．脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含有磷脂。（ ）
答案是：√
GMP是药物临床试验管理规范。（ ）
答案是：×
药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低一半所需的时间。（ ）
答案是：×
脂质体是靶向制剂，不宜局部和口服给药。（ ）
答案是：×
脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含有磷脂。（ ）
答案是：√
免疫测定基于免疫亲和结合（抗体与抗原的结合）原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。（ ）
答案是：√
以水溶性基质制得的软膏剂，由于不利于分泌物的排除，故不可用于
湿润、糜烂创面（ ）
答案是：√
苯甲酸的防腐作用主要靠未解离的分子（ ）
答案是：√
剧毒药或剂量小的药物不宜制成混悬液（ ）
答案是：√
玻璃瓶中的药物可用紫外线灭菌法灭菌（ ）
答案是：×
糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌（ ）
答案是：×
下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂（ ）
A、苯甲醇 B、甘露醇 C、山梨醇 D、海藻酸钠 E、碳酸氢钠
答案是：ACE
湿法制粒方法有（ ）
A、挤压制粒 B、转动制粒 C、高速搅拌制粒 D、流化床制粒E、干法制粒
答案是：ABCE
缓、控释制剂的释药原理包括( )
A、控制扩散原理 B、控制溶出 C、渗透压原理 D、离子交换原理E、主动转运原理
答案是：ABCD
可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有（ ）
A、吐温80 B．司盘80 C、吐温20
D、司盘20 E、氧乙烯氧丙烯共聚物
答案是：ABCDE
下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（ ）
A、低共溶混合物 B、复方散剂 C、共沉淀物
D、气雾剂 E、固体溶液
答案是：AC
以下可作为片剂崩解剂的是（ ）
A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 干淀粉
答案是：CE
按形态对剂型进行分类，应含有（ ）
A、气体制剂 B、浸出制剂
C、半固体制剂 D、无菌操作制剂
E、液体制剂
答案是：AE
下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是（ ）
A、HLB B、Krafft Point C、顶裂 D、起昙 E、HPMC
答案是：CE
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是（ ）
A、碳酸氢钠用于调节等渗 B、亚硫酸氢钠用于调节pH
C、依地酸二钠为金属螯合剂 D、在二氧化碳或氮气流下灌封
E、本品可采用
答案是：ABE
生物技术包括（ ）
A、基因工程 B、细胞工程 C、发酵工程 D、酶工程 E、蛋白质工程
答案是：ABCDE
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 （ ）
A、舌下片给药 B、口服胶囊
C、栓剂 D、静脉注射
E、透皮吸收
答案是：ACDE
环糊精包合物在药剂学中常用于 （ ）
A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂
E、避免药物的首过效应
答案是：ABC
处方：维生素C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0．05g
注射用水 加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是（ ）
A、碳酸氢钠用于调节等渗
答案是：ABE
甘油在药剂中可用作 （ ）
A、助悬剂 B、增塑剂
C、保湿剂 D、溶剂
E、促透剂
答案是：ABCD
下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 （ ）
A、同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B、助溶的机理包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物水解
D、同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E、增溶剂
答案是：AD
按形态对剂型进行分类，应含有（ ）
A、气体制剂 B、浸出制剂 C、半固体制剂
D、无菌操作制剂 E、液体制剂
答案是：BCDE
下列有关稳定性叙述中，正确的是（ ）
A、临界相对湿度低的药品容易吸湿
B、药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C、易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D、固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E、制
答案是：ABCD
药品稳定性加速试验是（ ）
A、温度加速试验法 B、湿度加速试验法 C、空气干热试验法
D、光加速试验法 E、隔热空气试验法
答案是：CE
对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施（ ）
A、调节pH值 B、充入惰性气体
C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D、改变剂型 E．改变溶剂组成
答案是：ACE
下列哪种方法可用于除去热原（ ）
A、煮沸 B、吸附 C、过滤 D、强酸破坏 E、强氧化剂破坏
答案是：ACE
可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有 （ ）
