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第1题

C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报 告，报告时限为
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第2题

C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时 报告，报告的时限为
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第3题

C. 评价抽验 B.注册检验 A.监督抽验 D.指定检验 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于
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第4题

C. 评价抽验 B.注册检验 A.监督抽验 D.指定检验 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是
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