曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量
答案是：曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量
2简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因
答案是：新斯的明属易逆性胆碱酯酶抑制药，通过直接或间接兴奋N2受体与琥珀胆碱产生协同作用；还能抑制假性胆碱酯酶的活性，不仅不能拮抗，反而能增强和延长琥珀胆碱的作用，更加重中毒症状，应采用人工呼吸解救。
在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最
强的B
答案是：A.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.麦迪霉素
D. 红霉素
E.交沙霉素
克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用B
答案是：A.抗菌谱广
B.是广谱 B-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.可使阿莫西林口服吸收更好
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
.治疗胆道感染最好选用E
答案是：A.青霉素
B.氯霉素
C.氨苄西林
D.林可霉素
E.红霉素
青霉素对下列何种感染疗效最好A
答案是：A.破伤风杆菌感染
B.肺炎杆菌感染
C.绿脓杆菌感染
D.结核杆菌感染
E.变形杆菌感染
有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的B
答案是：A.促进肾上腺素释放
B.激活磷酸二酯酶
C.阻断腺苷受体
D.抑制磷酸二酯酶
E.与B受体激动药有协同作用
对支气管平滑肌上的B2受体具有选择性兴奋作用的药物是A
答案是：A.特布他林
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.氨茶碱
噻嗪类利尿药没有下列那一项作用B
答案是：A.轻度抑制碳酸酐酶
B.降低肾小球滤过率
C.降低血压
D.升高血糖
E.升高血浆尿酸浓度
作用于髓襻升支粗段皮质部的利尿药是A
答案是：A.呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
.美伐他汀是B
答案是：A.降糖药
B.抑制胆固醇合成药
C.抑制甲状腺激素合成药
D.抑制血液凝固药
E.钙拮抗剂
急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选
答案是：A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.氟卡尼
普萘洛尔治疗心绞痛时，主要作用是A
答案是：A.增强心肌收缩力
B.心室容积降低
C.扩张冠脉
D.降低心肌耗氧量
E.增快心率
局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感，首先麻醉A
答案是：A.痛觉纤维
B.温度觉纤维
C.触觉纤维
D.压觉纤维
E.以上都不对
局部麻醉药对神经纤维的作用是A
答案是：A.阻断Na'内流
B.阻断 Ca2内流
C.阻断K*外流
D.阻断 ACh 释放
E.降低静息跨膜电位，抑制复极化
.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A
答案是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率
B.扩张冠脉
C.降低心脏前负荷
D.降低左室壁张力
E.以上都不是
肾上腺素禁用于B
答案是：A.支气管哮喘急性发作
B.甲亢
C.过敏性休克
D. 心脏骤停
E.局部止血
关于琥珀胆碱叙述正确的d
答案是：A.属非去极化型肌松药
B.过量中毒可用新斯的明解救
C.治疗剂量有神经节阻断作用
D.肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动
E.连续用药不会产生快速耐受性
筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是E
答案是：A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.人工呼吸
D.新斯的明
E.C+D
有关舌下给药的错误叙述是B
答案是：A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低
B.脂溶性药物吸收迅速
C.刺激性大的药物不宜此种途径给药
D.舌下粘膜血流量大，易吸收
E.药物的气味限制药物的给药途径
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明A
答案是：A.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用c
答案是：A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
在一级动力学中，一次给药后经过（5）个t2后体内药物已基本消除。
答案是：在一级动力学中，一次给药后经过（5）个t2后体内药物已基本消除。
药物与受体结合作用的特点包括高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合。
答案是：药物与受体结合作用的特点包括高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合。
难以预料的不良反应有变态反应$特异质反应。
答案是：难以预料的不良反应有变态反应$特异质反应。
竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移) 和(最大效应不变)。。
答案是：竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移) 和(最大效应不变)。。
每隔一个 ti/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（负荷剂量）法。
答案是：每隔一个 ti/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（负荷剂量）法。
苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是(减弱)和(增强)，其作用改变的机理分别是(苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢)和(保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合)。
答案是：苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是(减弱)和(增强)，其作用改变的机理分别是(苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢)和(保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合)。
长期应用激动剂可使相应受体(数目减少),这种现象叫做 (向下)调节,是(耐受性)产生 的原因之一
