以下哪些药物联合可以具有协同驱虫作用（）
A. SQ+DVD
B. 伊维菌素+丙硫苯咪唑
C. SMM+氨丙啉
D. 莫能霉素+盐霉素
答案是：A. SQ+DVD
B. 伊维菌素+丙硫苯咪唑
C. SMM+氨丙啉
甲硝唑可用于以下哪些感染（）
A. 线虫感染
B. 绦虫感染
C. 厌氧菌感染
D. 阿米巴原虫感染
答案是：C. 厌氧菌感染
D. 阿米巴原虫感染
以下哪些药物具有抗球虫作用（）
A. 莫能霉素
B. 地克珠利
C. 氯苯胍
D. 磺胺喹噁啉
答案是：
A. 莫能霉素
B. 地克珠利
C. 氯苯胍
D. 磺胺喹噁啉
以下哪些药物属于聚醚类抗生素（）
A. 莫能霉素
B. 盐霉素
C. 吡喹酮
D. 阿苯达唑
答案是：A. 莫能霉素
B. 盐霉素
以下哪些动物对伊维菌素类驱寄生虫药物非常敏感，容易发生中毒（）
A. 猪
B. 牛
C. 鱼
D. Collies牧羊犬
答案是：C. 鱼
D. Collies牧羊犬
大环内酯类驱寄生虫药物包括 （）
A. 伊维菌素
B. 多拉菌素
C. 莫西菌素
D. 阿维菌素
答案是：
A. 伊维菌素
B. 多拉菌素
C. 莫西菌素
D. 阿维菌素
伊维菌素类药物的作用特点不包括以下哪些（）
A. 该类药物脂溶性高，吸收好，皮下给药生物利用度最高
B. 对体内的线虫、绦虫和吸虫都有效
C. 对螨、虱等体外寄生有效
D. 作用机制是抑制
答案是：A. 该类药物脂溶性高，吸收好，皮下给药生物利用度最高
C. 对螨、虱等体外寄生有效
以下哪些药物驱寄生虫作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶活性（）
A. 左旋咪唑
B. 硫双二氯酚
C. 吡喹酮
D. 阿苯达唑
答案是：A. 左旋咪唑
B. 硫双二氯酚
229.理想驱虫药应具备的条件（）
A. 广谱、高效
B. 具有群体化给药的理化性质
C. 无残留或低残留
D. 价格低廉
答案是：
A. 广谱、高效
B. 具有群体化给药的理化性质
C. 无残留或低残留
D. 价格低廉
以下哪些是属于驱寄生虫药物（）
A. 红霉素
B. 阿苯达唑
C. 吡喹酮
D. 替米考星
答案是：B. 阿苯达唑
C. 吡喹酮
理想驱虫药应具备的条件（）
A. 广谱、高效
B. 具有群体化给药的理化性质
C. 无残留或低残留
D. 价格低廉
答案是：
A. 广谱、高效
B. 具有群体化给药的理化性质
C. 无残留或低残留
D. 价格低廉
以下哪些抗生素联合起协同作用的是（）
A. 青霉素G+链霉素
B. SMM+TMP
C. 泰乐菌素+替米考星
D. 青霉素G+土霉素
答案是：A. 青霉素G+链霉素
B. SMM+TM
抗生素的合理使用原则是（）
A. 严格掌握适应症
B. 掌握药物动力学特征，制定合理的给药方案
C. 避免耐药性的产生
D. 防止药物的不良反应
答案是：
A. 严格掌握适应症
B. 掌握药物动力学特征，制定合理的给药方案
C. 避免耐药性的产生
D. 防止药物的不良反应
以下哪些药物属于抗真菌药物（）
A. 灰黄霉素
B. 克霉唑
C. 克拉霉素
D. 泰妙菌素
答案是：A. 灰黄霉素
B. 克霉唑
甲硝唑的临床应用有（）
A. 厌氧菌感染
B. 滴虫、阿米巴原虫感染
C. 球虫感染
D. 金黄色葡萄球菌感染
答案是：A. 厌氧菌感染
B. 滴虫、阿米巴原虫感染
氟喹诺酮类药物不良反应包括（）
A. 二重感染
B. 软骨损伤
C. 再生障碍性贫血
D. 灰婴综合征
答案是：A. 二重感染
B. 软骨损伤
氟喹诺酮类药物作用特点包括（）
A. 吸收后在体内分布广泛
B. 抗菌谱广
C. 毒性低，副作用少
D. 抑制细菌叶酸合成
答案是：A. 吸收后在体内分布广泛
B. 抗菌谱广
C. 毒性低，副作用少
以下属于动物专用的氟喹诺酮类药物有（）
A. 恩诺沙星
