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第1题

药品凡进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验,均需按GCP执行。( )
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第2题

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过5天。( )
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第3题

药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守GLP。( )
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第4题

现行《药品注册管理办法》于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自2020年7月1日起施行。( )
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