上市后药品再评价阶段属于
A、
临床验证
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
答案是：参考答案： D
下列为“观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方法提供依据“的是（）临床试验
A、
Ⅰ期
B、
临床验证
C、
Ⅲ期
D、Ⅳ期
答案是：参考答案： A
上市后药品在评价阶段的特点不包括
A、
先进性和长期性
B、
实用性和对比性
C、
公正性和科学性
D、
遵循循证医学的方法
答案是：参考答案： A
药物按零级动力学消除是
A、
单位时间内以不定的量消除
B、
单位时间内以恒定比例消除
C、
单位时间内以恒定速率消除
D、
单位时间内以不定比例消除
E、
单位时间内以不定速率消除
答案是：参考答案： C
Ⅰ期临床试验是
A、
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B、
新药上市后应用研究阶段
C、
治疗作用初步评价阶段
D、
治疗作用确证阶段
答案是：参考答案： A
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是
A、
随机性
B、
合理性
C、
代表性
D、
对照性
答案是：参考答案： D
为了确保药物的（），必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验
A、
可控性
B、
安全性
C、
有效性
D、
创新性
答案是：参考答案： B
GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： B
大多数药物跨膜转运的方式是
A、
易化扩散
B、
简单扩散
C、
主动转运
D、
过滤
E、
胞饮
答案是：参考答案： B
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是
A、
应采用体内外两种以上实验方法
B、
至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
C、
必须包括药物作用机制的研究
D、
应该针对新药的临床主要适应症
答案是：考答案： C
GSP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： D
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是
A、
首先观察的是药物的安全性,而不是药效
B、
受试者只能是健康志愿者
C、
可以采用随机双盲试验方法
D、
为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
答案是：参考答案： A
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试
答案是：参考答案： C
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性
A、
苯巴比妥
B、
保泰松
C、
黄吡酮
D、
氯霉素
答案是：参考答案： A
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为
A、
pH的改变
B、
反应生成络合物
C、
增溶剂浓度被稀释
D、
氢化可的松与注射剂发生反应
答案是：参考答案： C
药物在体内开始作用的快慢取决于
A、
吸收
B、
分布
C、
转化
D、
消除
答案是：参考答案： A
联合用药时
A、
可能使作用减弱，是为拮抗
B、
产生拮抗皆对治疗不利
C、
可能使作用增强
D、
产生协同皆对治疗有利
答案是：参考答案： C
影响分布过程中的药物相互作用包括
A、
血浆蛋白结合的药物相互作用
B、
尿液pH的变化
C、
吸附作用
D、
胃肠道pH值改变
答案是：参考答案： A
口服甲苯磺丁脲的患者在同服氯霉素后发生低血糖休克是因为
A、
氯霉素与甲苯磺丁脲在血浆蛋白结合部位发生竞争
B、
氯霉素抑制肝药酶活性
C、
氯霉素减慢胃肠道的运动，增加甲苯磺丁脲的吸收
D、
氯霉素减慢甲苯磺丁脲的排泄
答案是：参考答案： B
碱性尿液中弱碱性药物
A、
解离多，重吸收少，排泄快
B、
解离少，重吸收多，排泄快
C、
解离多，重吸收多，排泄快
D、
解离少，重吸收多，排泄慢
答案是：参考答案： D
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A、
排泄过程中药物的相互作用
B、
分布过程中药物的相互作用
C、
代谢过程中药物的相互作用
D、
吸收过程中药物的相互作用
答案是：参考答案： B
下列选项中属于排泄过程中的药物相互作用的是
A、
胃排空引起的吸收改
B、
肾小管分泌与药物的相互作用
C、
受体部位的药物相互作用
D、
胃肠道pH值改变引起的药物相互作用
答案是：参考答案： B
多西环素不宜与硫酸亚铁同服，原因是
A、
形成难溶络合物
B、
促进多西环素排泄
C、
促进多西环素代谢
D、
相互竞争血浆蛋白结合部位
答案是：参考答案： A
以下不属于药酶抑制药的是
A、
别嘌呤醇
B、
双香豆素
C、
吩噻嗪类衍生物
D、
保泰松
答案是：参考答案： B
合并用药的情况不包括
A、
为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物
B、
坚持少而精的原则
C、
为了减少药物的不良反应
D、
为提高疗效
答案是：参考答案： B
吸收后的药物在体内代谢的方式是
A、
主要通过氧化、还原方式
B、
主要通过氧化、还原、水解及结合等方式
C、
主要通过水解、结合方式
D、
