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第1题

根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是 A.国食健字G20090012 B.国药准字B20080006 C.豫卫消准字（2003）第0162号 D.豫卫药准字[2008]第0003号
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第2题

我国负责对临床试验进行审批的部门是 A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级药品监督管理部门 D.国家发改与改革委员会
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第3题

根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为 A.100勒克斯 B.200勒克斯 C.300勒克斯 D.500勒克斯
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第4题

根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应 A.大于5帕 B.大于10帕 C.小于5帕 D.小于10帕
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