答案是：长期应用激动剂可使相应受体(数目减少),这种现象叫做 (向下)调节,是(耐受性)产生 的原因之一
用数或量表示药理效应叫量反应。用阳性或阴性表示药理效应叫质反应。5个t1/2后体内药物已基本消除。
答案是：用数或量表示药理效应叫量反应。用阳性或阴性表示药理效应叫质反应。5个t1/2后体内药物已基本消除。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。
答案是：首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。
.酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
答案是：.酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
稳态浓度：稳态血药浓度 当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平 称为稳态浓度
答案是：稳态浓度：稳态血药浓度 当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平 称为稳态浓度
绝对生物利用度一般认为,静脉注射的生物利用度是 100%, 如果把静脉注射与血管外途径给药时的 AUC 值进行比较,并计算后者的生物利用度, 即为绝对生物利用度
答案是：绝对生物利用度一般认为,静脉注射的生物利用度是 100%, 如果把静脉注射与血管外途径给药时的 AUC 值进行比较,并计算后者的生物利用度, 即为绝对生物利用度
半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 2.
答案是：半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 2.
最大效应：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或 剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
8.量反应
答案是：最大效应：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或 剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
8.量反应
简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。
答案是：有机磷农药的中毒机制是通过抑制胆碱酯酶活性，导致体内乙酰胆碱聚积，从而引起一系列临床症状。阿托品为节后抗胆碱药，能阻断节后胆碱能神经支配的效应器中的乙酰胆碱毒蕈碱型受体，从而抑制胆碱能神经过度兴奋，消除和减轻毒蕈碱样症状，兴奋呼吸中枢，抑制多种腺体分泌，松弛平滑肌，使心跳加快。它能有效对抗急性有机磷农药中毒所致的呼吸中枢抑制、支气管痉挛、肺水肿、循环衰竭及其他毒蕈碱样症状，从而抢救患者
硫脲类的不良反应不包括D
答案是：A．变态反应 B．消化道症状
c．粒细胞缺乏症 D．诱发甲亢
E甲状腺肿
．糖皮质激素抗炎作用的基本机制不正确的是B
答案是：与靶细胞浆内的糖皮质激素受体结合而影响了参与炎症的一些基因
转录
B．可抑制炎性介质白三烯等的生成
c．直接杀灭细菌
D．抑制一氧化氮合酶的表达
E．对细胞能量代谢有直接影响
药物与受体结合作用的特点包括高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合。
答案是：药物与受体结合作用的特点包括高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合。
苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是减弱和增强，其作用改变的机理分别是苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢和保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离的双香豆素增加。
答案是：苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是减弱和增强，其作用改变的机理分别是苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢和保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离的双香豆素增加。
细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动转运和被动转运。
答案是：细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动转运和被动转运。
酶诱导剂:指能使代谢加快的物质,叫做酶诱导剂。
答案是：酶诱导剂:指能使代谢加快的物质,叫做酶诱导剂。
表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按照此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
答案是：表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按照此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
相对生物利用度由于药物剂型不同,口服吸收率不同,故可以某一制剂为标准,与试药比较,称为相对生物利用度
答案是：相对生物利用度由于药物剂型不同,口服吸收率不同,故可以某一制剂为标准,与试药比较,称为相对生物利用度
清除率是机体清除器官在单位时间内清除药物的需将容积也是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被清除。
答案是：清除率是机体清除器官在单位时间内清除药物的需将容积也是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被清除。
．曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量
答案是：．曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量
简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因
答案是：新斯的明属易逆性胆碱酯酶抑制药，通过直接或间接兴奋N2受体与琥珀胆碱产生协同作用；还能抑制假性胆碱酯酶的活性，不仅不能拮抗，反而能增强和延长琥珀胆碱的作用，更加重中毒症状，应采用人工呼吸解救。
钙通道阻滞药扩血管的作用特点。
答案是：钙通道阻滞药的作用。(1)抑制心脏：作用于心肌、窦房结、房室结的钙通道，使心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢、心输出量减少、心肌耗氧量减少。(2)保护缺血心肌：降低心肌耗氧、减轻或避免钙超载、扩张冠脉、增加供氧、保护缺血心肌。(3)逆转心室重构：本类药可减轻Ca2+在心室重构中的介导作用，对抗心室重构，促进其恢复。(4)扩张血管作用：扩张冠脉、小动脉、脑血管及静脉。作用机制：与电压调控性钙通道上的特异位点(受体)结合，使受体构象改变，膜除极时通道不能全部开放，抑制Ca2+内流，影响平滑肌的收缩及传导组织的传导
青霉素首选治疗哪些疾病?