主要通过氧化、还原、水解方式
答案是：参考答案： B
改变药物动力学过程的相互作用不包括
A、
影响分布过程的药物相互作用
B、
影响代谢过程的药物相互作用
C、
影响排泄过程的药物相互作用
D、
改变药物物理性质的相互作用
答案是：参考答案： D
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是
A、
减慢排空速率，有利于药物吸收
B、
提高排空速率，不利于药物吸收
C、
减慢排空速率，不利于药物吸收
D、
减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少
答案是：参考答案： D
酶抑制相互作用的临床意义取决于
A、
药物血清浓度升高的程度
B、
药物生物利用度提高的程度
C、
药物溶解度提高的程度
D、
药物透膜性提高的程度
答案是：参考答案： A
下述有关药物相互作用研究的目的，错误的是
A、
掌握药物相互作用机理与规律
B、
预测药物相互作用发生的可能性及后果
C、
正确指导临床用药
D、
究药物的作用机理
答案是：参考答案： D
四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因
A、
生成混合物
B、
生成单体
C、
生成复合物
D、
生成络合物
答案是：参考答案： D
丙磺舒延长青霉素药效的原因是
A、
也有杀菌作用
B、
减慢青霉素的排泄
C、
延缓耐药性的产生
D、
减慢青霉素的代谢
答案是：参考答案： D
在碱性尿液中弱酸性药物
A、
解离多，重吸收少，排泄快
B、
解离少，重吸收多，排泄快
C、
解离多，重吸收多，排泄快
D、
解离多，重吸收多，排泄慢
答案是：参考答案： A
硝酸异山梨酯的最佳服用时间是（）
A、
A.凌晨
B、
B.下午
C、
C.晚上
D、
D.上午
答案是：参考答案： C
药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应是
A、
药品不良反应
B、
药品特异性反应
C、
药品毒性反应
D、
药品过敏反应
答案是：参考答案： A
药物较全面、正确的的定义是
A、
一种化学物质
B、
一种干扰细胞代谢过程的化学制剂
C、
一种易于经过消化吸收的化学物质
D、
用于人体以治疗、预防和诊断疾病的化学物质
答案是：参考答案： D
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有
A、
GCP+伦理委员会
B、
知情同意书+GCP
C、
SOP+QC+GCP
D、
知情同意书+伦理委员会
答案是：参考答案： D
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括
A、
药效学研究
B、
一般药理学研究
C、
药动学研究
D、
以上都是
答案是：参考答案： D
吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了（）
A、
A.药物吸收的时间性差异
B、
B.血浆蛋白结合的时间差异
C、
C.药物分布的时间性差异
D、
D.药物代谢的时间性差异
答案是：参考答案： D
Ⅳ期临床实验内容包括
A、
扩大临床实验
B、
特殊对象临床实验
C、
补充临床实验
D、
以上都是
答案是：参考答案： D
以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是（）
A、
A.人体对药物的反应有时辰节律性
B、
B.在人体相应活动期，肾功能较强
C、
C.一些药物的脱羧和水解具有节律性
D、
D.只有肝中的酶呈现昼夜节律性
答案是：参考答案： B
GCP是指
A、
实验室管理规范
B、
B.临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： B
有临床疗效的药物
A、
都能进入体内
B、
都能改变机体的代谢或功能
C、
都没有明显毒性
D、
不一定有药理活性
答案是：参考答案： D
双胍易造成胃肠道不良反应，应于（）服用
A、
A.餐前
B、
B.餐中
C、
C.餐后
D、
D.睡前
答案是：考答案： C
时间药理学的定义为（）
A、
A.药物与机体相互作用规律的一门学科
B、
B.是一门与一般药理学完全不同的学科
C、
C.研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科
D、
D.研究药效学与生物周期相互关系的一门学科
答案是：参考答案： D
不具有昼高夜低的特点的是（）
A、
A.总蛋白质
B、
B.尿酸
C、
C.血清钾
D、
D.甘油三酯
答案是：参考答案： D
中国第一部药典的颁布时间
A、
1950
B、
1952
C、
1953
D、
1954
答案是：参考答案： C
现行中国药典颁布时间为
A、
2015
B、
2020
C、
2021
D、
2022
答案是：参考答案： B
、GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： B
药物排泄时间差异叙述错误的是（）
A、
A.相应活动期肾功能最低
B、
B.人的活动期在白天
C、
C.苯丙胺的人体排泄在清晨最大
D、
D.水杨酸傍晚给药较清晨给药排泄快
答案是：参考答案： A
主要作用于S期的抗癌药
A、
烷化剂
B、
抗癌抗生素
C、
抗代谢药
D、
激素类
答案是：参考答案： C
羟基脲的抗肿瘤作用机制是
A、
抑制二氢叶酸还原酶
B、
阻止嘧啶核苷酸生成
C、
阻止嘌呤核苷酸生成
D、
抑制核苷酸还原酶
答案是：参考答案： D
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用?
