表型值：

答案是：通过测量得到的个体或群体某个性状的数值，叫做表现型值，简称表型值。

数量性状：

答案是：变异不容易归属为少数截然不同的组别，中间有一系列过渡类型，表现连续变异的性状，称为数量性状。

质量性状：

答案是：一般没有中间过渡类型、呈现不连续变异的性状，称为质量性状。

已知玉米籽粒的非糯性（Wx）为糯性（wx）的显性，饱满（S）为凹陷（s）的显性，今以非糯性、凹陷的纯合品种（WxWxss）与糯性、饱满纯合品种（wxwxSS）杂交，杂种一代再和糯性、凹陷双隐性个体（wxwxss）测交，测交子代表现型及粒数如

答案是：这是利用测交资料计算交换值的题目，解答的方法先要判断测交子代四种类型中，哪两类为亲本组合，哪两类为重组合类型。已知F1的两个亲本，一个是非糯、凹陷，另一个是糯性、饱满，由此断定测交子代中非糯、饱满和糯性、凹陷是两种重组合类型，糯性、饱满和非糯、凹陷是两种亲本类型。因而这两对基因的交换值为： 重组型配子数/总配子数×100％ ＝（1531＋1488）/（5885＋5991＋1531＋1488）×100％＝20％

A-a，B-b，D-d三对基因的杂合体经测交后得到如下结果： ABD 74 aBD 136 ABd 492 aBd 4 AbD 3

答案是：这三对基因是连锁的。排列顺序为b、a、d，它们之间的距离为b到a的距离是19.4，a到d的距离是10.5。符合系数=0.25。

在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）为显性，散穗（L）对密穗（l）为显性，今以带壳散穗纯合体（NNLL）与裸粒密穗（nnll）纯合体杂交，F1与双隐性亲本测交，测交子代为： 带壳散穗 228株 带壳密穗

答案是：根据题意，测交子代中带壳密穗和裸粒散穗为重组合类型，带壳散穗和裸粒密穗为亲本类型，因而交换值为：（18＋22）/（228＋232＋18＋22）×100％＝8％ 为了计算使F2代中出现裸粒散穗（nnL_）20株时至少要种植的F2株数，就要先计算F2代中出现裸粒散穗植株的理论比例，为此需要根据交换值，列出F1产生的四种配子的比数。 已知F1的基因组合为NL//nl，交换值为8％，所以四种配子的比数为： 0.46NL：0.04Nl：0.04nL：0.46nl 计算双隐性密穗植株的理论百分率：0.46×0.46＝0.2116，即21.16％。 则裸粒散穗（nnL－）植株的百分率为：0.25－0.2116＝0.0384＝3.84％ 百分率表明，F2代中出现裸粒散穗植株的机率为100个F2植株中可能出现3.84株，因而如要求出现20株时，可按比例计算所需要种植的F2植株数。 100：3.84＝x：20 x＝（100×20）/3.84＝521（株） 即至少要种植521个F2植株时，才有可能出现20株裸粒散穗植株。

番茄中果实圆形（A）对梨形（a）是显性，单一花序（B）对复状花序（b）是显性，已知这两对性状是连锁的。现用两个纯合亲本杂交，F1再与梨形、复状花序双隐性个体测交，测交子代的四种类型及其个体数为： 圆形、单一花序 34 圆形、复

答案是：两种亲本组合都是由一个显性性状和一个隐性性状组合在一起的类型，所以属于相斥组，这两对基因的交换值为： （34＋36）/（216＋214＋34＋36）×100％＝14％

某一植株的紫花（P）为红花（p）的完全显性，抗病（R）为感病（r）的完全显性，这两对基因是完全连锁的，今以红花、抗病纯合体（ppRR）与紫花、感病纯合体（PPrr）杂交，问（1）F2的表现型及比例如何？（2）如以紫花、抗病纯合体（PPRR）

答案是：F2的表现型及比例分别是： （1）相引相 紫花、抗病×红花、感病 F2表现型及其比例：3紫花抗病：1红花、感病 （2）相斥相 紫花、感病×红花、抗病 F2表现型及其比例：1紫花、感病：2紫花、抗病：1红花、抗病

玉米籽粒的有色与白色、皱皮种子与饱满种子由两对基因C和c、Sh和sh决定。用纯合的有色皱皮品系（CCshsh）与纯合的白色饱满品系（ccShSh）杂交，得杂合的有色饱满F1，F1与纯合隐性白色皱皮品系回交，得下列子代：

