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第1题

“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的单位
·中国境内从事互联网药品信息服务的活动
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第2题

根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）.
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
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第3题

药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　）
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
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第4题

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 （）
·中药材应标明产地
·合法企业所生产或经营的药品
·该药品具有法定质量标准
·有法定的批准文号、生产批号
·包装和标识物符合法定要求和储存要求
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