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第1题

药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因( )
·这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的
·这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的
·这种药品管理模式对于保证公众用
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第2题

知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者假生产技术的以 ( )
·生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
·生产伪劣商品犯罪论处
·销售伪劣商品犯罪论处
·行政处罚论处
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第3题

根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行( )
·《许可证》制度
·《合格证》制度
·《GMP认证》制度
·《营业执照》制度
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第4题

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
·临床需要而市场上没有供应的品种
·临床、科研需要而市场上没有供应的品种
·临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
·临床、科研需要而市场上无
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