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第1题

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事 的单位或个人。（4分） A药品研制、生产、经营、使用、广告 B药品研制、生产、经营、使用、监督 C药品研制、经营、使用、检验、监督 D药品研制、生产、经营、使用、检验 E药品
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第2题

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（4分） AGCP BGLP CGSP DGMP EChP
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第3题

从重处罚的情形不包括：（4分） A生产、销售用于应对突发事件的假药的 B生产、销售的假药属于避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂、急救药品的 C两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的 D医疗机构工作人员生产、销售假
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第4题

关于医疗机构制剂以下说法正确的是（4分） A可以发布广告 B不需要批准文号 C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D可以在市场销售 E调剂时不需要处方
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