答案是：重组率为重组型配子占总配子数的百分率，即： （638＋672）/（21379＋21096＋638＋672）＝1310/43785＝0.0299＝2.99％

已知香豌豆的紫花（P）是红花（p）的显性，长花粉（L）是圆花粉（l）的显性，今将紫花、长花粉纯合品种和红花、圆花粉品种杂交，F1自交，F2的四种类型及个体数如下： 紫花、长花粉 4831，紫花、圆花粉 390

答案是：（1）计算红花、圆花粉双隐性个体（ppll）占F2群体的百分率。 1338/（4831＋1338＋390＋393）×100％＝19.2％ （2）计算pl配子的百分率：Ö0.192＝0.44 （3）四种配子的百分率：pl的百分率与PL百分率相同，因此Pl和pL配子各为6％。 四种配子中亲本组合类型是PL和pl，重组合类型为Pl和pL，交换值为6％＋6％＝12％

已知玉米中非甜玉米（Su）为甜玉米（su）的显性，今有一粒非甜种子，试问用什么方法证明它是非甜纯合体（SuSu）或非甜杂合体（Susu）？

答案是：将这粒种子种下后人工自交，如果果穗上结的种子全为非甜种子，证明这粒非甜种子是纯合体（SuSu）；如果结的种子出现了甜与非甜的分离，表明这粒非甜种子是杂合体（Susu）。

孟德尔是如何解释分离现象的？

答案是：孟德尔对分离现象的解释要点：（1）生物的相对性状都是由相对的基因所控制；（2）基因在体细胞中成对存在；（3）配子只含有成对基因中的一个，形成合子又恢复成对；（4）成对的基因在体细胞中是保持独立而不融合的，形成配子彼此分离，分别进入一个配子。

萝卜块根有长形、圆形和椭圆形的，各种类型的杂交产生以下结果： （1）长形×椭圆形®159长形：158椭圆形 （2）椭圆形×圆形®203椭圆形：199圆形 （3）长形×圆形®176椭圆形

答案是：从所给的条件中，可以推断萝卜的块根形状是不完全显性，而且椭圆形是杂合体，推断长形对圆形是不完全显性。其基因型以L代表长形基因，则圆形基因为l，杂合的椭圆形基因型为Ll。 杂交组合（1）LL×Ll®LL：Ll＝1：1； （2）Ll×ll®Ll：ll＝1：1； （3）LL×ll®Ll全部； （4）Ll×Ll®LL：Ll：ll＝1：2：1

色盲患者男性多于女性是由于（）。 选择一项： A. 色盲基因位于Y染色体上 B. 色盲由Y染色体上显性基因控制 C. X染色体上没有相应的色盲等位基因 D. 色盲由X染色体上隐性基因控制

答案是：色盲由X染色体上隐性基因控制

关于连锁与交换的遗传机制要点，叙述不正确的是（）。 选择一项： A. 连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上 B. 间期同源染色体进行联会，并发生非姐妹染色单体节段的互换，基因也发生了交换 C.