A、吐温80 B、司盘80 C、吐温20 D、司盘20 E、卵磷脂
答案是：ACE
下列有关稳定性叙述中，正确的是（ ）
A、临界相对湿度低的药品容易吸湿
B、药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C、易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D、固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E
答案是：ABCE
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是（ ）
A、碳酸氢钠用于调节等渗 B、亚硫酸氢钠用于调节pH
C、依地酸二钠为金属螯合剂 D、在二氧化碳或氮气流下灌封
E、.本品可采
答案是：ABE
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）
A、舌下片给药 B、口服胶囊
C、栓剂 D、静脉注射
答案是：ACDE
对湿、热不稳定且可压性差的药物，不宜采用（ ）
A、湿法制粒压片 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片
D、.结晶直接压片 E、空白颗粒法
答案是：ABCD
对软膏剂基质的论述中，正确的是（ ）
A、是助悬剂B、是赋形剂C、是载体D、应具有适宜的粘度和涂展性
E、应不妨碍皮肤的正常功能
答案是：BCDE
可促进透皮吸收的物质有（ ）。
A、DMSO B、AZONE C、Tween D、丙二醇 E、PEG
答案是：ABC
不宜作成缓、控释制剂的药物是（ ）
A、体内吸收比较规则的药物 B、生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）
C、生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）D、剂量较大的药物（>1g）
E、作用剧烈的药物
答案是：BDE
在栓剂的叙述中，错误的是（ ）
A、药物不受胃肠PH，酶的影响
B、将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应
C、为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂
D、水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多
E、栓剂的基质分为三大类，即油脂性、
答案是：BD
不宜作成胶囊剂情况是（ ）
A、含油量高的药物
B、具有不适苦味或臭味的药物
C、易风化或易潮解的药物
D、易溶性药物
E、药物的水溶液或稀乙醇溶液
答案是：CDE
多能提取器不具备下列哪一项特点（ ）
A、提取时间短 B、应用范围广 C、操作方便、 安全、可靠
D、可用于药液的浓缩 E、自动排除药渣
答案是：A
以下滤器中用作末端过滤用的为（ ）
A、垂熔玻璃滤球 B、砂滤棒 C、微孔滤膜 D、板框压滤机 E、压滤器
答案是：C
处方:碘50g, 碘化钾100g ,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.，碘化钾
的作用是（ ）
A、助溶作用 B、脱色作用 C、 抗氧作用
D、增溶作用 E、补钾作用
答案是：A
0/W型乳剂乳化剂的 HLB值是（ ）
A、HLB值在5-20之间 B、HLB值在7-9之间 C、 HLB值在8-16之间
D、HLB值在7-13之间 E、 HLB值在3-8之间
答案是：C
下述那种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A、加入助溶剂 B、加入非离子表面活性剂 C、制成盐类
D、应用潜溶剂 E、加入助悬剂
答案是：E
不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（ ）
A、蜂蜡 B、巴西棕榈蜡 C．甲基纤维素 D．硬脂醇 E、单硬脂酸甘油酯
答案是：C
应用扩散原理使制剂达到缓．控释的方向有（ ）
A、制成溶解度小的盐和酯 B、与高分子化合物生成难溶性盐 C、包衣
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中 E、控制粒子大小
答案是：C
膜剂中常用的成膜性能好的膜材是（ ）
A．明胶 B、虫胶 C、PVA D、琼脂 E、阿拉伯胶
答案是：C
可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（ ）
A、甘油明胶 B、聚乙二醇 C、半合成脂肪酸甘油酯
D、聚氧乙稀单硬脂酸酯类 E、泊洛沙姆
答案是：B
关于气雾剂的叙述中，正确的是（ ）
A、只能是溶液型、不能是混悬型 B、不能加防腐剂 、抗氧剂 C、抛射剂为高沸点物质
D、抛射剂常是气雾剂的溶剂 E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
答案是：D
粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（ ）
A、硫酸钙 B、糊精 C、糖粉 D、淀粉 E、微晶纤维素
答案是：D
固体剂型药物的溶出规律是（ ）
A、DV=W/[G-(M-W)]
B、V=X0/C0
C、lgN= lgN0-kt/2.303
D、dc/dt=KS(CS-C)
E、F=VU/V0
答案是：B
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
A、盐酸普鲁卡因 B、盐酸利多卡因 C、苯酚 D、苯甲醇 E、硫柳汞
答案是：D
噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 （ ）
A、 0.42g B、 0.61g C、 0.36g D 、1.42g E 、1.36g
答案是：C
下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ ）
A、恰当地升高温度 B、加大浓度差
C、选择适宜的溶剂 D、浸出一定的时间
E