A、
喜树碱
B、
L-门冬酰胺酶
C、
博来霉素
D、
氮芥
答案是：参考答案： B
属于细胞周期非特异性药物的是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
长春新碱
D、
阿糖胞苷
答案是：参考答案： A
阿霉素的主要临床用途为
A、
抗菌
B、
抗肿瘤
C、
抗真菌
D、
抗病毒
答案是：参考答案： B
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著
A、
卵巢癌
B、
急性淋巴细胞性白血病
C、
多发性骨髓瘤
D、
恶性淋巴瘤
答案是：参考答案： D
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是
A、
使细胞有丝分裂终止于中期
B、
破坏纺锤丝的形成
C、
抑制蛋白质合成的起始阶段
D、
干扰核蛋白体的结合
答案是：参考答案： C
白消安属哪一类抗癌药
A、
抗生素
B、
烷化剂
C、
生物碱
D、
抗代谢类
答案是：参考答案： B
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
6-巯基嘌呤
D、
阿糖胞苷
答案是：参考答案： B
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A、
亚硝基脲类烷化剂
B、
氮芥类烷化剂
C、
嘧啶类抗代谢物
D、
嘌呤类抗代谢物
答案是：参考答案： A
下列哪个药物是通过促进微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管解聚而产生抗肿瘤活性的
A、
盐酸多柔比星
B、
伊立替康
C、
鬼臼毒素
D、
长春瑞滨
答案是：参考答案： D
恶性肿瘤化疗后易复发的原因
A、
G1期细胞对抗癌药不敏感
B、
S期细胞对抗癌药不敏感
C、
M期细胞对抗癌药不敏感
D、
G0期细胞对抗癌药不敏感
答案是：参考答案： D
甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是
A、
抑制二氢叶酸合成酶
B、
抑制二氢叶酸还原酶
C、
破坏DNA结构和功能
D、
嵌入DNA干扰转录RNA
答案是：参考答案： B
氟尿嘧啶的英文名是
A、
fluorouracil
B、
fluocinolone
C、
flurazpam
D、
flunarizine
答案是：参考答案： A
抑制肿瘤细胞脱氧胸苷酸合成酶的药物是
A、
甲氨蝶呤
B、
氟尿嘧啶
C、
阿糖胞苷
D、
L-门冬酰胺酶
答案是：参考答案： B
下列哪个药物不是抗代谢药物
A、
盐酸阿糖胞苷
B、
甲氨蝶呤
C、
氟尿嘧啶
D、
卡莫司汀
答案是：参考答案： D
在体外没有抗癌作用的抗癌药物是
A、
阿糖胞苷
B、
阿霉素
C、
环磷酰胺
D、
卡莫司汀
答案是：参考答案： C
5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好
A、
绒毛膜上皮癌
B、
膀胱癌和肺癌
C、
消化道癌和乳腺癌
D、
卵巢癌
答案是：参考答案： A
大多数抗癌药常见的严重不良反应是
A、
肝脏损害
B、
脱发
C、
心肌损害
D、
骨髓抑制
答案是：参考答案： D
最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是
A、
氟尿嘧啶
B、
环磷酰胺
C、
阿霉素
D、
紫杉醇
答案是：参考答案： B
强心苷中毒所致的快速性心律失常首选
A、
奎尼丁
B、
胺碘酮
C、
普罗帕酮
D、
苯妥英钠
答案是：参考答案： D
能明显提高HDL的药物是
A、
洛伐他汀
B、
考来替泊
C、
普罗布考
D、
吉非贝齐
答案是：参考答案： D
能够改善稳定性心绞痛患者临床预后的是
A、
利多卡因
B、
尿激酶
C、
硝酸甘油
D、
阿司匹林
答案是：参考答案： D
地高辛的t1/2为36h，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需
A、
12天
B、
9天
C、
3天
D、
6天
答案是：参考答案： D
可用于治疗尿崩症的是
A、
呋塞米
B、
氢氯噻嗪
C、
氨苯砜
D、
螺内酯
答案是：参考答案： B
高血压伴有糖尿病的病人不宜用
A、
噻嗪类
B、
血管扩张药
C、
血管紧张素转换酶抑制药
D、
神经节阻断药
答案是：参考答案： A
氯贝丁酯的不良反应除外
A、
乏力、头痛
B、
心律失常
C、
胆道疾病
D、
皮肤潮红
答案是：参考答案： D
患者女性，67岁，人工机械瓣膜置换术后合并房颤，在选择抗栓药物时，以下药物中可选用的是
A、
依度沙班
B、
阿哌沙班
C、
利伐沙班
D、
华法林
答案是：参考答案： D
可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物
