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第1题

ADR 与药品不良事件（ADE）有什么关系（ ) A、 A.ADR和ADE的定义是一样的 B、 B.ADE 肯定是 ADR，但 ADR 不一定是 ADE C、 C.ADR肯定是 ADE，但 ADE不一定是 ADR D、 D.
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第2题

药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用是（　） A、 A.后遗效应 B、 B.首剂效应 C、 C.毒性反应 D、 D.副作用
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第3题

市、县级药品不良反应监测机构对新的、严重药品不良反应的评价时限是（　）个工作日。 A、 A.立即 B、 B.3 C、 C.7 D、 D.15
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第4题

下列关于药品不良反应报告叙述不正确的是（　） A、 A.药品不良反应报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构 B、 B.药品不良反应报告评价流程是在线直报，分级评价 C、 C.市、县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不
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