答案是：D
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（ ）
A、pH值 B、溶剂的介电常数 C、赋型剂或附加剂
D、温度、水分、氧、金属离子和光线 E、电子强度
答案是：D
下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（ ）
A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C、药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D、固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过
答案是：B
以下可作为片剂崩解剂的是( )
A、乙基纤维素 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、淀粉浆
答案是：C
作为注射液抗氧剂的是（ ）
A、亚硫酸钠 B、硫代硫酸钠 C、乙醇 D、苯甲酸钠 E、枸橼酸钠
答案是：A
下述哪个不是靶向制剂的载体（ ）
A、脂质体 B、微球体 C、微囊 D、乳剂 E、β-环糊精分子胶囊
答案是：E
对脂溶性药物促渗作用大于水溶性药物促渗作用的皮肤吸收促进剂是（ ）
A、癸基甲基亚砜 B、月桂氮卓酮 C．月桂醇硫酸钠 D、丙二醇 E、二甲基亚砜
答案是：D
．日剂量不能超过10-15 的透皮吸收制剂是（ ）
A、软膏剂 B、橡皮膏 C、涂膜剂 D、贴剂 E、气雾剂
答案是：A
微孔包衣片片芯是（ ）
A、水溶性药物压制的单压片
B、亲水性药物压制的单压片
C、水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D、亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E、水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
答案是：A
缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是（ ）
A、胃滞留片 B、凝胶骨架片 C、不溶性骨架片 D、肠溶膜控释片 E、微孔包衣片
答案是：B
TDDS代表的是（ ）
A、控释制剂 B、药物释放系统 C、透皮给药系统
D、多剂量给药系统 E、靶向制剂
答案是：B
以下哪一项不用作片剂的稀释剂（ ）
A、硬脂酸镁 B、磷酸氢钙 C、乳糖 D、甘露醇 E、淀粉
答案是：A
可形成浊点的表面活性剂是（ ）
A、十二烷基硫酸钠 B、新洁尔灭 C、卵磷脂 D、吐温类 E、羧酸盐类
答案是：C
渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ）
A、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
C、减少溶出
D、减慢扩散
E、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
答案是：C
颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（ ）
A、崩解迟缓 B、花斑 C、硬度不够 D、粘冲 E、裂片
答案是：E
控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的制剂。（ ）
答案是：√
GMP是药物临床试验管理规范。（ ）
答案是：×
涂剂是指饮片经适宜溶剂和方法提取或溶解，与高分子成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液体制剂。（ ）
答案是：×
分散体系一种物质或者几种物质高度分散到另一种物质（称为分散介质）中所形成的体系。（ ）
答案是：√
制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。（ ）
答案是：√
休止角可反映粉粒的流动性，一般休止角＜30°的粉粒流动性较好。（ ）
答案是：√
一般说来，适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材的浸出。（ ）
答案是：×
难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。（ ）
答案是：√
在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。（ ）
答案是：×
热压灭菌饱和水蒸汽的压力与温度相对应，1.0Kg/cm3压力时的温度为1.5℃。（ ）
答案是：√
干热灭菌法适用于耐高温的玻璃制品、金属制品、陶瓷制品及一些油脂类。（ ）
答案是：√
为使栓剂中的药物尽量吸收完全，应注意栓剂塞入肛管的深度，一般应4cm以上。（ ）
答案是：×
关于压片压力的调节，旋转式压片机与单冲压片机一样都是通过调节上冲下降的距离实现的。（ ）
答案是：×
流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期的细菌，但不能保证杀灭所有的芽胞；如加适当的抑菌制，则也可杀死芽胞。（ ）
答案是：√
作为抗氧剂，维生素C常用于偏酸性的水溶液中，而亚硫酸氢钠及亚硫酸钠常用于偏碱性的水溶液中。（ ）
答案是：×
免疫测定基于免疫亲和结合（抗体与抗原的结合）原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。（ ）
答案是：√
表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。（ ）
答案是：√
药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低一半所需的时间。（ ）
答案是：×
脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含有磷脂。（ ）
答案是：√
脂质体是靶向制剂，不宜局部和口服给药。（ ）
答案是：×
