抗帕金森病的拟多巴胺类药物有
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.金刚烷胺
D.溴隐亭
答案是：参考答案：ABCD
氯丙嗪的中枢药理作用包括
A.抗精神病
B.镇吐
C.降低血压
D.降低体温
答案是：参考答案：ABD
吗啡的临床应用有
A.心肌梗死引起的剧痛
B.严重创伤痛
C.心源性哮喘
D.止泻
答案是：参考答案：ABCD
咖啡因的药理作用有
A.兴奋大脑皮质
B.兴奋延脑呼吸中枢
C.兴奋血管运动中枢
D.中毒量时兴奋脊髓
答案是：参考答案：ABCD
复方扑尔敏片的组成为
A.非那西丁
B.乙酰水杨酸
C.扑尔敏
D.咖啡因
答案是：参考答案：ABCD
药理学是
A.研究药物与机体相互作用规律
B.研究药物与机体相互作用原理
C.为临床合理用药提供基本理论
D.为防病和治病提供基本理论
答案是：参考答案：ABCD
下列哪些属于药物的毒性反应
A.致畸
B.肝功能下降
C.致癌
D.心悸
答案是：参考答案：ABC
药物与血浆蛋白结合的特点是
A.暂时失去药理活性
B.是可逆的
C.结合的特异性低
D.结合点有限
答案是：参考答案：ABCD
传出神经系统的药物作用机制包括
A.直接作用于受体
B.影响递质的生物合成
C.影响递质的转化
D.影响递质的转运
答案是：参考答案：ABCD
具有短暂性忆缺失的药物包括
A.地西泮
B.硫喷妥钠
C.氯胺酮
D.氯丙嗪
答案是：参考答案：AC
哪两个药物具有非线性药代动力学特征
A.茶碱、苯妥英钠
B.地高辛、丙戊酸钠
C.茶碱、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英钠
答案是：参考答案：A
受体是
A.所有药物的结合部位
B.通过离子通道引起效应
C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
答案是：参考答案：C
药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于
A.药物作用的强度
B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性
D.药物的内在活性
答案是：参考答案：D
遗传异常主要表现在
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常
答案是：参考答案：B
缓释制剂的目的
A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
答案是：参考答案：C
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：
A.GLP
B.GCP
C. GMP
D. GSP
答案是：参考答案：B
治疗作用初步评价阶段为
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
答案是：参考答案：B
新药临床Ⅰ期试验的目的是
A.研究人对新药的耐受程度
B.观察出现的各种不良反应
C.推荐临床给药剂量
D.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
答案是：参考答案：D
对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是
A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应
B.是在较大范围内进行疗效的评价
C.是在较大范围内进行安全性评价
D.也称为补充临床试验
答案是：参考答案：A
关于新药临床试验描述错误的是
A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验
B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验
C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则
D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
答案是：参考答案：A
临床药理学研究的重点 （ ）
A.药效学
B.药动学
C.毒理学
D.新药的临床
答案是：参考答案：D
药物通过胎盘的影响因素是
A.药物分子的大小和脂溶性
B.药物的解离程度
C.与蛋白的结合力
D.以上都是
答案是：参考答案：D
根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类
A.ABCDE
B.ABCDX
C.ABCD
D.ABCX
答案是：参考答案：B
妊娠多少周内药物致畸最敏感
A.1～3周左右
B.2～12周左右
C.3～12周左右
D.3～10周左右
答案是：参考答案：C
下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征
A.庆大霉素
B.氯霉素
C.甲硝唑
D.青霉素
答案是：参考答案：B
下列哪个药物能连体双胎
A.克霉唑
B.制霉菌素
C.酮康唑
D.灰黄霉素
答案是：参考答案：D
下列不是哺乳期禁用的药物的是
A.抗肿瘤药
B.锂制剂
C.头孢菌素类
D.抗甲状腺药
答案是：参考答案：C
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测
A.庆大霉素、头孢曲松钠
B.氨茶碱、头孢曲松钠
C.鲁米那、氯霉素
D.地高辛、头孢呋辛钠
答案是：参考答案：C
新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是
A.两药均为药酶诱导剂
B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C.两药联用比单用效果好
D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥
答案是：参考答案：B
老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为
A.免疫功能变化对药效学的影响
B.心血管系统变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响
D.内分泌系统变化对药效学的影响
答案是：参考答案：C
老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为
A.免疫功能变化对药效学的影响
B.心血管系统变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响
D.内分泌系统变化对药效学的影响
答案是：参考答案：D
下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是
A.可用可不用的药以不用为好
B.宜选用缓、控释药物制剂
C.用药期间应注意食物的选择
D.尽量简化治疗方案
答案是：参考答案：B
老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是
A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减
答案是：参考答案：D
妊娠期药代动力学特点
A.药物吸收缓慢
B.药物分布减小
C.药物血浆蛋白结合力上升
D.代谢无变化
答案是：参考答案：A
临床药理学研究的内容是（ ）
A.药效学研究
B.药动学与生物利用度研究
C.生物研究
D.以上都是
答案是：参考答案：D
临床药理学试验中必须遵B循Fisher提出的三项基本原则是（ ）
A.随机、对照、盲法
B.重复、对照、盲法
C.均衡、盲法、随机
D.均衡、对照、盲法
答案是：参考答案：A
正确的描述是（ ）
A.临床试验中应设立双盲法
B.应该尊重病人
C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D.安慰剂在试验中不会引起不良反应
答案是：参考答案：B
药物代谢动力学的临床应用是（ ）
A.给药方案的调整及进行TDM
B.给药方案的设计及观察ADR
C.行TDM和观察ADR
D.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
答案是：参考答案：D
临床药理学研究的内容不包括（ ）
A.药效学
B.药动学
C.毒理学
D.剂型改造
答案是：参考答案：D
安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )
A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药
D. 危重、急性病人
答案是：参考答案：D
药物代谢动力学研究的内容是
A.新药的毒副反应
B.新药的疗效
C.新药的不良反应处理方法
D.新药体内过程及给药方案
答案是：参考答案：D
影响药物吸收的因素是
A.药物所处环境的pH值
B.病人的精神状态
C.肝、肾功能状态
D.药物血浆蛋白率高低
答案是：参考答案：A
在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收少，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄
D.解离少，重吸收多，排泄慢
答案是：参考答案：D
地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是
A. 15天
B.12天
C.9天
D. 6天
答案是：参考答案：D
有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ）
A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
答案是：参考答案：D
茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ）
A.0-10μg/ml
B.15-30μg/ml
C.5-10μg/ml
D.10-20μg/ml
答案是：参考答案：D
设计给药方案时具有重要意义
A.AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css
答案是：参考答案：B
存在饱和和置换现象
A.AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css
答案是：参考答案：A
可反映药物吸收程度
A.AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css
答案是：参考答案：D
开展治疗药物监测主要的目的是
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B.处理不良反应
C.进行新药药动学参数计算
D.进行药效学的探讨
答案是：参考答案：A
下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是
A.吸入＞舌下＞口服＞肌注
B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下
C.舌下＞吸入＞肌注＞口服
D.舌下＞吸入＞口服＞皮下
答案是：参考答案：B
血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.药物暂时失去药理学活性
C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
答案是：参考答案：B
不正确的描述是
A.胃肠道给药存在着首过效应
B.舌下给药存在着明显的首过效应
C.直肠给药可避开首过效应
D.消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