B. 沙拉沙星
C. 环丙沙星
D. 诺氟沙星
答案是：A. 恩诺沙星
B. 沙拉沙星
磺胺类药物的临床应用有（）
A. G+菌，如链球菌、葡萄球菌感染等
B. G-菌感染，如大肠杆菌、沙门氏菌感染等
C. 原虫感染，如弓形虫、球虫等原虫
D. 支原体感染
答案是：A. G+菌，如链球菌、葡萄球菌感染等
B. G-菌感染，如大肠杆菌、沙门氏菌感染等
C. 原虫感染，如弓形虫、球虫等原虫
为减少磺胺类药物对肾毒性作用，可采用措施有（）
A. 服等量NaHCO3，以增加溶解度
B. 多饮水，加速排泄
C. 服用维生素C
D. 服用氯化铵
答案是：A. 服等量NaHCO3，以增加溶解度
B. 多饮水，加速排泄
磺胺类药物的不良反应主要有（）
A. 肾损害
B. 过敏反应
C. 白细胞减少
D. 再生障碍性贫血
答案是：A. 肾损害
B. 过敏反应
C. 白细胞减少
磺胺类药物的作用特点（）
A. 广谱抑菌药物
B. 疟原虫、弓形虫、球虫有效
C. 抑制细胞蛋白质合成
D. 肾毒性
答案是：A. 广谱抑菌药物
B. 疟原虫、弓形虫、球虫有效
D. 肾毒性
截短侧耳素类抗生素有（）
A. 泰妙菌素
B. 沃尼妙林
C. 泰乐菌素
D. 替米考星
答案是：A. 泰妙菌素
B. 沃尼妙林
有关多粘菌素不良反应有（）
A. 肾毒性
B. 神经肌肉阻滞
C. 过敏反应
D. 血液毒
答案是：A. 肾毒性
B. 神经肌肉阻滞
C. 过敏反应
有关多粘菌素正确的是（）
A. 广谱，对G+菌、G-菌均有活性
B. 窄谱，主要对G-菌，对绿脓杆菌有效
C. 通过抑制细菌细胞膜完整性
D. 毒性大，主要是肾毒性
答案是：B. 窄谱，主要对G-菌，对绿脓杆菌有效
C. 通过抑制细菌细胞膜完整性
D. 毒性大，主要是肾毒性
有关替米考星描述正确的是（）
A. 广谱，对G+菌、G-菌和支原体有作用
B. 抗菌活性强，比红霉素、泰乐菌素强
C. 治疗胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体肺炎
D. 毒性大，主要包
答案是：A. 广谱，对G+菌、G-菌和支原体有作用
B. 抗菌活性强，比红霉素、泰乐菌素强
C. 治疗胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体肺
红霉素的主要不良反应有（）
A. 局部刺激性
B. 肝损害
C. 伪膜性肠炎
D. 过敏反应
答案是：A. 局部刺激性
B. 肝损害
C. 伪膜性肠炎
有关大环内酯类作用特点包括 （）
A. 抗菌谱广，对于支原体感染效果好
B. 与核蛋白体50 S亚基结合，抑制蛋白质合成
C. 毒性大，会导致溶血
D. 主要治疗呼吸道感染
答案是：A. 抗菌谱广，对于支原体感染效果好
B. 与核蛋白体50 S亚基结合，抑制蛋白质合成
D. 主要治疗呼吸道感染
大环内酯类耐药机制包括 （）
A. 产生灭活酶
B. 药物摄入减少
C. 外排增多
D. 改变代谢途径
答案是：A. 产生灭活酶
B. 药物摄入减少
C. 外排增多
动物专用大环内酯类包括 （）
A. 红霉素
B. 螺旋霉素
C. 泰乐菌素
D. 替米考星
答案是：C. 泰乐菌素
D. 替米考星
大环内酯类包括 （）
A. 克拉霉素
B. 红霉素
C. 罗红霉素
D. 林可霉素
答案是：A. 克拉霉素
B. 红霉素
C. 罗红霉素
氟苯尼考可用于以下哪些疾病（）
A. 猪传染性胸膜肺炎
B. 仔猪黄、白痢
C. 禽霍乱
D. 牛结核
答案是：A. 猪传染性胸膜肺炎
B. 仔猪黄、白痢
C. 禽霍乱
关于氟苯尼考描述正确的是（）
A. 属于酰胺醇类抗生素
B. 动物专用
C. 抗菌谱广
D. 有胚胎毒性
答案是：
A. 属于酰胺醇类抗生素
B. 动物专用
C. 抗菌谱广
D. 有胚胎毒性
酰胺醇类抗生素的特点有（）