制剂新产品开发必须坚持需要性、可行性、科学性、创造性和效益性的选题原则。（ ）
答案是：√
《中国药典》规定了九种筛号的药筛，一号筛的筛孔内径最小，相当于工业筛 目的200目；九号筛的筛孔内径最大，相当于工业筛目的10目。（ ））
答案是：×
等渗是个物理化学概念，等张是个生物学概念；等渗溶液不一定等张，等张溶液也不一定等渗。（ ）
答案是：√
注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。（ ）
答案是：√
油脂类物质的酸值高则质量差, 也可看出酸败的程度, 而碘值高则较稳定。（ ）
答案是：×
减少药物溶出可通过（ ）
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
答案是：ACD
常见的膜控释制剂有（ ）
A、胃内漂浮片 B、眼用控释膜 C、微孔膜包衣 D、皮肤用控释制剂
答案是：BCD
环糊精包合物在药剂中常用于（ ）
A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂
答案是：ABC
抛射剂的作用是（ ）
A、药物的溶剂 B、药物的稳定剂 C、喷射药物的动力 D、使药物成气体
答案是：AC
．对栓剂基质要求有（ ）
A、在室温下易软化、熔化或溶解 B、与主药无配伍禁忌
C、对粘膜无刺激 D、在体温下易软化、熔化或溶解
答案是：BCD
下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂（ ）
A.苯甲醇 B.甘露醇 C.山梨醇 D.海藻酸钠 E.碳酸氢钠
答案是：AC
可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有（ ）
A．吐温80 B．司盘80
C．吐温20 D．司盘20
E．氧乙烯氧丙烯共聚物
答案是：ACE
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）
A.舌下片给药 B.口服胶囊 C.栓剂 D.静脉注射 E.透皮吸收给药
答案是：ACDE
环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）
A .提高药物溶解度 B. 液体药物粉末化
C. 提高药物稳定性 D. 制备靶向制剂
E .避免药物的首过效应
答案是：ABC
下列有关稳定性叙述中，正确的是（ ）
A．临界相对湿度低的药品容易吸湿
B．药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C．易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D．固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E
答案是：ABCE
．关于散剂的特点，正确的是（ ）
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便 C、剂量可随症增减 D、剂量大不易服用
答案是：ABCD
影响混合效果的因素有（ ）
A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法
答案是：ABCD、
除去药液中热原的方法有（ ）
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法
答案是：ABD
对高分子溶液说法正确的是（ ）
A、当温度降低时会发生胶凝 B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
答案是：ABD
下列关于粉体学的描述正确的是（ ）
A.库尔特法测得的粒径为体积等价径
B.沉降法测得的粒径为面积等价径
C.粉体的真密度大于粒密度
D.休止角越大说明流动性越好
E.加入助流剂可改善粉体的流动性，加入量越大，助流效果越好
答案是：AC
脂质体的制法有（ ）
A、超声分散法 B、熔融法 C、薄膜分散法 D、注入法
答案是：ACD
减少药物溶出可通过（ ）
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适
答案是：ACD
气雾剂由（ ） 组成
A、药物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统
答案是：ABCD
全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（ ）
A、亲水性药物选择亲水性基质 B、亲水性药物选择油溶性基质
C、油溶性药物选择油溶性基质
答案是：BD
片剂崩解迟缓的原因有（ ）
A.崩解剂用量不足 B.崩解剂用量过大
C.粘合剂粘性太强 D.粘合剂粘性太弱 E.压力过大
答案是：ACE
药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有（ ）
影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法
答案是：ABD
难溶性药物微粉化的目的是（ ）
A.有利于药物的稳定 B.改善药物在制剂中的分散性
C.改善溶出度提高生物利用度 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
答案是：BC
影响药材浸出的因素有（ ）
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸提的器具 D.浸提温度、时间 E.浸提压力
答案是：ABDE
下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有（ ）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂
答案是：ACE
哪些药物不宜制成长效制剂（ ）
A、生物半衰期短的（小于1h）药物 B、生物半衰期长的（大于24h）药物
C、一次剂量很大（大于1g）药物 &n
答案是：ABCDE
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