统,1号染色体,短臂, 3 区, 1 带第 3 亚带应表示为( )(本题4.0分)
A、 1p31.3
B、 1q31.3
C、 1p3.13
D、 1q3.13
E、 1p313
答案是:标准答案:A
真核细胞中染色体主要是由( )(本题4.0分)
A、 DNA 和 RNA 组成
B、 DNA 和组蛋白质组成
C、 RNA 和蛋白质组成
D、 核酸和非组蛋白质组成
答案是:标准答案:B
Rh血型系统的主要抗原是( )(本题4.0分)
A、 D抗原
B、 E抗原
C、 C抗原
D、 c抗原
E、 e抗原
答案是:标准答案:A
细胞增殖周期是( )
(本题4.0分)
A、 从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程
B、 从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程
C、 从一次细胞分裂结束开始,到下一次细
答案是:标准答案:A
人类染色体的分组主要依据是( )(本题4.0分)
A、 染色体的大小
B、 染色体的类型
C、 性染色体的类型
D、 染色体着丝粒的位置
E、 染色体的长度和着丝粒的位置
答案是:标准答案:E
根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是 ( )(本题4.0分)
A、 46XX
B、 46,XX
C、 46;XX
D、 46.XX
E、 46XX
答案是:标准答案:B
常染色质是间期细胞核中(本题4.0分)
A、 螺旋化程度高,有转录活性的染色质
B、 螺旋化程度低,有转录活性的染色质
C、 螺旋化程度高,无转录活性的染色质
D、 螺旋化程度低,无转录活性的染色质
E、 螺旋
答案是:标准答案:B
异染色质是间期细胞核中(本题4.0分)
A、 螺旋化程度高,有转录活性的染色质
B、 螺旋化程度低,有转录活性的染色质
C、 螺旋化程度高,无转录活性的染色质
D、 螺旋化程度低,无转录活性的染色质
E、 以上
答案是:标准答案:C
染色质和染色体是(本题4.0分)
A、 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
B、 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
C、 同一物质在细胞的同一时期的不同表现
D、 不同物质在细胞的同一时期的不同
答案是:标准答案:A
真核细胞中染色体主要是由________组成。(本题4.0分)
A、 DNA和RNA
B、 DNA和组蛋白质
C、 RNA和蛋白质
D、 核酸和非组蛋白质
E、 组蛋白和非组蛋白
答案是:标准答案:B
若某人核型为46,XX,del(1)(pterq21:)则表明在其体内的染色体发生了(本题4.0分)
A、 缺失
B、 倒位
C、 易位
D、 插入
E、 重复
答案是:标准答案:A
一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成(本题4.0分)
A、 缺失
B、 易位
C、 倒位
D、 重复
E、 插入
答案是:标准答案:A
染色体不分离(本题4.0分)
A、 只是指姐妹染色单体不分离
B、 只是指同源染色体不分离
C、 只发生在有丝分裂过程中
D、 只发生在减数分裂过程中
E、 是指姐妹染色单体或同源染色体不分离
答案是:标准答案:E
人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成(本题4.0分)
A、 一个异常性细胞
B、 两个异常性细胞
C、 三个异常性细胞
D、 四个异常性细胞
答案是:标准答案:D
某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为(本题4.0分)
A、 二倍体
B、 亚二倍体
C、 超二倍体
D、 亚三倍体
E、 多异倍体
答案是:标准答案:E
两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成(本题4.0分)
A、 缺失
B、 倒位
C、 易位
D、 插入
E、 重复
答案是:标准答案:C
染色体结构畸变的基础是(本题4.0分)
A、 姐妹染色单体交换
B、 染色体核内复制
C、 染色体不分离
D、 染色体断裂及断裂之后的异常重排
E、 染色体丢失
答案是:标准答案:D
染色体非整倍性改变的机制可能是(本题4.0分)
A、 染色体断裂及断裂之后的异常重排
B、 染色体易位
C、 染色体倒位
D、 染色体不分离
E、 染色体核内复制
答案是:标准答案:D
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了(本题4.0分)
A、 缺失
B、 倒位
C、 易位
D、 重复
E、 插入
答案是:标准答案:B
某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为(本题4.0分)
A、 超二倍体
B、 亚二倍体
C、 二倍体
D、 亚三倍体
E、 多异倍体
答案是:标准答案:
含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的(本题4.0分)
A、 减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离
B、 减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离
C、 受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D、 受精卵第二次
答案是:标准答案:D
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为(本题4.0分)
A、 常染色体结构异常
B、 常染色体数目异常的嵌合体
C、 性染色体结构异常
D、 性染色体数目异常的嵌合体
E、 常染色体结构异
答案是:标准答案:B
46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示(本题4.0分)
A、 一女性细胞内发生了染色体的插入
B、 一男性细胞内发生了染色体的易位
C、 一男性细胞带有等臂染色体
D、 一女性细胞内带有易位型的畸变染色体
答案是:标准答案:B
嵌合体形成的原因可能是(本题4.0分)
A、 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对
B、 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
C、 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
D、 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分
答案是:标准答案:E
某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为(本题4.0分)
A、 亚二倍体
B、 超二倍体
C、 多倍体