A. 广谱，对G+菌 、G-菌、厌氧菌有效
B. 具有很强的杀菌活性，作用于繁殖期细菌
C. 抑制细菌肽酰基转移酶活性，抑制蛋白质合成
D. 主要用于G-菌引起
答案是：A. 广谱，对G+菌 、G-菌、厌氧菌有效
C. 抑制细菌肽酰基转移酶活性，抑制蛋白质合成
D. 主要用于G-菌引起的感染
酰胺醇类抗生素包括 （）
A. 林可霉素
B. 氯霉素
C. 甲砜霉素
D. 氟苯尼考
答案是：B. 氯霉素
C. 甲砜霉素
D. 氟苯尼考
四环素类药物的不良反应包括 （）
A. 刺激性强
B. 胃肠道反应
C. 二重感染
D. 再生障碍性贫血
答案是：A. 刺激性强
B. 胃肠道反应
C. 二重感染
四环素类药物作用特点有（）
A. 广谱抑菌药
B. 对某些原虫有效
C. 抑制细菌细胞壁的合成
D. 长期大量使用会导致二重感染
答案是：A. 广谱抑菌药
B. 对某些原虫有效
D. 长期大量使用会导致二重感染
以下哪些药物属于四环素类药物（）
A. 四环素
B. 土霉素
C. 多西环素
D. 替米考星
答案是：A. 四环素
B. 土霉素
C. 多西环素
氨基糖苷类药物耐药作用机制包括（）
A. 产生钝化酶
B. 改变代谢途径
C. 作用靶位改变
D. 改变细胞膜通透性
答案是：A. 产生钝化酶
C. 作用靶位改变
D. 改变细胞膜通透性
氨基糖苷类药物作用机制包括（）
A. 多环节阻碍细菌蛋白质合成
B. 通过离子吸附作用，增加膜通透性
C. 干扰核酸代谢
D. 干扰叶酸代谢
答案是：A. 多环节阻碍细菌蛋白质合成
B. 通过离子吸附作用，增加膜通透性
以下哪些是属于动物专用的氨基糖苷类药物? （）
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 安普霉素
D. 新霉素
答案是：C. 安普霉素
D. 新霉素
氨基糖苷类药物的主要不良反应包含有（）
A. 耳毒性
B. 肝毒性
C. 过敏反应
D. 神经肌肉阻滞
答案是：A. 耳毒性
C. 过敏反应
D. 神经肌肉阻滞
氨基糖苷类包括有（）
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 安普霉素
D. 泰妙菌素
答案是：A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 安普霉素
β-内酰胺酶抑制剂有（）
A. 氨苄青霉素
B. 克拉维酸
C. 头孢氨苄
D. 舒巴坦
答案是：B. 克拉维酸
D. 舒巴坦
广谱青霉素如阿莫西林、氨苄西林的作用特点有（）
A. 广谱，对G+菌、G-菌都有效
B. 耐酸，可口服
C. 耐酶，对耐药菌株有效
D. 对绿脓杆菌、厌氧菌有效
答案是：A. 广谱，对G+菌、G-菌都有效
B. 耐酸，可口服
半合成青霉素包括 （）
A. 青霉素G
B. 青霉素V
C. 阿莫西林
D. 苯唑西林
答案是：B. 青霉素V
C. 阿莫西林
D. 苯唑西林
β-内酰胺类药物包括 （）
A. 青霉素类
B. 头孢菌素类
C. 氨基糖苷类
D. 四环素类
答案是：A. 青霉素类
B. 头孢菌素类
以下哪些药物能干扰细菌叶酸代谢 （）
A. 磺胺类
B. 甲氧苄啶
C. 诺氟沙星
D. 红霉素
答案是：A. 磺胺类
B. 甲氧苄啶
以下哪些药物能干扰细菌核酸代谢 （）
A. 青霉素类
B. 氟喹诺酮类
C. 利福平
D. 大环内酯类
答案是：B. 氟喹诺酮类
C. 利福平
以下哪些药物能抑制细菌蛋白质合成（）
A. 青霉素类
B. 氨基糖苷类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
答案是：C. 四环素类
D. 大环内酯类
以下哪些药物能干扰细菌细胞膜完整性（）
A. 土霉素
B. 多西环素
C. 多粘菌素类
