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第1题

我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应
·严重
·新的
·可疑的
·所有可疑
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第2题

根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为()
·3年
·4年
·5年
·6年
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第3题

负责国家药品标准的制定和修订的是()
·药品认证中心
·药品评价中心
·药典委员会
·药品检验所
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第4题

医疗器械使用的目的不含以下的()
·妊娠控制
·对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
·对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
·是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
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