答案是：⒈溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等⒉肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等⒊不产青霉素酶葡萄球菌感染⒋炭疽⒌破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染⒍梅毒（包括先天性梅毒）⒎钩端螺旋体病⒏回归热⒐白喉⒑青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎
．硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么?
答案是：①降低室壁肌张力及心肌氧耗量。②扩张心外膜及冠状血管：硝酸甘油可明显扩张心外膜血管，对痉挛状态的冠状动脉血管及侧支血管也有明显扩张作用。③冠状动脉血流量重新分配：心内膜下血管由心外膜血管垂直穿过心肌延伸而来，故其血流量易受心室壁肌张力及室内压的影响。心绞痛急性发作时，左心室舒张末压增高，引起心内膜下区域明显缺血。硝酸甘油可降低左心室舒张末压，扩张心外膜血管及侧支血管，使血液易于从心外膜区域向心内膜下缺血区分布，从而增加缺血区的血流量。
某三种同类药物A、B、C的pD2分别为l，2，3，请问三药的EC50各是多少?
答案是：三药的EC50各是10:100:1000
呋塞米利尿作用特点。
答案是：利尿药是一种直接作用于肾脏,增加电解质和水的排出从而使尿量增加的药。其中呋塞米是这种药代表,也是一种强效的利尿药。作用特点：迅速、强大而短暂
试述氯丙嗪的作用特点，作用机理，临床应用及主要不良反应。
答案是：答：作用(1)治疗精神病对精神分裂症效果好，也可用于躁狂抑郁症的躁狂状态。(2)止吐对多种原因所引起的呕吐均有很好疗效。但对晕动病所致的呕吐则无效。亦用于顽固性呃逆。(3)麻醉前用药CPZ有镇静、安定、镇吐等作用，用药后有利于麻醉和手术的顺利进行；还能增强中枢抑制药的作用，降低麻醉药的用量，减少不良反应。(4)加强镇痛药的作用CPZ与吗啡或哌替啶配伍用于恶性肿瘤或严重创伤所引起的剧痛。(5)人工冬眠临床上将物理降温与CPZ、哌替啶、异丙嗪等药配伍应用，可使病人体温降至正常以下，进入类似变温动物“冬眠”时的状态，故称为“人工冬眠”。(6)低温麻醉麻醉时，同时用物理降温配以CPZ，使患者体温降至34。C或更低，称“低温麻醉”。不良反应(1)一般不良反应局部刺激性较强，故宜深部肌内注射，不作皮下注射，静脉注射可能引起血栓性静脉炎，故应稀释后缓慢注入。可引起嗜睡、无力、鼻塞、口干、便秘、视力模糊及心动过速等中枢及自主神经系统方面的副作用。(2)过敏反应常见药热、皮疹、接触性和光敏性皮炎。(3)锥体外系反应精神病人长期、大量应用氯丙嗪后，因阻断黑质纹状体通路的D2受体，纹状体DA功能减弱，ACh功能相对亢进，可出现：①帕金森综合征；②急性肌张力障碍；③静坐不能；④迟发性运动障碍。(4)急性中毒发生中毒应立即停药，进行对症治疗，升压可用去甲肾上腺素
简述间羟胺升压作用的机制
答案是：直接兴奋a受体促进神经末梢释放去甲肾上腺素；升压温和持久可肌注不引起组织坏死和急性肾衰；
某受体激动药的EC50是10 mol／L，请问其KD和PD2各是多少?
