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第1题

药品不良反应监测是药品质量监督管理的一项重要内容 。( )
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第2题

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。( )
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第3题

GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。( )
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第4题

国家药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。( )
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