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第1题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( ) A 建立完整的生产记录,保存十年备查 B 建立完整的生产记录,保存八年备查 C 建立完整的生产记录,保存六
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第2题

特殊管理的药品是指( ) A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E 放射
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第3题

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是() A 中成药 B 血液制品 C 生化药品 D 中药材、中药饮片
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第4题

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() A 进行再评价 B 立即停止生产、销售和使用 C 撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D 按假药处理
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