D. 二性霉素B
答案是：C. 多粘菌素类
D. 二性霉素B
以下哪些药物能抑制细菌细胞壁合成（）
A. 青霉素G
B. 氨苄西林
C. 头孢噻呋
D. 四环素
答案是：A. 青霉素G
B. 氨苄西林
C. 头孢噻呋
抗菌药物作用机制包括（）
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抑制蛋白质合成
D. 抑制核酸合成
答案是：
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抑制蛋白质合成
D. 抑制核酸合成
评价抗菌药物抗菌活性的指标有（）
A. MIC
B. MBC
C. PAE
D. CI
答案是：A. MIC
B. MBC
以下哪些药物是属于广谱抗菌药物（）
A. 阿莫西林
B. 苯唑西林
C. 土霉素
D. 头孢噻呋
答案是：A. 阿莫西林
C. 土霉素
D. 头孢噻呋
以下哪些药物是属于窄谱抗菌药物（）
A. 青霉素G
B. 链霉素
C. 苯唑西林
D. 四环素
答案是：A. 青霉素G
B. 链霉素
C. 苯唑西林
化疗指数是指（）
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD5/ED95
D. ED95/LD5
答案是：A. LD50/ED50
C. LD5/ED95
抗菌药物的“化疗三角”关系是指（）
A. 药物
B. 机体
C. 病原体
D. 环境
答案是：A. 药物
B. 机体
C. 病原体
化学治疗药物包括（）
A. 抗病原微生物药
B. 抗寄生虫药
C. 抗癌药
D. 环境消毒剂
答案是：A. 抗病原微生物药
B. 抗寄生虫药
C. 抗癌药
影响药物发挥作用的环境因素（）
A. 养殖场的管理水平
B. 动物的饲养水平
C. 外界气温、湿度
D. 空气污染
答案是：
A. 养殖场的管理水平
B. 动物的饲养水平
C. 外界气温、湿度
D. 空气污染
以下哪些药物存在配伍禁忌（）
A. 甲砜霉素与生理盐水
B. 青霉素钠与含水葡萄糖
C. 土霉素注射液遇钙离子
D. 青霉素钠与磺胺嘧啶钠
答案是：
A. 甲砜霉素与生理盐水
B. 青霉素钠与含水葡萄糖
C. 土霉素注射液遇钙离子
D. 青霉素钠与磺胺嘧啶钠
有关药物配伍禁忌的叙述正确的是（）
A. 药物配伍禁忌是指发生在体外的理化反应，不属于药物相互作用范畴
B. 药物配伍禁忌主要表现在静脉注射、肠道外营养液等溶液的配伍
C. 药物配伍禁忌包括药液的混浊
答案是：B. 药物配伍禁忌主要表现在静脉注射、肠道外营养液等溶液的配伍
C. 药物配伍禁忌包括药液的混浊、沉淀、变色和活性降低等变化
D. 在临床使用药物时应严格审查药物的配伍禁
药物联合用药表现形式有（）
A. 协同作用
B. 相加作用
C. 拮抗作用
D. 无关作用
答案是：
A. 协同作用
B. 相加作用
C. 拮抗作用
D. 无关作用
药物联合用药的目的（）
A. 提高药效
B. 降低毒副反应
C. 对耐药菌有效
D. 以上均不是
答案是：A. 提高药效
B. 降低毒副反应
C. 对耐药菌有
药物的拮抗作用包括（）
A. 化学性拮抗
B. 生理性拮抗
C. 药理性拮抗
D. 遗传性拮抗
答案是：A. 化学性拮抗
B. 生理性拮抗
C. 药理性拮抗
影响药物作用发挥的机体因素包括（）
A. 动物种类
B. 动物性别
C. 动物年龄
D. 动物的生理状况
答案是：A. 动物种类
B. 动物性别
C. 动物年龄
D. 动物的生理状
影响药物作用发挥的药物因素包括（）
A. 药物剂型
B. 药物剂量
C. 给药途径
D. 给药时辰
答案是：A. 药物剂型
B. 药物剂量
C. 给药途径
D. 给药时
影响药物作用发挥的因素有（）
A. 药物因素
B. 动物因素
C. 环境因素
D. 以上都不对
答案是：A. 药物因素
