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第1题

A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
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第2题

A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 列出药品不能应用的人群的说明书项目是
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第3题

A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是
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第4题

A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
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