答案是：答：KD等于10-4mol/L， pD2等于4
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
答案是：副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
曲线下面积(AUC) 代表药物的生物利用度(药物在人体中被吸收利用的程度),AUC大则生物利用度高,反之则低。
答案是：曲线下面积(AUC) 代表药物的生物利用度(药物在人体中被吸收利用的程度),AUC大则生物利用度高,反之则低。
绝对生物利用度是指吸 收进入体内循环的药量 占总给药剂量的分数。
答案是：绝对生物利用度是指吸 收进入体内循环的药量 占总给药剂量的分数。
稳态浓度稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清除半衰期，提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量。
答案是：稳态浓度稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清除半衰期，提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量。
零级动力学零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。
答案是：零级动力学零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。
一级动力学一级动力学是一个数学概念，是单位时间转运消除恒定比例的药物，公式是dc/dt=-kc，特点是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，故有时也称为恒比转
答案是：一级动力学一级动力学是一个数学概念，是单位时间转运消除恒定比例的药物，公式是dc/dt=-kc，特点是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，故有时也称为恒比转运或消除
半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据
答案是：半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据
．血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性
答案是：．血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性
首过消除：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。
答案是：首过消除：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。
．主动转运某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。
答案是：．主动转运某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。
长期应用激动剂可使相应受体数目减少,这种现象叫做向下调节,是耐受性产 生的原因之一。
答案是：长期应用激动剂可使相应受体数目减少,这种现象叫做向下调节,是耐受性产 生的原因之一。
药物与受体结合作用的特点包括高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性。
答案是：药物与受体结合作用的特点包括高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性。
细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动运输 易化扩散。
答案是：细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动运输 易化扩散。
在一级动力学中，一次给药后经过5个tl／2后体内药物已基本 消除。
答案是：在一级动力学中，一次给药后经过5个tl／2后体内药物已基本 消除。
．难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
答案是：．难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
药物跨膜转运的主要方式是 简单扩散 ，其转运快慢主要取决于 膜两侧浓度差 、药物分子量 、&#
答案是：药物跨膜转运的主要方式是 简单扩散 ，其转运快慢主要取决于 膜两侧浓度差 、药物分子量 、 脂溶性 和 解离度和极性 ，弱酸性药物在 酸 性环境下易跨膜转运。。
．促进苯巴比妥排泄的方法是碱化尿液,促进水杨酸钠排泄 的方法是酸化尿液。
答案是：．促进苯巴比妥排泄的方法是碱化尿液,促进水杨酸钠排泄 的方法是酸化尿液。
羟基脲的主要临床应用是B
答案是：A．绒毛膜上皮癌
B．慢性粒细胞白血病
C．急性粒细胞
D．淋巴瘤
E．急性单核细胞白血病
下列药物中能引起球后神经炎的是C
答案是：A．异烟肼 B．利福平
C．乙胺丁醇 D．金刚烷胺
E．两性霉素B
．氯霉素的下述不良反应中，哪些是与其剂量和疗程无关的严重反应D