答案是：参考答案：B
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ）
A.地高辛
B.庆大霉素
C.氨茶碱
D.普罗帕酮
答案是：参考答案：D
下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）
A.高效液相色谱法
B.气相色谱法
C.荧光偏振免疫法
D.质谱法
答案是：参考答案：D
多剂量给药时，TDM的取样时间是
A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时
B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时
C.稳态后的谷浓度，下一次给药前
D.稳态后的峰浓度，下一次用药前
答案是：参考答案：C
关于是否进行TDM的原则的描述错误的是
A.病人是否使用了适用其病症的合适药物
B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情
C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄
D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM
答案是：参考答案：A
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）
A.1.0ng/ml
B.1.5ng/ml
C.2.0ng/ml
D.3.0ng/ml
答案是：参考答案：C
生物利用度检验的3个重要参数是
A.AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css
答案是：参考答案：C
吗啡急性中毒的特异性拮抗药是
A.阿托品
B.氯丙嗪
C.镇痛新
D.纳洛酮
答案是：参考答案：D
连续反复应用吗啡最重要的不良反应是
A.成瘾性
B.呼吸抑制
C.缩瞳
D.胃肠道反应
答案是：参考答案：A
哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点
A.对胃肠道有解痉作用
B.过量中毒时瞳孔散大
C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D.镇痛作用比吗啡强
答案是：参考答案：D
不属于阿司匹林临床应用
A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B.抗风湿
C.胆道蛔虫症
答案是：参考答案：D
治疗失眠的首选药物
A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B.抗风湿
C.胆道蛔虫症
D.支气管哮喘
答案是：参考答案：B
诱导肝药酶作用强的是
A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B.抗风湿
C.胆道蛔虫症
D.支气管哮喘
答案是：参考答案：A
可用作癫痫大发作首选的是
A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B.抗风湿
C.胆道蛔虫症
D.支气管哮喘
答案是：参考答案：A
基础麻醉常用药物是
A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B.抗风湿
C.胆道蛔虫症
D.支气管哮喘
答案是：参考答案：D
不属于吩噻嗪类抗精神病药的是
A.氟哌啶醇
B.硫利达嗪
C.氯丙嗪
D.氟奋乃静
答案是：参考答案：A
兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是
A.氯丙嗪
B.米帕明
C.阿米替林
D.氟哌噻吨
答案是：参考答案：D
氯丙嗪临床主要用于
A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁
B.抗精神病、镇吐、人工冬眠
C.退热、防晕、抗精神病
D.退热、抗精神病及帕金森病
答案是：参考答案：B
下面正确描述的是
A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗
答案是：参考答案：A
关于氯丙嗪，哪项描述不正确
A.可阻断a受体，引起血压下降
B.可用于晕动病之呕吐
C.可阻断M受体，引起口干等
D.可用于治疗精神病
答案是：参考答案：B
用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是
A.体位性低血压
B.过敏反应
C.AA内分泌障碍
D.锥体外系反应
答案是：参考答案：D
不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有
A.震颤麻痹
B.迟发性运动障碍
C.急性肌张力障碍
D.眩晕
答案是：参考答案：D
抗躁狂药首选
A.碳酸锂
B.氯丙嗪
C.氯氮平
D.米帕明
答案是：参考答案：A
不属于强心药的药物有
A.地高辛
B.肾上腺素
C.毒毛花苷K
D.洋地黄毒苷
答案是：参考答案：B
强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础
A.降低心肌耗氧量
B.减慢心率
C.正性肌力作用
D.使已扩大的心室容积缩小
答案是：参考答案：C
不属于强心苷的药理学作用的是
A.C降低衰竭心脏心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.减慢心率
D.降低正常心脏的心肌耗氧量
答案是：参考答案：D
对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.普鲁卡因胺
D.心得安
答案是：参考答案：B
不宜使用强心苷的心力衰竭类型
A.高血压病
B.心瓣膜病
C.先天性心脏病
D.缩窄性心包炎