B. 动物因素
C. 环境因素
肾脏的排泄主要包括 （）
A. 肾小球的滤过
B. 肾小管的主动分泌
C. 肾小管的被动重吸收
D. 肾小管的主动重吸收
答案是：A. 肾小球的滤过
B. 肾小管的主动分泌
C. 肾小管的被动重吸收
肝微粒体酶系（肝药酶P450）具有以下哪些特点 （）
A. 酶专一性高
B. 酶活性强
C. 酶数量和活性存在个体差异大
D. 酶数量和活性易受某些药物的影响
答案是：C. 酶数量和活性存在个体差异大
D. 酶数量和活性易受某些药物的影响
药物发生I相代谢反应包括 （）
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 结合
答案是：A. 氧化
B. 还原
C. 水解
药物与血浆蛋白结合的特点（）
A. 暂时失去药理活性
B. 结合后难透过毛细血管分布到靶组织
C. 结合后药物作用时间会延长
D. 存在竞争抑制现象
答案是：
A. 暂时失去药理活性
B. 结合后难透过毛细血管分布到靶组织
C. 结合后药物作用时间会延长
D. 存在竞争抑制现象
下列哪些情况可发生首过效应（）
A. 胃酸对药物的破坏
B. 药物在肠粘膜经酶的灭活
C. 药物与血浆蛋白结合
D. 口服后药物经门静脉到肝脏被代谢
答案是：B. 药物在肠粘膜经酶的灭活
D. 口服后药物经门静脉到肝脏被代谢
消化道外给药包括（）
A. 静脉注射
B. 肌肉注射
C. 吸入
D. 涂皮给药
答案是：
A. 静脉注射
B. 肌肉注射
C. 吸入
D. 涂皮给药
影响药物吸收的因素有（）
A. 理化性质
B. 给药途径
C. 药物剂量和剂型
D. 吸收部位生理环境
答案是：
A. 理化性质
B. 给药途径
C. 药物剂量和剂型
D. 吸收部位生理环境
药物易化扩散特点是（）
A. 顺浓度梯度
B. 不耗能
C. 需载体
D. 具有饱和性和竞争抑制现象
答案是：
A. 顺浓度梯度
B. 不耗能
C. 需载体
D. 具有饱和性和竞争抑制现象
药物主动转运特点是（）
A. 主动转运是药物最常见的转运方式
B. 逆浓度转运
C. 需要能力
D. 需要载体
答案是：B. 逆浓度转运
C. 需要能力
D. 需要载体
药物简单扩散主要受以下因素影响（）
A. 药物的PKA
B. 环境PH值
C. 药物的药理作用
D. 药物的毒性作用
答案是：A. 药物的PKA
B. 环境PH值
有关简单扩散描述，正确的是（）
A. 简单扩散是药物最常见的转运方式
B. 分子小，脂溶性大的药物易通过该方式转运
C. 极性高的药物易通过该方式转运
D. 简单扩散受药物解离度和环境PH
答案是：A. 简单扩散是药物最常见的转运方式
B. 分子小，脂溶性大的药物易通过该方式转运
D. 简单扩散受药物解离度和环境PH值影
药物简单扩散的特点是（）
A. 顺浓度差
B. 不需要载体
C. 不耗能
D. 饱和现象
答案是：A. 顺浓度差
B. 不需要载体
C. 不耗能
药物在机体内的处置过程包括（）
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的代谢
D. 药物的排泄
答案是：
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的代谢
D. 药物的排泄
配体能否激动受体产生药物作用取决于（）
A. 二者之间的亲和力
B. 二者之间的内在活性
C. 受体的数量
D. 配体的分子量
答案是：A. 二者之间的亲和力
B. 二者之间的内在活性
受体的特征包括（）
A. 特异性
B. 饱和性
C. 可逆性
D. 非可逆性
答案是：A. 特异性
B. 饱和性
C. 可逆性
半数有效量是指（）
A. 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量