答案是：A．二重反应
B．灰婴综合症
C．可逆的各类血细胞减少
D．不可逆的再障
氯霉素的抗菌机制是B
答案是：A．与核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质的合成
B．与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C．抑制DNA回旋酶的活性，阻止DNA复制
D．抑制二氢叶酸合成酶
E．抑制二氢叶酸还原酶
抗菌谱最广的是C
答案是：A．青霉素类 B．头孢菌素类 C．四环素类
D．大环内酯类 E．氨基糖苷类
伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用A
答案是：A．阿司匹林 B．保泰松
C．氢化可的松 D．强的松龙
E．地塞米松
青光眼患者禁用C
答案是：A．加兰他敏 B．毒扁豆碱
C．安坦 D．吡斯的明
E．新斯的明
不用于抗惊厥的药物是C
答案是：A．卡马西平 B．地西泮 C．苯巴比妥钠 D．溴化物 E．硫酸镁
下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是B
答案是：A．口服吸收慢而不规则 B．用于癫痫大发作
C．呈强酸性 D．可抗心律失常
E．长期应用可使齿龈增生
苯妥英钠在体内的药代动力学特点为A
答案是：A．低于10 u g／ml时，按一级动力学消除
B．静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C．以原形经肾排泄为主
D．口服吸收迅速而完全
E．血浆蛋白结合率低
巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是C
答案是：A．巴比妥 B．戊巴比妥 C．苯巴比妥
D．异戊巴比妥E．硫喷妥钠
安定不具有的作用是C
答案是：A．镇静、催眠作用 B．抗焦虑作用
C．抗抑郁作用 D．抗惊厥作用
可用于“分离麻醉”的全麻药是B
答案是：A．乙醚 B．氯胺酮
C．硫喷妥钠 D．氧化亚氮
E．氟烷
下面对受体的认识，哪点不正确A
答案是：A．受体是首先与药物直接反应的化学基团
B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C．受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
D．受体与激动药及拮抗药都能结合 ，
E．各种受体都有其固定的分布与功能
下列关于受体的叙述，正确的是A
答案是：A．受体都存在于细胞膜上
B．受体的分布密度是固定不变的
C．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
D．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
E．所有药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
药物的内在活性指B
答案是：A．药物对受体亲和力的大小
B．药物穿透生物膜的能力
C．受体激动时产生效应的大小
D．药物的脂溶性高低
E．药物的水溶性大小
5种药物的LD∞和ED。。值如下所示，哪种药物最有临床意义
答案是：A．LDj050mg／kg，ED5025mg／kg
B．LD5025mg／kg，ED505mg／kg
C．LD5025mg／kg，ED50 15mg／kg
D．LD5025mg／kg，ED50lOmg／kg
E．LD5025mg／kg，ED~020mg／kg
药物的灭活和消除速度决定药物作用的B
答案是：A．起效快慢
B．强度与维持时间
C．后遗效应大小
D．不良反应的大小
E．直接作用或间接作用
．关于药物简单扩散的叙述，错误的是A
答案是：A．受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B．顺浓度梯度转运
C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E．不消耗能量而需要载体
试述胰岛素的作用和用途
答案是：（1）对糖代谢的影响：
胰岛素促进肝糖原和肌糖原的合成。医学教育网|搜集整理促进组织对葡萄糖的摄取利用；抑制肝糖原异生及分解，降低血糖。胰岛素缺乏时血糖升高，如超过肾糖阈，尿中可出现糖，引起糖尿病。
（2）对脂肪代谢的影响：
促进脂肪合成并抑制其分解。
（3）对蛋白质代谢的影响：
促进蛋白质的合成和贮存，减少组织蛋白质分解。
（4）对电解质代谢作用的影响：降低血钾
强心苷中毒心脏反应主要有哪几方面々
答案是：心脏反应：①快速型心律失常属中毒先兆，停药的指征；②房室传导阻滞；③窦性心动过缓：强心苷可降低窦房结的自律性，使心率降至60/min以下，亦属中毒先兆，是停药的指征之一
简述N样作用。
答案是：指N受体兴奋所产生的效应。表现为骨骼肌收缩、植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌肾上腺素增加等。去甲肾上腺素能神经递质作用有：①α型作用：指α受体兴奋所产生的效应。包括皮肤黏膜及内脏血管收缩、瞳孔扩大、汗腺分泌增加等。②β型作用：指β受体兴奋所产生的效应。包括心脏兴奋、骨骼肌血管和冠状血管扩张、支气管平滑肌松驰等。
某三种同类药物A、B、c的pD2分别为l，2，3，请问三药的Ecm各
是多少?
