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第1题

药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守GLP。( )
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第2题

现行《药品注册管理办法》于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自2020年7月1日起施行。( )
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第3题

GLP是关于药品临床前研究行为和实验室条件的规范,是国际上新药安全性评价实验室共同遵循的准则,也是新药研究数据国际互认的基础。( )
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第4题

现行《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。( )
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