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第1题

按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，不属于药品在销售前或者进口时，必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.国内企业首次上市销售的药品。 B.国务
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第2题

按照《中华人民共和国药品管理法》，哪些情形认为是假药？（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 B.未标明有效期或更改有效期的。 C.超过有效期的。 D.直接接触药品的包装
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第3题

开办药品批发企业，须经哪些部门办理《药品经营许可证》？（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.地县级以上地方药品监督管理部门 C.工商行政管理部门 D.地县级
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第4题

药材需要划分规格与等级，以便在市场上进行商品交换，下面不属于划分药材商品规格等级的方法的是（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.按药材基地厂家来划分 B.按产地不同来划分 C.按采收季节不同来划分 D.按药材大小或
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