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第1题

下列不正确表述的有( )
·药品管理立法的程序包括药品管理法律案的提出、法律草案的审议、表决、通过、公布和解释。
·药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的反应。
·药品不良反应是指与用药目的有关的反应。
·
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第2题

国家药品标准包括哪些项( )
·国家药典
·部(局)颁药品标准
·药品注册标准
·企业药品标准
·中药饮片炮制规范
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第3题

下列哪些药品必须印有规定的标志( )
·麻醉药品、医疗用毒性药品
·精神药品、外用药品
·医疗用毒性药品、放射性药品
·精神药品、非处方药
·进口药品、外用药品
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第4题

关于药品广告,下列正确表述的有哪些项( )
·必须企业所在地的经省级药品管理部门批准,并发给药品广告批准文号
·处方药不得在大众传播媒介发布广告
·药品广告内容以药品生产企业印制的药品说明书为准
·药品广告不得以医师
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