A、
可乐定
B、
美加明
C、
利血平
D、
卡托普利
答案是：参考答案： C
强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐
A、
室性早搏
B、
室性心动过速
C、
室上性阵发性心动过速
D、
房室传导阻滞
答案是：参考答案： D
硝普纳主要用于
A、
用于高血压危象
B、
用于中度高血压伴肾功能不全
C、
用于重度高血压
D、
用于轻中度的高血压
答案是：参考答案： A
苯妥英钠可用于
A、
高血压
B、
癫痫大发作
C、
强心苷中毒引起的室性心律失常
D、
窦性心动过速
答案是：参考答案： C
冠状动脉粥样硬化性心脏病患者抗炎稳定斑块的药物是
A、
他汀类
B、
抗凝药
C、
抗生素
D、
抗血小板药物
答案是：参考答案： A
抑制平滑肌和心肌细胞钙离子内流的降压药是
A、
利舍平
B、
氢氯噻嗪
C、
硝苯地平
D、
肼屈嗪
答案是：参考答案： C
属于ⅠC类的抗心律失常药物是
A、
奎尼丁
B、
利多卡因
C、
胺碘酮
D、
普罗帕酮
答案是：参考答案： D
强心苷治疗心衰的原发作用是
A、
使已扩大的心室容积缩小
B、
增加心肌收缩性
C、
增加心脏工作效率
D、
减慢心率
答案是：参考答案： B
强心苷治疗心衰的机制是
A、
抑制房室传导
B、
强加心肌收缩力
C、
抑制窦房结
D、
缩短心房的ERP
答案是：参考答案： B
抗心绞痛药共有的药理作用
A、
扩张血管
B、
减少心肌耗氧量
C、
减慢心率
D、
抑制心肌收缩力
答案是：参考答案： B
不具有扩张冠脉的药物
A、
硝酸甘油
B、
硝苯地平
C、
维拉帕米
D、
普萘洛尔
答案是：参考答案： D
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是
A、
普莱洛尔
B、
利舍平
C、
哌唑嗪
D、
卡托普利
答案是：参考答案： B
治疗作用初步评价阶段为
A、
Ⅰ期临床试验
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
答案是：参考答案： B
耐受性试验属于
A、
I期临床试验
B、
II期临床试验
C、
III期临床试验
D、
IV期临床试验
答案是：参考答案： A
列药物中与血浆蛋白结合最少的是
A、
保泰松
B、
阿司匹林
C、
华法林
D、
异烟肼
E、
甲苯磺丁脲
答案是：参考答案： D
药物的临床研究包括
A、
临床试验
B、
生物等效性试验
C、
临床试验和生物等效性试验
D、
药理、毒理试验
答案是：参考答案： C
有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是
A、
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等
B、
乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收
C、
混悬剂促进吸
答案是：参考答案： E
某酸性药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是
A、
6
B、
5
C、
4
D、
3
E、
2
答案是：参考答案： A
研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后 （ ）年。申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后 （ ）年
A、
1;3
B、
3;3
C、
1;5
D、
5;5
答案是：参考答案： D
患者，男，49岁，患胰岛素依赖型糖尿病，每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80～140mg/dl。这种给药途径下，胰岛素的吸收方式是
A、
主动转运
B、
易化转运
C、
渗透
D、
被动转运
E、
简单扩
答案是：参考答案： E
关于口服给药的叙述错误的是
A、
吸收后经门静脉进入肝脏
B、
吸收迅速而完全
C、
有首过消除
D、
小肠是主要的吸收部位
E、
是常用的给药途径
答案是：参考答案： B
现、评估、理解和预防不良作用或任何其他药物相关问题的科学和活动称为
A、
药品不良反应
B、
药物警戒
C、
药物副作用
D、
药物相互作用
答案是：参考答案： B
Ⅱ期临床试验
A、
药物毒性
B、
疗效观察
C、
比较研究
D、
安全性考核和剂量调整
答案是：参考答案： B
开展临床试验单位的所有研究者都应具备
A、
承担科学的临床试验的专业资格
B、
经过GCP培训
C、
承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过GCP培训
D、
承担科学研究的专业特长
答案是：参考答案： C
弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中
A、
90%离子化时的pH
B、
80%离子化时的pH
C、
50%离子化时的pH
D、
80%非离子化时的pH
E、
90%非离子化时的PH
答案是：参考答案： C
药物代谢动力学(药代动力学)是研究
A、
药物作用的动能来源
B、
药物在机体影响下所发生的变化及规律，包括吸收、分布、代谢、排泄过程
C、
药物在体内的变化
D、
药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
答案是：参考答案： B
随机对照试验中的“双盲法”是指
A、
治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂
B、
研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
C、
研究者和研究对象都不知道药物的性质
D、
研究者和研究对象都不知道分组情况
答案是：参考答案： D
IV 期临床试验样本数为
A、
多发病≥300例，其中主要病种≥100例
B、
常见病≥2000例
C、
主要病种≥300例
D、
20~30例
答案是：参考答案： B
流行病学研究中所指的群体
A、
一定范围内的人群
B、
只限于病人
C、
只限于非病人
D、
只限于一个家庭
答案是：参考答案： A
GMP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： C
一般ADR的报告时限是多少日()
A、
A.立即
B、
B.15日
C、
C.30日
D、
D.7日
答案是：参考答案： C
新的ADR是指（ ）
A、
A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应
B、
B.患者用药后出现了患者以前未出现过的不良反应
C、
C.患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应
D、
D.患者用药后出现了《临床用药须知
答案是：参考答案： C
在药物安全相关概念中，ADR和AE分别代表（）
A、
A.不良反应，不良事件
B、
B.不良事件，不良反应
C、
C.副反应，不良事件
D、
D.副反应，不良反应
答案是：参考答案： A
药品不良反应因果关系评定主要依据不包括（ ）
A、
A.时间联系
B、
B.个人经验
C、
C.以往是否已有对所用药品不良反应的报道和评述
D、
D.发生事件后撤药的结果
答案是：参考答案： B
药品不良反应报表的主要内容不包括()
A、
A.病人的一般情况
B、
B.体内药物浓度
C、
C.引起不良反应的药品及并用药品
D、
D.不良反应的处理和结果
答案是：参考答案： B
在一定的时间、一定范围内对某一医院或某一地区所发生的药品不良反应及药品利用情况进行详细记录，来探讨药品不良反应的发生规律是药品不良反应监测方法中的（ ）
A、
A.自愿报告制度
B、
B.处方事件监测
C、
C.医院集中监测系统
答案是：参考答案： C
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
A、
A.药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提
B、
B.药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求
C、
答案是：参考答案： D
承担发布药品不良反应监测工作的机构是（）
A、
A.中国食品药品检定研究院
B、
B.国家药典委员会
C、
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D、
D.药品评价中心
答案是：参考答案： D
药物警戒与药品不良反应监测共同关注（）
A、
A.药物误用
B、
B.药物滥用
C、
C.合格药品的不良反应
D、
D.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证
答案是：参考答案： C
发生死亡病例的ADR的报告时限是多少日()
A、
A.立即
B、
B.15日
C、
C.30日
D、
D.7日
答案是：参考答案： A
自愿报告制度的优点不包括（ ）
A、
A.能覆盖全部用药人群，没有时间限制
B、
B.可以计算ADR的发生率
C、
C.无论常见或罕见的药品不良反应都能被监测
D、
D.费用低廉、覆盖面广
答案是：参考答案： B
药物流行病学的主要研究方法不包括（）
A、
A.描述性研究
B、
B.创新性研究
C、
C.分析性研究
D、
D.实验性研究
答案是：参考答案： B
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