B. 在质反应中指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量
C. 产生等效反应所需剂量的一半
D. 常用治疗量的
答案是：A. 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量
B. 在质反应中指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量
药物的“三致作用”是指药物的（）
A. 致畸作用
B. 致癌作用
C. 致突变作用
D. 致骨髓、肝、肾、内分泌毒性作用
答案是：A. 致畸作用
B. 致癌作用
C. 致突变作用
药物急性毒性主要表现为（）
A. 神经系统损害
B. 心血管系统损害
C. 呼吸功能损害
D. 内分泌系统损害
答案是：A. 神经系统损害
B. 心血管系统损害
C. 呼吸功能损害
有关药物毒性作用正确描述的是（）
A. 毒性反应是用药量过大或时间长导致
B. 毒性反应一般较严重，危害较大
C. 毒性反应不可预知和避免
D. 毒性反应可预知，应设法避免
答案是：A. 毒性反应是用药量过大或时间长导致
B. 毒性反应一般较严重，危害较大
D. 毒性反应可预知，应设法避免
有关副作用正确描述的是（）
A. 副作用是一种治疗作用
B. 副作用是可预见的
C. 副作用是对机体危害不大的
D. 副作用是可以避免的
答案是：B. 副作用是可预见的
C. 副作用是对机体危害不大的
药物的双重性是指（）
A. 防治作用
B. 不良反应
C. 选择性
D. 普遍细胞作用
答案是：A. 防治作用
B. 不良反应
功能性药物包括（）
A. 兴奋作用
B. 抑制作用
C. 补充治疗
D. 增加机体新功能
答案是：A. 兴奋作用
B. 抑制作用
药物的基本作用包括（）
A. 调节功能
B. 抗病原体及肿瘤
C. 补充治疗
D. 增加机体新功能
答案是：A. 调节功能
B. 抗病原体及肿瘤
C. 补充治疗
药物选择性发生的机制主要是（）
A. 药物对不同组织的亲和力不同
B. 不同组织受体分布数量和种类不同
C. 不同组织的代谢速率不同
D. 以上都不是
答案是：A. 药物对不同组织的亲和力不同
B. 不同组织受体分布数量和种类不同
C. 不同组织的代谢速率不同
以下属于药物的吸收作用的是（）
A. 乙醚的吸入性麻醉
B. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
C. 红霉素治疗支原体肺炎
D. 青霉素G治疗猪丹毒感染
答案是：A. 乙醚的吸入性麻醉
C. 红霉素治疗支原体肺炎
D. 青霉素G治疗猪丹毒感染
药物作用的基本表现是（）
A. 选择性作用
B. 直接作用
C. 兴奋
D. 抑制
答案是：C. 兴奋
D. 抑制
临床前研究主要研究药物的（）
A. 药理学研究
B. 毒理学研究
C. 药学研究
D. 临床推广使用
答案是：A. 药理学研究
B. 毒理学研究
C. 药学研究
药物代谢动力学主要包括（）
A. 研究药物的吸收
B. 研究药物的分布
C. 研究药物的排泄
D. 研究药物的代谢
答案是：
A. 研究药物的吸收
B. 研究药物的分布
C. 研究药物的排泄
D. 研究药物的代谢
药物效应动力学主要包括（）
A. 研究药物的作用
B. 药物的作用机制
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
答案是：A. 研究药物的作用
B. 药物的作用机制
兽医药理学学习任务 （）
A. 培养兽医正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应
B. 临床前药理实验研究、开发新兽药及新制剂打基础
C. 为测定药物理化性质打下基础
D.