D、 嵌合体
E、 三倍体
答案是:标准答案:B
一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为(本题4.0分)
A、 多倍体
B、 非整倍体
C、 嵌合体
D、 三倍体
E、 三体型
答案是:标准答案:C
如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成(本题4.0分)
A、 单体型
B、 三倍体
C、 单倍体
D、 三体型
E、 部分三体型
答案是:标准答案:C
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为(本题4.0分)
A、 单方易位
B、 串联易位
C、 罗伯逊易位
D、 复杂易位
E、 不平衡易位
答案是:标准答案:C
如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成(本题4.0分)
A、 单倍体
B、 三倍体
C、 单体型
D、 三体型
E、 部分三体型
答案是:标准答案:D
四倍体的形成原因可能是(本题4.0分)
A、 双雌受精
B、 双雄受精
C、 核内复制
D、 不等交换
E、 染色体不分离
答案是:标准答案:C
具有缓慢渗血症状的遗传病为(本题4.0分)
A、 苯丙酮尿症
B、 白化病
C、 自毁容貌综合症
D、 血友病
E、 血红蛋白病
答案是:标准答案:D
选择对遗传负荷的作用是使之(本题4.0分)
A、 无影响
B、 保持稳定
C、 不断波动
D、 降低
E、 增高
答案是:标准答案:A
在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为(本题4.0分)
A、 63×10-6/代
B、 27×10-6/代
C、 9×10-6/代
D、 81×10-6/
答案是:标准答案:B
某AR病群体发病率为1/10000,致病基因突变率为50×10-6/代。适合度(f)为(本题4.0分)
A、 0.2
B、 0.3
C、 0.4
D、 0.5
E、 1
答案是:标准答案:D
下列处于遗传平衡状态的群体是(本题4.0分)
A、 AA:0.20;Aa:0.60;aa:0.20
B、 AA:0.25;Aa:0.50;aa:0.25
C、 AA:0.30;Aa:0.50;aa:0.20
D、 A
答案是:标准答案:B
基因频率是指(本题4.0分)
A、 某一基因的数量
B、 某一等位基因的数量
C、 某一基因在所有基因中所占的比例
D、 某一基因在所有等位基因中所占的比例
E、 某一对等位基因的数量
答案是:标准答案:D
PTC味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是(本题4.0分)
A、 0.7
B、 0.49
C、 0.42
D、 0.3
E、 0.09
答案是:标准答案:A
一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是(本题4.0分)
A、 1/4
B、 1/100
C、 1/200
D、 1/300
E
答案是:标准答案:D
在一个群体中,BB为64%、Bb为32%、bb为4%,B基因的频率为(本题4.0分)
A、 0.64
B、 0.16
C、 0.90
D、 0.80
E、 0.36
答案是:标准答案:D
生殖细胞发生过程中四分体出现于前期Ⅰ的(本题4.0分)
A、 细线期
B、 偶线期
C、 粗线期
D、 双线期
E、 终变期
答案是:标准答案:B
减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在(本题4.0分)
A、 前期Ⅰ
B、 中期Ⅰ
C、 后期Ⅰ
D、 中期Ⅱ
E、 后期Ⅱ
答案是:标准答案:A
在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为(本题4.0分)
A、 染色单体
B、 染色体
C、 姐妹染色单体
D、 非姐妹染色单体
E、 同源染色体
答案是:标准答案:E
人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有(本题4.0分)
A、 246
B、 223
C、 232
D、 462
E、 234
答案是:标准答案:B
仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为(本题4.0分)
A、 结构异染色质
B、 兼性异染色质
C、 常染色质
D、 X染色质
E、 Y染色质
答案是:标准答案:B
某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是(本题4.0分)
A、 2种
B、 4种
C、 6种
D、 8种
E、 10种
答案是:标准答案:D
DNA的复制发生在细胞周期的(本题4.0分)
A、 分裂前期
B、 分裂中期
C、 分裂后期
D、 分裂末期
E、 间期
答案是:标准答案:E
按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为(本题4.0分)
A、 1p31.3
B、 1q31.3
C、 1p3.13
D、 1q3.13
E、 1p313
答案是:标准答案:A
同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的(本题4.0分)
A、 细线期
B、 偶线期
C、 粗线期
D、 双线期
E、 终变期
答案是:标准答案:B
生殖细胞发生过程中四分体出现在减数分裂前期Ⅰ的(本题4.0分)
A、 细线期
B、 偶线期
C、 粗线期
D、 双线期
E、 终变期
答案是:标准答案:C
生殖细胞发生过程中单分体出现在(本题4.0分)
A、 减数分裂前期Ⅱ
B、 减数分裂中期Ⅱ
C、 减数分裂后期Ⅰ
D、 数分裂后期Ⅱ
E、 减数分裂末期Ⅰ
答案是:标准答案:D
减数分裂和有丝分裂的相同点是(本题4.0分)
A、 细胞中染色体数目都不变
B、 都有同源染色体的分离
C、 都有DNA复制
D、 都有同源染色体的联会
E、 都有同源染色体之间的交叉
答案是:标准答案:C
胞增殖周期是(本题4.0分)
A、 从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程
B、 从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程
C、 从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为
答案是:标准答案:A
根据ISCN,人类C组染色体数目为(本题4.0分)
A、 7对
B、 6对
C、 7对+X染色体
D、 6对+X染色体
E、 以上都不是
答案是:标准答案:C
经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。(本题4.0分)
A、 1
B、 2
C、 3
D、 4
E、 5
答案是:标准答案:C
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