答案是：参考答案：D
强心苷中毒的心脏毒性反应不包括
A.窦性心动过缓
B.室性早搏
C.房室传导阻滞
D.窦性心动过速
答案是：参考答案：D
治疗量强心苷减慢心律是由于
A.直接抑制窦房结自律性
B.直接降低交感神经对心脏的作用
C.兴奋心脏脏B受
D.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
答案是：参考答案：D
氯丙嗪不具有的药理作用是
A.抗精神病作用
B.致吐作用
C.致锥体外系反应
D.抑制体温调节中枢
答案是：参考答案：B
正确的联合用药是
A.氯丙嗪嗪++氢氯噻
B.氯丙嗪嗪++呋塞
C.氯丙嗪嗪++普萘洛
D.异烟肼肼++维生素B6
答案是：参考答案：D
不正确的联合用药是
A.碳酸氢钠钠++庆大霉
B.丙磺舒舒++青霉
C.?普萘洛尔尔++硝苯地
D.庆大霉素素++呋塞
答案是：参考答案：D
苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是
A.使双香豆素解离度增加
B.影响双香豆素的吸收
C.影响双香豆素的脂溶性
D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加
答案是：参考答案：D
磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是
A.磺胺类药物导致溶血反应
B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统
C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核
D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
答案是：参考答案：D
磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是
A.磺胺类抑制中枢神经系统
B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统
C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高
D.磺胺类药物抑制肝药酶活性
答案是：参考答案：C
丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是
A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒改变青霉素的解离A度
答案是：参考答案：A
氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可
A.诱导肝药酶
B.抑制肝药酶
C.致低血压反应
D.心律失常
答案是：参考答案：C
苯妥英钠
A.诱导肝药酶
B.抑制肝药酶
C.致低血压反应
D.心律失常
答案是：参考答案：A
氯丙嗪与奎尼丁合用
A.诱导肝药酶
B.抑制肝药酶
C.致低血压反应
D.心律失常
答案是：参考答案：D
正确的描述是
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C.?药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
答案是：参考答案：A
A型不良反应特点是
A.不可预见
B.可预见
C.发生率低
D.死亡率高
答案是：参考答案：B
治疗胆绞痛宜选用
A.哌替啶
B.哌替啶+阿托品
C.阿托品
D.阿司匹林
答案是：参考答案：B
下属于A型不良反应的是
A.特异质反应
B.变态反应
C.副作用
D.?由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
答案是：参考答案：C
已证实可致畸的药物是
A.苯妥英钠
B.青霉素
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
答案是：参考答案：A
下属于药源性疾病的是
A.阿托品引起的口干
B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
答案是：参考答案：D
可引起药源性心肌病变的药物是
A.氯霉素
B.雌激素类
C.奎尼丁
D.氯丙嗪
答案是：参考答案：D
可引起药源性心律失常的药物是
A.氯霉素
B.雌激素类
C.奎尼丁
D.氯丙嗪
答案是：参考答案：C
可引起药源性血液病的药物是
A.氯霉素
B.雌激素类
C.奎尼丁
D.氯丙嗪
答案是：参考答案：A
有致畸作用的药物是：
A.氯霉素
B.雌激素类
C.奎尼丁
D.氯丙嗪
答案是：参考答案：B
不属于重症肌无力禁用的药物是
A.氨基甙类抗生素
B.阿托品
C.奎宁、奎尼丁
D.吗啡
答案是：参考答案：B
关于左旋多巴，以下说法错误的是
A.伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应
B.维生素B66降低左旋多巴的疗效
C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效
D.作用机制为补充脑内DA不足
答案是：参考答案：C
司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是
A.外周脱羧酶抑制剂
B.直接激动DA受体
C.促进DA的释放
D.单胺氧化酶B抑制剂
答案是：参考答案：D
癫痫持续状态首选药物是
A.安定静注
B.苯巴比妥肌注
C.苯妥英钠
D.卡马西平
答案是：参考答案：A
苯妥英钠急性中毒主要表现为
A.成瘾性
B.神经系统反应
C.牙龈增生
D.巨幼红细胞性贫血
答案是：参考答案：B
B型不良反应特点是
A.与剂量大小有关
B.死亡率高
C.发生率高
D.可预见
答案是：参考答案：B
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