答案是：A. 培养兽医正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应
B. 临床前药理实验研究、开发新兽药及新制剂打基础
D. 为探索细胞生理生化及病理过程提供试验资料
兽医药理学研究内容包括哪两个方面（）
A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力学
C. 药物的理化性质
D. 药物的毒性作用
答案是：A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力学
下列有关药物的叙述，正确的是（）
A. 药物是用于预防、治疗和诊断疾病的化学物质
B. 药物对动物机体有益无害
C. 药物与食物之间没有绝对界限
D. 药物与毒物之间没有绝对界限
答案是：A. 药物是用于预防、治疗和诊断疾病的化学物质
C. 药物与食物之间没有绝对界限
D. 药物与毒物之间没有绝对界限
临床上动物出现水肿症状时，可缓解水肿症状的药物是（）
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 氯丙嗪
D. 异丙嗪
答案是：A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
关于氢氯噻嗪描述正确的是（）
A. 属于高效利尿药
B. 主要用于治疗各种水肿症状
C. 常引起低血钾症
D. 有抗休克作用
答案是：B. 主要用于治疗各种水肿症状
C. 常引起低血钾症
呋塞米的不良反应主要是（）
A. 低血钾
B. 低血钠
C. 高血钾
D. 高血钠
答案是：A. 低血钾
B. 低血钠
具有利尿作用的药物是（）
A. 呋塞米
B. 乙酰半胱氨酸
C. 异丙嗪
D. 氢氯噻嗪
答案是：A. 呋塞米
关于对乙酰氨基酚描述正确的是（）
A. 有抗休克作用
B. 解热作用较强
C. 镇痛作用较强
D. 抗炎作用较弱
答案是：B. 解热作用较强
C. 镇痛作用较强
D. 抗炎作用较弱
下列关于氟尼辛葡甲胺的叙述正确的是（）
A. 是一类动物专用的药物
B. 属于解热镇痛抗炎药
C. 有抗毒素作用
D. 有抗过敏作用
答案是：A. 是一类动物专用的药物
B. 属于解热镇痛抗炎药
C. 有抗毒素作用
布洛芬的主要药理作用包括（）
A. 解热
B. 镇痛
C. 抗毒素
D. 抗休克
答案是：A. 解热
B. 镇痛
阿司匹林的药理作用包括（）
A. 解热
B. 镇痛
C. 抗炎
D. 抗血栓
答案是：
A. 解热
B. 镇痛
C. 抗炎
D. 抗血栓
属于非甾体类抗炎药的是（）
A. 泼尼松
B. 阿司匹林
C. 布洛芬
D. 维生素C
答案是：B. 阿司匹林
C. 布洛芬
具有解热作用的药物是（）
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 安乃近
D. 布洛芬
答案是：
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 安乃近
D. 布洛芬
属于解热镇痛抗炎药的是（）
A. 阿司匹林
B. 安乃近
C. 对乙酰氨基酚
D. 西咪替丁
答案是：A. 阿司匹林
B. 安乃近
C. 对乙酰氨基酚
主要用于治疗消化性溃疡的药物是（）
A. 扑尔敏
B. 雷尼替丁
C. 阿司匹林
D. 西咪替丁
答案是：B. 雷尼替丁
D. 西咪替丁
可缓解过敏反应的药物是（）
A. 扑尔敏
B. 地塞米松
C. 安钠咖
D. 阿托品
答案是：A. 扑尔敏
B. 地塞米松
属于H2受体阻断剂的药物是（）
A. 奥美拉唑
B. 西咪替丁
C. 雷尼替丁
D. 可的松
答案是：B. 西咪替丁
C. 雷尼替丁
主要阻断H1受体的药物是（）
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 扑尔敏
D. 西咪替丁
答案是：A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 扑尔敏
糖皮质激素类药物的不良反应主要有（）
A. 诱发或加重感染
B. 低血钾
C. 骨质疏松
D. 消化系统并发症
答案是：
A. 诱发或加重感染
B. 低血钾
C. 骨质疏松
D. 消化系统并发症
可缓解过敏症状的药物是（）
A. 地塞米松
B. 可的松
C. 泼尼松
D. 氨茶碱
答案是：A. 地塞米松
B. 可的松
C. 泼尼松
具有直接抗炎作用的药物包括（）
A. 阿莫西林
B. 恩诺沙星
C. 地塞米松
D. 阿司匹林
答案是：C. 地塞米松
D. 阿司匹林
地塞米松的适应症包括（）
A. 胃溃疡
B. 牛酮血症
C. 局部炎症
D. 严重感染性疾病
答案是：B. 牛酮血症
C. 局部炎症
D. 严重感染性疾病
属于糖皮质激素类药物的是（）
A. 地西泮
B. 地塞米松
C. 可的松
D. 倍他米松
答案是：B. 地塞米松
C. 可的松
D. 倍他米松
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