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题目更新时间：2023/11/17

“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的单位
·中国境内从事互联网药品信息服务的活动

答案

单选题
·中国境内从事互联网药品服务的活动

出自：青书学堂 >> 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
川北医学院继续教育学院

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第1题

根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）.
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂

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第2题

药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　）
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品

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第3题

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
·中药材应标明产地
·合法企业所生产或经营的药品
·该药品具有法定质量标准
·有法定的批准文号、生产批号
·包装和标识物符合法定要求和储存要求

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第4题

根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（　）
·GMP
·GSP
·GAP
·GLP
·GCP

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