答案是：间期同源染色体进行联会，并发生非姐妹染色单体节段的互换，基因也发生了交换

性别决定中最常见的方式是由（）。 选择一项： A. 基因差别决定 B. 环境影响决定 C. 性染色体决定 D. 染色体倍数性决定

答案是：性染色体决定

交换值与连锁强度之间的关系是（）。 选择一项： A. 交换值越小，连锁强度越大 B. 交换值越大，连锁强度越大 C. 交换值为零，表现无连锁 D. 没关系

答案是：交换值越小，连锁强度越大

假定100个孢母细胞中有40个孢母细胞发生了交换，重组型配子占配子总数的（）。 选择一项： A. 50％ B. 40％ C. 20％ D. 80％

答案是：20％

统计学上规定的差异不显著P值为（）。 选择一项： A. <0.05 B. >0.05 C. =0.05 D. <0.01

答案是：>0.05

两个或两个以上独立事件同时发生的概率等于各个事件发生的概率的（）。 选择一项： A. 比 B. 乘积 C. 和 D. 比的倒数

答案是：乘积

在一对杂合基因的基础上，每增加一对基因，F1形成的配子种类就增加（）。 选择一项： A. 3倍 B. 4倍 C. 2倍 D. 5倍

答案是：2倍

在一对杂合基因的基础上，每增加一对基因，F2基因型种类就增加（）。 选择一项： A. 4倍 B. 2倍 C. 3倍 D. 5倍

答案是：3倍

人类MN血型的遗传属于（）。 选择一项： A. 完全显性 B. 共显性 C. 不完全显性 D. 延迟显性

答案是：共显性

在F2群体中，既出现显性性状的个体，又出现隐性性状的个体，称为（）。 选择一项： A. 共显性 B. 性状分离 C. 相对性状 D. 性状杂合

答案是：性状分离

杂种一代与隐性亲本杂交，称为（）。 选择一项： A. 回交 B. 测交 C. 正交 D. 反交

答案是：测交

测交是（）。 选择一项： A. 用显性纯合体亲本与杂种一代交配的方法 B. 用纯合体亲本与杂种一代交配的方法 C. 验证分离比例为3：1的试验 D. 用隐性纯合体亲本与杂种一代交配的方法

答案是：用隐性纯合体亲本与杂种一代交配的方法

假定红花亲本与白花亲本的F1代全是红花，F1自交，产生的F2为3/4红花，1/4白花，则红花亲本为（ ）。 选择一项： A. 杂合体 B. 纯合显性 C. 纯合隐性 D. 不能确定

