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第1题

A.2类 C.5类 B.3类 D.4类 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管 理总局2016年第51号） 境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于
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第2题

A.2类 C.5类 B.3类 D.4类 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管 理总局2016年第51号） 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于
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第3题

A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药 其药厂生产的注射用仅黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品度
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第4题

A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药 莱药品批发企业用保健食品胃充商品销售，该置充品应
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