搜题

如搜索结果不匹配，请 联系老师 或 上传试题 获取答案
王老师:19139051760(拨打)
加入会员 登录账户 学历提升

第1题

药品零售企业购进药品的前提是（）
·质量
·安全性
·价格
·效益
点击查看答案

第2题

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是（）
·从事制售假劣药情节严重的
·无《药品生产许可证》生产药品的
·为假药生产者提供运输便利条件的
·医疗机构配制的制剂
点击查看答案

第3题

对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
·对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
·使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
·因实行了产品注册制度,药
点击查看答案

第4题

《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家中医药管理局
·国家质量监督检验检疫总局
·国家卫生部
点击查看答案
   负责人：王老师 19139051760(拨打)

   圆梦题库移动版 ICP证：豫ICP备11005330号-1