答案是：纯合显性

母亲的性状遗传给儿子，父亲的性状遗传给女儿，这种现象称为回答 。

答案是：交叉遗传

人类的性别决定属于回答 决定，属于回答 型。

答案是：性染色体 XY

已知性别决定有多种方式，其中以回答 决定性别的方式最为常见。

答案是：性染色体

试验证明，两基因座位间距离不论多远，交换值不会超过回答 %。

答案是：50

一般将回答 交换值作为一个遗传距离单位。

答案是：1%

两点测验所测遗传距离往往偏小，是由于有回答 存在。

答案是：双交换

基因定位的方法主要有回答 和回答 。

答案是：两点测验 三点测验

如果100%的孢母细胞不发生交换，则重新组合配子数等于零，这种遗传现象称为回答 。

答案是：完全连锁

在连锁遗传情况下，F1中产生四种配子比数不相等，亲本组合配子多于重新组合配子，原因就在于回答 。

答案是：只有部分孢母细胞发生了交换

控制两对性状的两对基因分别位于回答 时，其遗传遵循自由组合规律，而控制两对性状的两对基因位于回答 时，其性状遗传遵循连锁遗传规律。

答案是：非同源染色体 一对同源染色体

一个基因也可以影响许多性状的发育，产生“回答 ”现象。

答案是：一因多效

一种性状经常受到许多不同基因影响，这就是“回答 ”现象。

答案是：多因一效

只要各对基因是独立遗传的，每增加一对基因，F1形成配子种类就增加回答 ，雌雄配子间可能组合数增加回答 ，F2基因型种类增加回答

答案是：2倍 4倍 3倍

孟德尔选用了由两对性状差异的黄色、圆粒豌豆与绿色、皱粒豌豆杂交，F1自交产生F2，有四种表现型，其比例为回答 。

答案是：9：3：3：1

分离规律的要点是，杂合体在形成配子时成对的染色体回答 。

答案是：彼此分离

性状发育的内因是回答 ，性状发育的外因是回答 。表现型是回答 相互作用的结果。

答案是：基因型 环境条件 基因型和环境条件

生物在形成配子时，基因回答 ，进入不同配子；受精形成合子时，基因恢复回答 存在。

答案是：相互分离 成对

根据孟德尔的解释，生物的相对性状都是由回答 控制的；基因在体细胞中回答 存在。

答案是：相对的基因 成对

在描述杂交时，一般写在×号前面的亲本是回答 ，写在×号后面的亲本是回答 。

答案是：母本 父本

在描述杂交时，亲本用字母回答 表示，符号♀表示回答 ，符号♂表示回答 。

答案是：P 母本 父本

符合系数：

答案是：表示干扰的程度，等于实际双交换值与理论双交换值的比。

性连锁：

答案是：也称伴性遗传，即位于X或Z染色体上的基因所决定的某些性状表现总是与性别有关，与性别伴随发生，称为性连锁。

三点测验：

答案是：三点测验是基因定位常用的方法。它通过一次测交，就能同时确定三对基因在染色体上的排列顺序和遗传距离。

两点测验：

答案是：两点测验是基因定位最基本的方法，利用F1与双隐性亲本测交，计算两对基因间的交换值，得到遗传距离。

相引相与相斥相：

答案是：遗传学上把两个显性性状或两个隐性性状组合在一起遗传的杂交组合，称为相引相；而把一个显性性状和一个隐性性状组合在一起遗传的杂交组合，称为相斥相

干扰：

答案是：一个单交换的发生会减少另一个单交换的发生机率，称为干扰。

交换值与重组率：

答案是：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。重组率等于重组合的配子数占总配子数的百分率。就一个很小的交换染色体片段来说，交换值等于重组率。

交换：

答案是：减数分裂的四分体阶段，同源染色体发生交叉，非姐妹染色单体相互交换某一节段，各自的等位基因以新的组合进入配子。这种现象称为基因互换，或交换。

连锁遗传：

答案是：控制两对性状的两对基因位于同一对同源染色体上，这两对基因称为连锁基因，其性状的遗传规律为连锁遗传规律。其表现是在F2中亲本组合实际数比理论数多，重新组合个体的实际数比理论数少。这种原来在亲本中组合在一起的性状，在F2中仍然组合在一起遗传的现象，为连锁遗传。

多因一效：

答案是：一种性状经常受到许多不同基因影响。

一因多效：

答案是：一个基因可以影响许多性状的发育，产生“一因多效”的现象。

基因互作：

答案是：一个性状往往受到多个基因的影响，而一个基因也会影响多个性状。这些非等位基因在控制某一性状上所表现的各种形式的相互作用，称基因互作。

性状分离：

答案是：通过F1自交，在F2群体中，既出现显性性状个体，又出现隐性性状的个体，这种现象称为性状分离。

共显性：

答案是：是指双亲的性状同时在后代个体上表现出来。

不完全显性：

答案是：是指F1代不表现显性亲本的性状，而表现为双亲的中间类型，称为不完全显性。

完全显性：

答案是：两个纯合亲本杂交后，F1表现显性现状，其显性性状表现程度与亲本一致，称为完全显性。

杂合体：

答案是：由一个显性基因和一个相对的隐性基因组成的基因型叫做杂合体。

纯合体：

答案是：由相同的显性基因或相同的隐性基因组成的基因型叫做纯合体。

等位基因：

答案是：位于同源染色体上相同位置上的一对基因，称为等位基因。

隐性性状：

答案是：一对相对性状的杂交试验中，在F1代不表现出来，而到F2代才表现出来的性状，称为隐性性状。

显性性状：

答案是：一对相对性状的杂交试验中，在F1代表现出来的性状，称为显性性状。

测交：

答案是：测交是指被测验的个体与纯合隐性个体的杂交。

回交：

答案是：杂种后代与亲本之一进行杂交。

杂交：

答案是：不同品种间交配，称为杂交。

某些病毒是以单链DNA作为遗传物质的。为什么高等生物唯以双链DNA作为遗传物质？试列举其原因。

答案是：最根本的原因是，双链DNA无论就物理特性还是遗传特性，都比单链DNA稳定。 （1）首先，在双链DNA中，当单链断裂时可以被修复，而在以单链作为遗传物质的生物中，单链断裂时往往致死。 （2）一般来说，单链DNA的分子量大约为2×106道尔顿，而双链DNA的分子量总要大于109个道尔顿；假如单链DNA分子过大，是非常容易断裂的。 （3）无论是造成遗传错误的错配碱基的修复，还是完整单链的再合成，这些过程的机制都是以其互补链作为模板的。显然，这类功能，唯有双链DNA才具备。 可见，高等生物以双链DNA作为遗传物质，是对其自身有利的。

请解释基因座位和基因位点的概念。

答案是：通常把执行一定遗传功能的基本单位称为基因座位，而把在基因座位中划分的小单位称为基因位点。

试说明遗传密码的基本特点。

答案是：遗传密码的基本特点包括：（1）密码的通用性。所谓密码的通用性，即不论病毒、原核生物，还是真核生物都共用这一套密码。（2）密码的简并性。即一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。只有色氨酸和蛋氨酸（甲硫氨酸）仅有一个密码子。密码的简并性对物种遗传的稳定性有重要意义。（3）专一性。密码子的专一性主要由前两个碱基决定，而第三个碱基就显得不那么重要（4）密码没有标点符号。在密码链中插入或删去一个碱基，就会造成这一碱基以后的一系列错误，即移码突变。（5）终止密码。有三组密码，是肽链合成的终止密码子。（6）起始密码。AUG既是蛋氨酸（甲硫氨酸）的密码子，又是肽链合成的起始密码子。蛋白质链都是从蛋氨酸（甲硫氨酸）开始的。有些蛋白质合成后，常有一种酶将起始端的蛋氨酸（甲硫氨酸）去掉。