答案是：答：10 ： 100 ：1000
激动药与受体结合后,激活受体活性
答案是：．激动药与受体结合后,激活受体活性。
半数有效量(EDj。) 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
答案是：半数有效量(EDj。) 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
最大效应指能引起1/2最大效应的浓度。
答案是：最大效应指能引起1/2最大效应的浓度。
特异质反应指少数特异质病人对某些药物特别敏感,其产生作用性质可能与常人不同 的损害性反应。
答案是：特异质反应指少数特异质病人对某些药物特别敏感,其产生作用性质可能与常人不同 的损害性反应。
副作用也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用
答案是：副作用也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用
一种药物应用于疾病，可以产生成为治疗作用，也可以产生副作用，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。
答案是：一种药物应用于疾病，可以产生成为治疗作用，也可以产生副作用，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。
竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是浓度效应曲线平行右移 和 最大效应不变。
答案是：竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是浓度效应曲线平行右移 和 最大效应不变。
难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
答案是：难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
长期应用激动剂可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节，是耐受性产生的原因之一。
答案是：长期应用激动剂可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节，是耐受性产生的原因之一。
在一级动力学中，一次给药后经过5个t1/2后体内 药物己基本消除。
答案是：在一级动力学中，一次给药后经过5个t1/2后体内 药物己基本消除。
那一项属于溶解性祛痰药C
答案是：A．氯化铵 B．氨茶碱
C．N一乙酰半胱氨酸 D．氢溴酸右美沙芬
E．克伦特罗
中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物B
答案是： A．阿拉明（间羟胺） B．可拉明（尼可刹米） C．酚妥拉明
D．美加明 E．新斯的明
新生儿窒息宜选A
答案是： A．山梗菜碱 B．回苏灵 C．贝美格
D．尼可刹米 E．去氧肾上腺素
下列药物中对心血管舒张作用最强者是D
答案是： A．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平
D．尼索地平 E．尼卡地平
粘菌素在临床的主要用途为E
答案是： A．败血症 B．肠道术前准备 C．脑膜炎
D．心内膜炎 E．烧伤后感染
关于胰岛素的描述哪一项是错误的C
答案是： A．是酸性蛋白质
B．口服无效
C．只对非胰岛素依赖型糖尿病有效
D．皮下注射吸收快
E．由猪、牛胰腺中提取
.异烟肼的作用特点是D
答案是：A．结核杆菌不易产生耐药性
B．只对细胞外是结核杆菌有效
C．对大多数G-菌有效
D．对细胞内外的结核杆菌有效
E．对大多数G+菌有效
吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C
答案是： A．中脑一边缘叶通路DA受体
B．结节一漏斗通路DA受体
C．黑质一纹状体通路DA受体
D．中脑一皮质通路DA受体
E．中枢M胆碱受体
.杆作菌肽抗菌用机制是B
答案是： A．抑制二氢叶酸合成酶
B．抑制细胞壁合成
C．触发细菌自溶酶活性
D．抑制细菌核酸代谢
E．抑制细菌蛋白质合成
下列关于药物副作用的叙述，错误的是E
答案是： A．治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B．难以避免，停药后可恢复
C．出现较轻与治疗无关的反应
D．常因药物作用选择性低引起
E．主要在特异质患者发生
.M样作用是指E
答案是：A．烟碱样作用
B．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
C．骨骼肌收缩
D．血管收缩，扩瞳
E．心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩
抗血吸虫病高效、低毒的药物A
答案是：A．吡喹酮 B．伯氨喹 C．乙胺嗪
D．氯喹 E．酒石酸锑钾
氨基糖苷类的共同特点不包括D
答案是： A．对绿脓杆菌作用强
B．对革兰氏阴性菌作用强
C．对耐青霉素金葡菌敏感
D．对厌氧菌敏感
E．对静止期细菌也敏感
下列哪一药物脂溶性最高E
答案是：A．苯巴比妥 B．戊巴比妥 C．异戊巴比妥
D．司可巴比妥 E．硫喷妥
目前为：
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