谈谈人类对基因结构和功能的认识从哪些方面不断加深。

答案是：对基因结构和功能的认识不断加深，包括认为：基因是一段特定的DNA序列；基因是可以分割的；基因内部存在隔裂区；有些基因具有转座功能；基因依其一般功能可分为结构基因和调控基因等。

蛋白质合成大致分成哪几个阶段？

答案是：蛋白质生物合成可粗略分成4个阶段：氨酰基-tRNA的合成、肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链的终止和释放。

乳糖操纵子模型说的是（ ）。 选择一项： A. 乳糖操纵子由3个基因组成 B. 不存在乳糖时，阻遏蛋白构象发生改变，使3个结构基因开始转录 C. 存在乳糖时，结合在O基因上的阻遏蛋白阻止RNA聚合酶移

答案是：不存在乳糖时，结合在O基因上的阻遏蛋白阻止RNA聚合酶移行

人们将蛋白质合成中不起模板作用，而起操纵作用的基因称为（ ）。 选择一项： A. 外显子 B. 调控基因 C. 作用子 D. 结构基因

答案是：调控基因

当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时，我们称发生了（ ）。 选择一项： A. 颠换 B. 移码突变 C. 点突变 D. 转换

答案是：颠换

中心法则是说（ ）。 选择一项： A. 遗传信息是不能逆转录的 B. 遗传信息可以从DNA传给DNA或RNA，也可以从RNA传给RNA等 C. 遗传信息只能从DNA传给DNA或RNA D.

答案是：遗传信息可以从DNA传给DNA或RNA，也可以从RNA传给RNA等

合成蛋白质时，构成起始复合体的有（）。 选择一项： A. 模板mRNA B. 具有启动作用的氨基酰-tRNA C. 核糖体大、小亚基 D. 其他三项均正确

答案是：其他三项均正确

在三个密码子中专一性较小的是（）。 选择一项： A. 第一和第二位碱基 B. 第三位碱基 C. 第一位碱基 D. 第二位碱基

答案是：第三位碱基

在DNA中（ ）。 选择一项： A. 嘧啶为C、T、U三种 B. C＝T C. A＝G D. 嘧啶总数等于嘌呤总数

答案是：嘧啶总数等于嘌呤总数

关于DNA链，错误的叙述是（ ）。 选择一项： A. 一个DNA分子有两条多核苷酸链 B. DNA的两条链由磷酸二酯键连接 C. 双螺旋的螺距为3.4nm，包括10对碱基 D. 一条链从3

答案是：DNA的两条链由磷酸二酯键连接

蛋白质生物合成粗略分为（ ）。 选择一项： A. 5个阶段 B. 6个阶段 C. 3个阶段 D. 4个阶段

答案是：4个阶段

肽链起始复合体由（ ）。 选择一项： A. 模板mRNA和氨基酰-tRNA构成 B. 核糖体大小亚基和模板mRNA构成 C. 糖体大小亚基构成 D. 核糖体大小亚基、模板mRNA和氨基酰-

答案是：核糖体大小亚基、模板mRNA和氨基酰-tRNA构成

所谓遗传密码就是（）。 选择一项： A. 多肽链上的三个氨基酸 B. tRNA上的三个反密码子 C. DNA上的三个相邻核苷酸 D. mRNA上的三个相邻核苷酸

答案是：mRNA上的三个相邻核苷酸

决定多肽链上的氨基酸的三联体密码位于（）。 选择一项： A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA

答案是：mRNA

tRNA上的双螺旋区是（）。 选择一项： A. 反密码子环 B. 氨基酸臂 C. 双氢尿嘧啶环 D. 胸腺嘧啶环

答案是：氨基酸臂

tRNA上识别密码子运送相应氨基酸的是（）。 选择一项： A. 氨基酸臂 B. 反密码子环 C. 双氢尿嘧啶环 D. 胸腺嘧啶环

答案是：反密码子环

RNA与DNA的区别主要在于（）。 选择一项： A. 尿嘧啶代替了胸腺嘧啶 B. 有几十种稀有碱基 C. 大部分是单链 D. 其他三项均正确

答案是：其他三项均正确

在蛋白质生物合成中，负责转运氨基酸的是（）。 选择一项： A. SnRNA B. mRNA C. rRNA D. tRNA

答案是：tRNA

构成核糖体骨架的是（）。 选择一项： A. mRNA B. tRNA C. rRNA D. SnRNA

答案是：rRNA

核酸的基本结构单位是核苷酸，组成核苷酸的是（ ）。 选择一项： A. 嘌呤和嘧啶 B. 磷酸和核苷 C. 磷酸和碱基 D. 氨基酸和戊糖

答案是：磷酸和核苷

细胞中传递遗传信息的RNA是（ ）。 选择一项： A. mRNA B. tRNA C. SnRNA D. rRNA

答案是：mRNA

蛋白质的合成是在（）。 选择一项： A. 线粒体上 B. 核糖体上 C. 细胞膜上 D. 细胞核膜上

答案是：核糖体上

核酸的基本结构单位是核苷酸，组成核苷酸的是（）。 选择一项： A. 磷酸和碱基 B. 嘌呤和嘧啶 C. 磷酸和核苷 D. 氨基酸和戊糖

答案是：磷酸和核苷

将编码蛋白质的基因称为回答 1 ，起调节操纵作用的基因称为回答

答案是：结构基因 调控基因

通常把执行一定遗传功能的基本单位称为回答 1 ，而把其中划分的小单位称为回答

答案是：基因座位 基因位点

翻译的过程是：mRNA附着在回答 1 上，把由回答 1 运来的各种氨基酸，按回答 1 的密码顺序，连接起来成为多肽链。

答案是：核糖体 转移核糖核酸tRNA mRNA

在密码链中插入或删去一个碱基，就造成这一碱基以后发生错误，叫做回答 1 。由此造成的突变叫做

答案是：移码 移码突变

DNA的碱基发生突变时，形成的新三联体密码与原来的翻译出同样的氨基酸，称为

答案是：简并

一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象，称为回答

答案是：简并

动植物细胞内含有的三种主要的RNA是

答案是：核糖体RNA（rRNA） 转运RNA（tRNA） 信使RNA（mRNA）

在随从链合成过程中，先合成的是较短的DNA片段，称为

答案是：冈崎片段

在DNA合成中，连续合成的链，称为回答 1 ，而另一条链是不连续合成的，称为回答 1 。

答案是：前导链 随从链

DNA的复制称为

答案是：半保留复制

DNA链相对应的核苷酸之间的碱基由氢键联结，G与C之间有回答 1 个氢键，A与T间回答 1 个氢键。

答案是：3 2

一个DNA分子有回答 1 条回答 1 错误 正确答案是：反向 得分 0.00/1.00 分 平行的多核苷酸链。

答案是：2 反向

在DNA中腺嘌呤和回答含量相等，鸟嘌呤和回答含量相等。

答案是：胸腺嘧啶 胞嘧啶

根据所含戊糖不同，核酸分为两大类：

答案是：脱氧核糖核酸（DNA） 核糖核酸（RNA）

核苷酸可以进一步分解为和

答案是：核苷 磷酸

核酸是一种高分子化合物，它的基本结构单位是

答案是：核苷酸

顺反子：

答案是：一个基因座位是一个遗传的功能单位，可称为作用子或顺反子。

突变子：

答案是：一个顺反子内部的不同位点（一个或几个核苷酸对）都有可能发生突变，最小的突变单位（一个核苷酸对）称为突变子。

重组子：

答案是：最小的重组单位（一个核苷酸对）称为重组子。

简并：

答案是：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象，称为简并。

翻译：

答案是：在mRNA指令下的合成蛋白质的过程称为密码的翻译。

转录：

答案是：在合成蛋白质时，DNA先把遗传信息传递给mRNA，这个过程叫转录。

中心法则：

答案是：大多数情况下遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程，以及遗传信息从DNA传递给RNA，再由RNA通过翻译确定蛋白质氨基酸特异性顺序的过程，就是分子生物学的中心法则。

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